Front Immunol：免疫細胞表面的TLR9
深入了解sTLR9的結構特征、sTLR9與CpG DNA的關系，以及sTLR9在免疫細胞中的免疫調節(jié)作用，將為TLR9激動劑的臨床應用提供理論參考。
小藥說藥 - TLR9，Toll樣受體9 - 2024-01-12
Nature：TLR9在心肌炎發(fā)病中起關鍵作用
近日，日本研究人員在新一期Nature雜志上報告說，他們發(fā)現了作為心力衰竭原因之一的心肌炎的發(fā)病機制。這一發(fā)現有助于開發(fā)治療心力衰竭的新方法。 大阪大學等機構研究人員報告說，他們通過動物實驗發(fā)現，由于高血壓等原因使心肌細胞內的線粒體受損后，導致無用的線粒體DNA蓄積，這會引發(fā)“過度”的免疫反應，而這是炎癥發(fā)生的導火索。研究人員首先培育出無法分解心肌細胞內線粒體DNA的小鼠，然后利用這種小鼠進行了
新華社 - Nature，心肌炎，發(fā)病機制 - 2012-05-10
靶向腫瘤免疫微環(huán)境：TLR9激動劑的聯(lián)合免疫療法
本文介紹了TLR9激動劑CpG-ODN在癌癥治療中的應用，包括與ICI、腫瘤疫苗、放療、化療的聯(lián)合療法，指出其可改善腫瘤免疫微環(huán)境，提高療效。
小藥說藥 - 免疫微環(huán)境，TLR9激動劑，CpG-ODN - 2024-08-13
Blood：TLR9，慢性淋巴細胞白血病的新治療靶點！
雙重靶向TLR9和Bruton酪氨酸激酶（BTK）具有很強的協(xié)同作用，TLR9，可作為慢性淋巴細胞白血病的新治療靶點
MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細胞白血?。–LL），Bruton酪氨酸激酶，Toll樣受體9（TLR9） - 2021-06-10
TLR9激動劑治療實體瘤：已取得積極的臨床前數據
LIDDS制藥公司使用NanoZolid®技術制造的TLR9激動劑（NZ-TLR9）進行了臨床前研究，結果表明，單次注射NZ-TLR9阻礙了腫瘤的生長并提高了存活率。
MedSci原創(chuàng) - 實體瘤，TLR9激動劑 - 2020-03-25
Blood：IL-18信號可導致嚴重的TLR9誘導的巨噬細胞活化綜合征。
背景：巨噬細胞活化綜合征是兒童慢性風濕性疾病的嚴重并發(fā)癥，臨床主要表現為持續(xù)發(fā)熱、淋巴結及肝脾腫大、全血細胞減少、嚴重肝功能損害、凝血障礙以及神經系統(tǒng)受累等多臟器病變，骨髓細胞學檢查發(fā)現分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞。巨噬細胞活化綜合征（MAS）是一種嚴重的可致命的疾病，其特點是迅猛累及多臟器的炎癥。白介素（IL）-18是白介素-1家族的一種促炎性細胞因子，其活性受其內源性抑制劑IL-18結合蛋白（
MedSci原創(chuàng) - 巨噬細胞活化綜合征，白介素-18，白介素-18結合蛋白 - 2018-01-03
J Autoimmun ：SB431542 通過調節(jié)B細胞和抑制TLR9/TGFβ1/PDGFB信號傳導來緩解狼瘡性腎炎
SB431542 通過調節(jié)小鼠 B 細胞和 TLR9/TGFβ1/PDGFB 通路減輕 狼瘡性腎炎(LN)。
MedSci原創(chuàng) - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡，狼瘡性腎炎，B細胞，TGF-β1，TLR9，PDGFB - 2022-09-02
Hypertension：Toll樣受體9（TLR9)可通過差異性調控VEGFA和sFLT1的表達抑制子嫻前期患者母胎界面的血管生成
TLR9（Toll樣受體9）在固有免疫中發(fā)揮作用，保護組織不受感染。本研究對TLR9在子嫻前期的情況下，是否會抑制母胎界面的血管生成進行研究。實驗發(fā)現子嫻前期患者的胎盤中VEGFA（血管內皮生長因子A）表達下調、TLR9和sFLT1（可溶性血管內皮生長因子受體1）表達上調。
MedSci原創(chuàng) - 子癇前期，Toll樣受體9，血管生成，VEGFA - 2018-02-06
Hepatology：肝臟mtDNA-TLR9-microRNA-223負向調節(jié)系統(tǒng)
在這之中，損傷的肝臟細胞釋放線粒體DNA（mtDNA）通過結合TLR9激活中性粒細胞，進一步加重肝臟損傷。本次研究證實，mtDNA/TLR9也可通過介導microRNA-233激活負向調節(jié)通路，限制中性粒細胞過度激活和肝臟損傷。在小鼠注射對乙酰氨基酚后，miR-233（中性粒細胞中大量表達）水平高度升高。
MedSci原創(chuàng) - 肝臟，mtDNA，TLR9，microRNA-223，對乙酰氨基酚 - 2017-03-30
基于TLR激動劑佐劑的設計
探討TLR激動劑作為疫苗佐劑的考量因素，包括疾病機制、給藥途徑、疫苗抗原特性、佐劑配方和年齡差異對其作用的影響。
小藥說藥 - 免疫反應，疫苗佐劑，TLR激動劑 - 2024-08-10
J Dent Res：血清淀粉樣蛋白A通過TLR2和TLR4促進慢性根尖周炎的發(fā)生
在現代細菌感染理念中，一直認為來源于病原體的病原相關分子模式(PAMPs)和來源于損傷/壞死宿主細胞的損傷相關分子模式(DAMPs)是誘導固有免疫反應的主要因素。然而，DAMPs在根尖周炎及邊緣牙周炎中的作用還未可知。血清淀粉樣蛋白A (SAA)是一種DAMP，它涉及多種慢性炎癥性疾病的發(fā)展，如風濕性關節(jié)炎。在這篇研究中，作者利用人的尖周手術樣本以及SAA和Toll-like receptors
MedSci原創(chuàng) - SAA，炎癥 - 2018-09-22
PNAS：TLR4——乳腺癌中的“雙面人”
近日，來自美國德克薩斯MD安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現抑制免疫受體蛋白TLR4可能并不適用于治療所有癌，TLR4在乳腺癌中既可促進癌細胞生長也可抑制癌細胞生長，而這種看似矛盾的作用則主要取決于TP53發(fā)生的突變類型TLR4有許多同家族成員，是參與許多免疫學途徑的重要受體分子，之前許多研究證明TLR4是一個癌基因，能夠促進腫瘤生長，
生物谷 - 乳腺癌，TLR4 - 2015-06-16
Oncogene：TLR2與胃癌腫瘤細胞生長有關
Toll樣受體（TLRs）是調節(jié)先天免疫反應的關鍵調節(jié)因素，在包括胃癌在內的許多炎癥相關惡性疾病中均發(fā)現其失調。但是促進人胃癌發(fā)病的特異性TLRs以及其分子靶標尚未發(fā)現。
MedSci原創(chuàng) - 胃癌，TLR2，細胞生長 - 2017-05-08
TLR9和NLRP3炎癥組在急性胰腺炎中的作用
來源：醫(yī)學論壇網 近日，美國學者Rafaz Hoque等研究發(fā)現，急性胰腺炎的炎癥形成需要Toll樣受體9（TLR9）和炎癥組（inflammasome）。
胰腺炎，蛋白酶1，蛋白酶募集域（ASC） - 2011-08-03
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