Lancet oncol：Tivozanib治療轉(zhuǎn)移性腎細胞癌！
本研究是一個開放性的隨機對照試驗，從12個國家的120家醫(yī)院招募年滿18歲的組織學確診的未采用過tivozanib或索拉非尼治療的轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者，要求既往至少進行過兩次系統(tǒng)治療，評估tivozanib
MedSci原創(chuàng) - Tivozanib，腎細胞癌，索拉非尼 - 2019-12-11
Lancet Oncol：晚期腎細胞癌中tivozanib和sorafenib治療比較
因此，研究人員設計了TIVO-3研究來比較tivozanib（一種有效的、選擇性的VEGFR抑制劑）和sorafenib在作為三線和四線藥物治療轉(zhuǎn)移腎細胞癌藥物的療效和安全性情況。
MedSci原創(chuàng) - 腎癌，藥物治療，比較 - 2020-01-13
復發(fā)難治腎細胞癌的治療或迎新突破：FDA已批準Tivozanib的NDA
制藥公司AVEO今日宣布，美國FDA批準了Tivozanib治療復發(fā)難治腎細胞癌（RCC）的新藥申請（NDA）。
MedSci原創(chuàng) - 腎細胞癌，Tivozanib - 2020-06-02
tivozanib治療索拉非尼治療后晚期腎細胞癌患者的療效：III期交叉研究
Tivozanib是血管內(nèi)皮生長因子受體1、2和3酪氨酸激酶的選擇性抑制劑。這項開放標簽交叉臨床研究（AV-951-09-902）研究了tivozanib在索拉非尼治療的II期臨床試驗TIVO-1中疾病仍有進展的患者中的療效，比較了tivozanib和索拉非尼治療晚期腎細胞癌（
MedSci原創(chuàng) - 腎細胞癌，Tivozanib，索拉非尼 - 2018-04-29
2019年ASCO泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會：TIVO-3試驗數(shù)據(jù)
AVEO Oncology公司宣布近日公布了Tivozanib（FOTIVDA?）治療難治性晚期或轉(zhuǎn)移性腎細胞癌（RCC）的III期TIVO-3研究數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)由凱斯西儲大學克利夫蘭診所提供，TIVO-3研究是一項隨機、對照、多中心、開放標簽的臨床研究，以比較Tivozanib與索拉非尼治療難治性晚期腎細胞癌的有效性和安全性。
網(wǎng)絡 - 2019年ASCO，TIVO-3，轉(zhuǎn)移性腎細胞癌 - 2019-02-18
肝膽領域最值得期待三大靶點新藥介紹，讓肝癌患者有更多的選擇！
最近獲批上市的FGFR2的靶向藥物pemigatinib，標致著肝膽腫瘤進入精準靶點治療的新天地，未來又有哪些值得期待的新方向呢？本為特在此介紹三個極具潛力的肝膽新靶點VEGF、IDH1/2及FGFR
國際肝膽資訊 - 肝癌 - 2020-05-03
【盤點】腎病研究進展
腎臟的生理功能主要是排泄代謝產(chǎn)物及調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)和酸堿平衡，分泌多種活性物質(zhì)，維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，以保證機體的正常生理功能。腎炎是由免疫介導的、炎癥介質(zhì)（如補體、細胞因子、活性氧等）參與的，最后導致腎固有組織發(fā)生炎性改變，引起不同程度腎功能減退的一組腎臟疾病，可由多種病因引起。在慢性過程中也有非免疫、非炎癥機制參與。梅斯醫(yī)學小編整理了近期腎臟相關疾病的研究進展，與大家一起分享學習！【1
MedSci原創(chuàng) - 腎癌 - 2020-01-26
抗癌藥并非用得越多越好，從替沃扎尼布治療腎癌說起！
今天我們學習最近一個報道的臨床研究，對于腎細胞癌的二線治療藥物組合的治療效果反而沒有單藥的效果好！
癌度 - 腎細胞癌，Tivozanib - 2024-09-27
ASCO 2012：轉(zhuǎn)移性腎細胞癌的治療若干進展
作者：沈陽軍區(qū)總醫(yī)院全軍腫瘤診治中心 劉兆 謝曉冬 今年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會涉及腎細胞癌的稿件涵蓋了治療藥物選擇、新藥研發(fā)、療效及預后預測因子、藥物聯(lián)合應用等多個方面。隨著眾多相關臨床研究結(jié)果和在研新藥數(shù)據(jù)的公布，以及綜合治療模式的轉(zhuǎn)變，轉(zhuǎn)移性腎細胞癌研究已取得了令人矚目的成績
