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【協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志】前列腺癌體系突變及治療研究進(jìn)展
本文就前列腺癌體系突變及治療研究進(jìn)展作一綜述，以期為該疾病的診斷治療提供借鑒。
協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 - 前列腺癌 - 2023-08-25
Molecular Cell：DNA損傷促進(jìn)TMPRSS2-ERG癌蛋白降解并抑制前列腺癌進(jìn)展
前列腺癌（PCa）作為男性中最常被診斷出的癌癥，其是西方國(guó)家男性的癌癥相關(guān)死亡中的第二大主因。目前局部PCa的治療方法包括手術(shù)和放療，而雄激素剝奪療法（ADT）是晚期PCa的主要治療手段。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，DNA損傷，TMPRSS2-ERG - 2020-09-10
Cancer Lett：TMPRSS2:ERG基因融合表達(dá)能夠調(diào)控骨標(biāo)記和增強(qiáng)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移成骨細(xì)胞表型
前列腺癌具有很強(qiáng)的轉(zhuǎn)移到骨組織的傾向性，并且促進(jìn)成骨細(xì)胞病變。TMPRSS2：ERG是前列腺癌中最常見(jiàn)的基因重排，但是是否該基因重排參與前列腺癌骨轉(zhuǎn)移仍舊未知。最近，有研究人員探索了一個(gè)轉(zhuǎn)移模型來(lái)探究上述問(wèn)題，并且發(fā)現(xiàn)，TMPRSS2：ERG融合基因的異位表達(dá)能夠增強(qiáng)前列腺癌細(xì)胞系誘導(dǎo)成骨細(xì)胞病變的能力，具體是銅鼓刺激骨組織形成和抑制溶骨響應(yīng)。與這些結(jié)果的體內(nèi)結(jié)果一致，研究人員闡釋了TMPRSS2
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，基因重排，成骨細(xì)胞 - 2018-09-19
前列腺導(dǎo)管腺癌、導(dǎo)管內(nèi)癌和篩狀癌：分子特征和臨床管理
整合PDA、IDC-P和CC-P的其他分子特征有助于更好的臨床決策，為制定更具體的個(gè)體化治療方案提供依據(jù)。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 前列腺導(dǎo)管腺癌，前列腺導(dǎo)管內(nèi)癌，前列腺篩狀癌 - 2024-05-19
【盤(pán)點(diǎn)】前列腺與遺傳研究進(jìn)展
【1】Cancer Lett：TMPRSS2：ERG基因融合表達(dá)能夠調(diào)控骨標(biāo)記和增強(qiáng)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移成骨細(xì)胞表型?前列腺癌具有很強(qiáng)的轉(zhuǎn)移到骨組織的傾向性，并且促進(jìn)成骨細(xì)胞病變。TMPRSS2：ERG是前列腺癌中最常見(jiàn)的基因重排，但是是否該基因重排參與前列腺癌骨轉(zhuǎn)移仍舊未知。最近，有研究人員探索了一個(gè)轉(zhuǎn)移模型來(lái)探究上述問(wèn)題，并且發(fā)現(xiàn)，TMPRSS2：ERG融合基因的異位表達(dá)能夠增強(qiáng)前列腺
MedSci原創(chuàng) - 前列腺，遺傳 - 2018-09-25
Oncogene：前列腺癌細(xì)胞中TMPRSS2-ERG能夠激活NO-cGMP信號(hào)
由于TMPRSS2-ERG融合而導(dǎo)致的ERG致瘤途徑的異常激活是導(dǎo)致前列腺癌（PCa）發(fā)展的主要事件。然而，能夠進(jìn)行靶向治療的關(guān)鍵下游因子仍舊需要鑒定。最近，有研究人員發(fā)現(xiàn)在體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)中，可溶性鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶（sGC）亞單元α1和β1的表達(dá)能夠被ERG直接和特異的調(diào)控，并且在臨床PCa群體中與TMPRSS2-ERG融合顯著相關(guān)。在與NO結(jié)合時(shí)，sGC是一氧化氮（NO）-cGMP信號(hào)的主要調(diào)控
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，信號(hào)途徑，下游因子 - 2019-02-18
J Clin Invest：發(fā)現(xiàn)前列腺細(xì)胞命運(yùn)決定的機(jī)制，與前列腺癌細(xì)胞的管腔細(xì)胞表型高度相關(guān)
腫瘤的起始和進(jìn)展過(guò)程中往往伴隨著腫瘤細(xì)胞的退分化現(xiàn)象，但早期對(duì)去勢(shì)治療敏感的前列腺癌細(xì)胞卻維持著終末分化的管腔細(xì)胞表型。研究表明前列腺癌細(xì)胞中基因突變較少，但是卻都存在大量的染色體缺失、重排等異?，F(xiàn)象
BioArt - 融合基因，前列腺癌細(xì)胞，基因重排 - 2020-07-31
前列腺癌早期診斷相關(guān)標(biāo)志物的研究進(jìn)展
前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)中最常見(jiàn)的腫瘤之一，我國(guó)近年來(lái)發(fā)病率也逐漸增加。前列腺特異性抗原（PsA）的廣泛應(yīng)用，由于提高了前列腺癌的早期診斷率而降低了患者死亡率，但由于其特異性低，造成了大量的過(guò)度診斷與治療。 以PSA為基礎(chǔ)而衍生的一些指標(biāo)包括[-2]proPSA、前列腺健康指數(shù)（PHI）、4Kscore@提高了前列腺癌早期診斷的特異性。此外，尿中的標(biāo)志物如前列腺癌抗原3（PCA3）
