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【BCJ】TP53突變在治療相關MDS中的分子特征及臨床意義
中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學科學院血液學研究所）開展研究，詳細分析了TP53突變的分子特征和臨床意義，并比較了t-MDS和p-MDS之間的差異。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征，TP53突變 - 2025-05-30
【Blood】TP53突變髓系腫瘤的臨床指南：突變狀態(tài)的影響、檢測方法、分類
《Blood》近日發(fā)表綜述，回顧了用于評估TP53突變等位基因狀態(tài)的方法，并根據臨床可用的檢測，提出了準確評估髓系腫瘤中TP53基因突變的建議。
聊聊血液 - TP53突變，髓系腫瘤 - 2025-08-07
【Blood】How I Treat較高危MDS
《Blood》近日發(fā)表綜述，在更新的分類和最新的預測工具的背景下描述了HR-MDS 的治療，分享了最近臨床試驗的見解，強調了相關經驗教訓，還呈現(xiàn)了具體臨床病例。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征，HR-MDS - 2025-03-01
羅詳沖：EGFR基因共突變晚期 NSCLC 患者一線治療策略最全總結
本期「專家組稿」由北京大學腫瘤醫(yī)院云南醫(yī)院李高峰教授擔任執(zhí)行主編，與曲靖市第二人民醫(yī)院心胸外科羅詳沖醫(yī)生共同分享《EGFR基因共突變晚期NSCLC患者一線治療策略最全總結》，為醫(yī)者和患者提供更多參考。
醫(yī)悅匯 - NSCLC，EGFR-TKIs，EGFR基因共突變 - 2024-07-23
【AJH】TP53突變髓系腫瘤的診斷、風險分層和治療（2024更新）
TP53 突變在髓系腫瘤中常見，與不良預后相關。其發(fā)病與多種因素有關，診斷上 WHO 和 ICC 有差異，治療效果不佳，未來需明確轉化因素、完善標準、開發(fā)有效療法。
聊聊血液 - TP53突變，髓系腫瘤 - 2025-03-19
【BJH】TP53突變在中國MDS患者中的特征和預后意義
上海交通大學醫(yī)學院附屬第六人民醫(yī)院開展研究，分析了 TP53 突變患者的臨床和分子特征，確定了影響其結局的因素，并將研究結果與 MDS 預后國際工作組 (IWG-PM) 隊列進行比較以研究人群差異。
醫(yī)諾維 - 骨髓增生異常綜合征，TP53突變 - 2025-08-15
最新綜述：膽道癌的基因組圖譜及相應靶向治療策略
本綜述總結了當前CCA基因組突變的頻率及其靶向治療潛力。有趣的是，IDH1突變很少與攜帶FGFR融合基因的病例重疊。
蘇州繪真醫(yī)學 - 靶向治療，膽道癌 - 2025-06-03
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關性，并探討其潛在的臨床意義。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，基因變異特征 - 2025-07-26
【BCJ】我們從TP53突變AML中學到了什么？
《Blood Cancer Journal》近日發(fā)表綜述，全面概述了 AML 中的 TP53 突變、基于等位基因負荷的結局、臨床意義、治療挑戰(zhàn)和改善長期預后的策略。
聊聊血液 - AML，TP53突變 - 2024-12-26
STTT：中國科學院大學范克龍?zhí)骄哭D鐵蛋白受體1核易位促進腫瘤進展的機制
研究證明了TfR1的核易位，并揭示了TfR1和p53在細胞核內的相互作用。
iNature - 腫瘤進展，轉鐵蛋白受體1 - 2025-07-14
【BCJ】多發(fā)性骨髓瘤細胞遺傳學檢測和報告的指南：來自癌癥基因組學聯(lián)盟漿細胞腫瘤工作組
多發(fā)性骨髓瘤（MM）的 FISH 檢測缺乏標準化，癌癥基因組學聯(lián)盟漿細胞腫瘤工作組發(fā)布指南，提出初始診斷和復發(fā) MM 的標準 FISH panel，規(guī)范報告以提升風險分層準確性。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，F(xiàn)ISH 檢測 - 2025-06-21
靶向p53癌癥治療藥物的研究進展：從分子機制到臨床轉化
p53 腫瘤抑制蛋白功能失活常見于人類癌癥，長期被視為 “不可成藥” 靶點，但近年針對 p53 的治療策略不斷涌現(xiàn)，包括小分子藥物、免疫治療、基因治療等，為癌癥治療帶來新希望。
小藥說藥 - p53，腫瘤抑制蛋白 - 2025-03-02
非小細胞肺癌檢出罕見EGFR 19del/TP53/CUL3三重突變，與潛在不良預后有關
本文報道了一例罕見的EGFR/TP53/CUL3三重突變的NSCLC病例，強調了這種突變組合可能導致預后不良。深入了解EGFR突變NSCLC患者基因共突變的臨床意義對于未來療法的開發(fā)至關重要。
蘇州繪真醫(yī)學 - 非小細胞肺癌，EGFR突變 - 2025-01-10
肺癌、乳腺癌和前列腺癌等患者的脊柱轉移瘤基因組圖譜，這些基因變異可用于預后分組
脊柱轉移瘤的分子數(shù)據有助于識別預后分組。研究者提出一種利用基因組突變數(shù)據的開源機器學習算法，該算法可能有助于預后判斷和個體化決策。
蘇州繪真醫(yī)學 - 基因變異，脊柱轉移瘤 - 2025-08-16
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