中國醫(yī)學論壇報 - 腎細胞癌，ASCO年會，Tivozanib，帕唑帕尼，索拉非尼 - 2012-07-06
Biol Open：應力加載的骨髓基質(zhì)細胞增強了共培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細胞的成骨作用
骨髓基質(zhì)細胞（BMSCs）和血管內(nèi)皮細胞（VECs）共培養(yǎng)是骨組織工程中促進成骨和血管前化的一種有前景的策略。最近的報道顯示，機械拉伸進一步促進BMSC/VEC共培養(yǎng)系統(tǒng)中的骨生成，但是該過程的機制尚不清楚。在這項研究中，將大鼠原代BMSCs和VECs非接觸共培養(yǎng)以探究應力下細胞間的通訊。 將VECs暴露于6％張力下48小時，在共培養(yǎng)基中孵育的BMSCs的ALP活性，及OCN和OPN的mRN
MedSci原創(chuàng) - 骨髓基質(zhì)細胞，血管內(nèi)皮細胞，應力，旁分泌，成骨 - 2018-05-19
CSCO 2016：中國晚期腎癌靶向治療的思考
2016年9月22日-24日，第19屆全國臨床腫瘤學大會暨2016年CSCO學術(shù)年會在福建廈門國際會議中心舉行。在24日下午舉行的泌尿腫瘤論壇上，國家癌癥中心、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院馬建輝教授就“中國晚期腎癌靶向治療的思考”進行了精彩解讀。梅斯小編對馬建輝教授的精彩內(nèi)容進行整理，與大家分享。 國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院馬建輝馬教授首先介紹了腫瘤分子靶向治療的主要歷程。1997年11月，
MedSci原創(chuàng) - 晚期腎癌，靶向治療，CSCO - 2016-09-24
CA Cancer J Clin：腎癌治療現(xiàn)狀和未來方向
過去12年腎癌藥物治療可謂波瀾壯闊，從無到有，從少到多，經(jīng)歷細胞因子、靶向治療和免疫治療3個時代，免疫治療方興未艾，靶向治療從1.0版要更迭到2.0版。本綜述來自腫瘤神刊《CA Cancer J Clin》展示腎癌當前治療并展望未來方向。
“腫瘤資訊”微信號 - 腎癌，現(xiàn)狀，未來 - 2017-10-23
JCO：tivozanib治療轉(zhuǎn)移性腎細胞癌PFS結(jié)局優(yōu)于索拉非尼
研究要點： 本臨床III期試驗針對轉(zhuǎn)移性RCC患者，旨在對比考察tivozanib及索拉非尼在一線靶向治療方面的應用。與索拉非尼相比， tivozanib可改善患者PFS結(jié)局，但并不能改善OS結(jié)局。 Tivozanib的安全性特征與索拉非尼存在不同。
丁香園 - tivozanib治療，腎細胞癌，索拉非尼 - 2013-09-16
CCC：Tivozanib聯(lián)合mFOLFOX6方案治療進展期胃腸道惡性腫瘤療效滿意
Tivozanib是一種強有效的和有選擇性的血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體酪氨酸激酶抑制劑（TKI），臨床前模型研究已發(fā)現(xiàn)其可加強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性。近日，荷蘭Erasmus大學癌癥研究所等處的科學家就不斷遞增的tivozanib劑量聯(lián)合改良的FOLFOX6（mFOLFOX6）方案治療進展期胃腸道惡性腫瘤的最大耐受劑量（MTD）、劑量限制性毒性（DLTs
MedSci原創(chuàng)翻譯 - Tivozanib，mFOLFOX6，胃腸道惡性腫瘤 - 2014-12-22
CSMO 2014 ：晚期腎癌分子靶向治療研究進展
在7月4日的第八屆中國腫瘤內(nèi)科大會上，沈陽軍區(qū)總醫(yī)院全軍腫瘤診治中心的謝曉冬教授介紹了晚期腎癌分子靶向">分子靶向治療研究進展。 腎癌是一種高度異質(zhì)性惡性腫瘤，多年來一直威脅著人類健康。據(jù)美國2014年最新統(tǒng)計，全年腎癌發(fā)病人數(shù)達39140例，位居癌癥發(fā)病排行榜第6位，死亡人數(shù)達8900例，是男性腫瘤患者的第十大死亡原因。其5年存活率約為69%，而出現(xiàn)轉(zhuǎn)移患者僅為11%。 近年來，人們發(fā)
醫(yī)學論壇網(wǎng) - 腎癌，分子靶向，治療 - 2014-07-15
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