你是不是要搜索 期刊Tazemetostat 點擊跳轉(zhuǎn)
FDA:2020年一季度批準11款新藥信息匯總
2020年第一季度,F(xiàn)DA共批準11個新藥上市,其中1月份3個,2月份5個,3月有3個(此處所列新藥,主要指FDA批準的新分子實體(NME)、新生物制品、細胞療法、基因療法,不包括疫苗)
MedSci原創(chuàng) - FDA,新藥 - 2020-04-04
“繪”解讀真報告丨實體瘤全外顯子組基因檢測“小題大做”?真實案例多角度告訴你“并非如此”!
實體瘤全外顯子組基因檢測(WES)并非小題大做。通過案例闡述其能檢出關鍵融合變異、提供腫瘤發(fā)生發(fā)展基因信息及對未知突變給出解讀,為腫瘤患者帶來全面且有價值的檢測指導。實體瘤全外顯子組基因檢測(WES)
蘇州繪真醫(yī)學 - 實體瘤,全外顯子組基因檢測,融合變異 - 2024-09-15
Lancet oncol:EZH2抑制劑,有望成為濾泡性淋巴瘤患者的新選擇!
表觀遺傳調(diào)控基因EZH2的激活突變見于約20%的濾泡性淋巴瘤。本研究旨在研究一線口服EZH2抑制劑tazemetostat用于濾泡性淋巴瘤的活性和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 濾泡性淋巴瘤,EZH2抑制劑,Tazemetostat(EPZ-6438) - 2020-10-10
【Am J Hematol】濾泡性淋巴瘤的診斷和治療(2023更新)
濾泡性淋巴瘤(FL)是美國和西歐第二常見淋巴瘤,約占所有非霍奇金淋巴瘤 (NHLs 的35%,占惰性淋巴瘤的70%。診斷時的中位年齡為65歲,F(xiàn)L患者親屬中的發(fā)病率略有增加。
網(wǎng)絡 - 濾泡性淋巴瘤的診斷和治療 - 2022-10-25
刨根問底,濾泡性淋巴瘤指南推薦的這些基因檢測有何意義?
隨著二代測序(NGS)等生物技術的不斷發(fā)展,人們對FL的發(fā)病機制逐漸加深認識,并確定了該腫瘤中反復發(fā)生的基因變異,其中一些基因變異可以用于輔助診斷、評估預后及指導用藥。
蘇州繪真醫(yī)學 - 基因檢測,B細胞淋巴瘤,濾泡性淋巴瘤,二代測序 - 2023-11-23
Science Advances:首次證實:表觀遺傳藥物EZH2抑制劑,通過激活免疫系統(tǒng)治療膀胱癌
該研究首次證實,目前用于治療淋巴瘤和肉瘤的表觀遺傳藥物 EZH2 抑制劑——他澤司他(Tazemetostat),能夠通過激活免疫系統(tǒng)來抑制膀胱癌。研究團隊已啟動針對晚期膀胱癌的人體臨床試驗。
“生物世界”公眾號 - 膀胱癌,EZH2抑制劑 - 2022-10-10
Lancet oncol:Tazemetostat,EZH2抑制劑,用于B細胞非霍奇金淋巴瘤和晚期固體腫瘤治療效率良好,且安全性良好
EZH2的增強子激活突變或開關/蔗糖非發(fā)酵性(SWI/SNF)復合物(如INI1或SMARCA4亞基突變或丟失)異常可導致組蛋白甲基化異常、惡性轉(zhuǎn)化以及依賴于EZH2活性的增殖。近日Lancet子刊上發(fā)表一篇文獻,Antoine Italiano等人對EZH2的一類選擇性抑制劑 tazemetostat的安全性、臨床活性、藥物代謝動力學和藥效進行探究。研究人員在法國的兩個中心進行一開放性、劑量遞增
MedSci原創(chuàng) - Tazemetostat,EZH2抑制劑,B細胞非霍奇金淋巴瘤 - 2018-04-10
【深度盤點】2020年FDA批準53款新藥上市,腫瘤藥占1/3
2020年的上半年,美國FDA的藥物評估與研究中心(CEDR)已經(jīng)批準了
MedSci原創(chuàng) - FDA,新藥 - 2020-12-27
Lancet oncol:EZH2抑制劑(EPZ-643)治療上皮樣肉瘤的療效和安全性
上皮樣肉瘤是一種罕見的、侵襲性軟組織肉瘤亞型。90%以上的上皮樣肉瘤喪失INI1表達。在這項研究中,研究人員報告了一種口服選擇性EZH2抑制劑在上皮樣肉瘤患者中的臨床活性和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 上皮樣肉瘤,EZH2抑制劑,Tazemetostat(EPZ-6438) - 2020-10-10
和黃醫(yī)藥與美國Epizyme將開展表觀遺傳學藥物的開發(fā)與商業(yè)化
https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2021/0809/2021080900018_c.pdf
MedSci原創(chuàng) - FDA,濾泡性淋巴瘤 - 2021-08-09
TAZVERIK(Tazemetostat)已獲批準用于治療上皮樣肉瘤
TAZVERIK被批準用于治療轉(zhuǎn)移性或局部晚期成人和兒童上皮樣肉瘤患者,這些患者不具備完全切除的條件。Onco360總裁兼首席執(zhí)行官Paul Jardina表示:“將TAZVERIK批準為不可切除的轉(zhuǎn)移性或局部晚期上皮樣肉瘤患者的一線治療選擇,對抵抗這種毀滅性疾病具有重要意義”。
MedSci原創(chuàng) - Tazemetostat,TAZVERIK,上皮樣肉瘤 - 2020-01-25
STTT:清華大學章薇團隊基于表觀遺傳學藥物的免疫療法治療神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性中線膠質(zhì)瘤
彌漫性中線膠質(zhì)瘤伴H3K27改變(Diffuse midline glioma,H3 K27-altered)是一類好發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中線結構的兒童型高級別彌漫性膠質(zhì)瘤。
生物世界 - 表觀遺傳學藥物,神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性中線膠質(zhì)瘤 - 2023-01-22
他澤司他聯(lián)合R-CHOP治療老年初治DLBCL的II期研究結果
法國學者開展了一項II期研究,評估了他澤司他聯(lián)合R-CHOP治療老年初治DLBCL的療效和安全性,近日發(fā)表于《EClinicalMedicine》。
聊聊血液 - DLBCL,他澤司他 - 2025-04-06
【JMC】EZH2共價抑制劑的設計、合成及在卵巢癌中的應用
癌癥仍然是世界范圍內(nèi)的一個主要公共衛(wèi)生問題,其中,卵巢癌是最惡性的女性癌癥之一。由于缺乏有效的篩查策略,大多數(shù)卵巢癌患者在晚期被診斷發(fā)現(xiàn)。
精準藥物 - 卵巢癌,Ezh2,EZH2抑制劑 - 2023-02-06
FDA上半年批準新藥達25款,創(chuàng)歷史新高
2020年的上半年,美國FDA的藥物評估與研究中心(CEDR)已經(jīng)批準了25款創(chuàng)新藥。
藥明康德,醫(yī)藥魔方 - FDA,新藥 - 2020-07-18
為您找到相關結果約26個