北京大學(xué)魯鳳民、陳香梅/美國Blumberg研究所郭巨濤STTT：揭示宿主RNA結(jié)合蛋白TIAR調(diào)控乙型肝炎病毒復(fù)制的新機制

研究首次發(fā)現(xiàn)RNA結(jié)合蛋白TIAR通過影響HBV pgRNA的選擇性翻譯調(diào)控HBV的生命周期，并提出了HBV與宿主互作精細(xì)調(diào)節(jié)Cp與Pol的平衡進而確保其高效復(fù)制的新觀點。

BioMed科技 - 乙型肝炎病毒，TIAR - 2023-09-21

PLoS Biol：研究揭示氨基酸饑餓反應(yīng)調(diào)節(jié)IL-1β的新機制

氨基酸饑餓反應(yīng)（AAR）的活化增加壽命和急性應(yīng)激抗性以及調(diào)節(jié)炎癥。然而，其基本機制仍不清楚。本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)Halofuginone（HF）激活的AAR藥物可顯著抑制促炎細(xì)胞因子白細(xì)胞介素1β（IL-1β）的產(chǎn)生，并提供小鼠腸道炎癥的保護。 HF可通過通用對照不可抑制2激酶（GCN2）依賴性激活細(xì)胞保護性整合應(yīng)激反應(yīng)（ISR）通路來抑制IL-1β，導(dǎo)致IL-1βmRNA從翻譯活性多核

MedSci原創(chuàng) - 氨基酸饑餓反應(yīng)，IL-1β - 2018-05-16