現(xiàn)代泌尿外科雜志 - 前列腺癌，標(biāo)志物 - 2016-09-02
【盤(pán)點(diǎn)】最新前列腺癌相關(guān)機(jī)制盤(pán)點(diǎn)
【1】Int J Cancer：多梳家族蛋白EZH2和EED在晚期前列腺癌中能夠直接調(diào)控雄激素受體https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30628724多梳家族蛋白是細(xì)胞增殖和分化、器官發(fā)育以及致命性疾病起始和惡化的重要表觀調(diào)控因子，其中包括了癌癥。多梳家族蛋白（包括zeste同源物增強(qiáng)子蛋白2（EZH2））表達(dá)的上調(diào)能夠促進(jìn)細(xì)胞增殖、遷移和入侵以及癌細(xì)胞的代
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，機(jī)制 - 2019-02-21
Nat Commun：EZH2甲基化ERG K362位點(diǎn)并增強(qiáng)前列腺癌中TMPRSS2-ERG的致癌活性
ETS轉(zhuǎn)錄因子是一類(lèi)控制細(xì)胞增殖、分化和致癌作用的信號(hào)依賴(lài)性轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子家族。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，ERG，EZH2蛋白，ERG K362甲基化 - 2021-07-14
Nat Genet：原發(fā)性前列腺癌中，TMPRSS2–ERG調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子和可激活NOTCH信號(hào)通路
TMPRSS2-ERG（T2E）結(jié)構(gòu)重排代表了大約50%的前列腺腫瘤，并且可以導(dǎo)致ERG轉(zhuǎn)錄因子的過(guò)度表達(dá)。最近，有研究人員利用染色質(zhì)、基因組和表達(dá)數(shù)據(jù)，展示了T2E陽(yáng)性和非T2E原發(fā)性前列腺腫瘤中不同的cis-調(diào)控機(jī)制，同時(shí)也包括了調(diào)控元件的集群（COREs）。研究發(fā)現(xiàn)，該差異由HOXB13和FOXA1的ERG征用調(diào)控，從而完成一種T2E特異性的轉(zhuǎn)錄表達(dá)。另外，研究人員還報(bào)道了關(guān)于結(jié)構(gòu)重排ERG
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，轉(zhuǎn)錄因子，信號(hào)通路 - 2017-08-12
大數(shù)據(jù)在癌癥研究中的應(yīng)用現(xiàn)狀和未來(lái)挑戰(zhàn)
介紹癌癥大數(shù)據(jù)的特點(diǎn)、通用數(shù)據(jù)類(lèi)型及存儲(chǔ)分析平臺(tái)，闡述其在基礎(chǔ)研究和臨床轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用，分析挑戰(zhàn)與未來(lái)展望，強(qiáng)調(diào)擴(kuò)大癌癥數(shù)據(jù)集的重要性。
小藥說(shuō)藥 - 癌癥研究，大數(shù)據(jù) - 2024-10-02
MSI-H/dMMR vs TMB-H/MSS前列腺癌，免疫治療效果如何？
本研究表明，MSI-H/dMMR前列腺癌比TMB-H/MSS前列腺癌具有更高的TMB、indel和新抗原負(fù)荷，這些差異可能促使對(duì)ICB深刻而持久的反應(yīng)。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 前列腺癌，免疫治療，MSI-H/dMMR，TMB-H/MSS - 2024-08-24
Nature Medicine：ProBio平臺(tái)：前列腺癌精準(zhǔn)治療的新紀(jì)元
ProBio試驗(yàn)通過(guò)實(shí)時(shí)分析循環(huán)腫瘤DNA，結(jié)合結(jié)果自適應(yīng)平臺(tái)設(shè)計(jì)，成功地探索了不同治療方案在晚期去勢(shì)抵抗性前列腺癌中的應(yīng)用前景。
生物探索 - 前列腺癌，去勢(shì)抵抗性前列腺癌，紫杉類(lèi)藥物，雄激素受體通路抑制劑 - 2024-08-22
Nature Communications:前列腺癌干細(xì)胞發(fā)生DNA重排導(dǎo)致癌癥復(fù)發(fā)
在一項(xiàng)新的研究中,英國(guó)約克大學(xué)科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)促進(jìn)前列腺癌產(chǎn)生的驅(qū)動(dòng)力：從人前列腺癌中提取出的干細(xì)胞發(fā)生DNA重排(DNA re-alignment)從而誘導(dǎo)癌癥產(chǎn)生.這就為開(kāi)發(fā)出靶向前列腺癌干細(xì)胞(prostate cancer stem cell)的藥物奠定基礎(chǔ),同時(shí)也有望開(kāi)發(fā)出更加有效的療法來(lái)抵抗這種疾病的根源.相關(guān)研究結(jié)果于2013年3月27日發(fā)表在Nature Communications期
生物無(wú)憂(yōu) - 腫瘤，癌癥，前列腺癌，干細(xì)胞 - 2013-05-06
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