Lancet Oncol：Trebananib聯(lián)合紫杉醇和卡鉑作為一線療法用于晚期卵巢癌患者的療效和安全性

血管生成素1/2通過(guò)與酪氨酸激酶受體Tie2相互作用調(diào)節(jié)血管生成和血管重構(gòu)；抑制血管生成有望用于治療卵巢癌。Trebananib是一種抑制血管生成素1/2與Tie2結(jié)合的肽體。研究人員開展一多中心的、國(guó)際雙盲的3期臨床試驗(yàn)，研究trebananib與卡鉑和紫杉醇聯(lián)合作為一線治療晚期卵巢上皮細(xì)胞癌、原發(fā)性輸卵管癌或腹膜癌時(shí)是否可提高患者的無(wú)進(jìn)展存活期。招募年滿18歲的活檢證實(shí)的FIGO III-IV

MedSci原創(chuàng) - Trebananib，紫杉醇，卡鉑，晚期卵巢癌 - 2019-05-26

CLIN CANCER RES：Trebananib用于治療兒童復(fù)發(fā)實(shí)體腫瘤及原發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果

Trebananib是抑制血管生成素1和2的一線抗血管生成抗體。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，報(bào)道了Trebananib用于治療兒童腫瘤的Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，包括劑量限制毒性(DLT)、推薦Ⅱ期試驗(yàn)劑量（RP2D）和藥代動(dòng)力學(xué)等。

MedSci原創(chuàng) - Trebananib，腫瘤，臨床試驗(yàn) - 2017-10-29

EUR J Cancer：聚乙二醇化脂質(zhì)體多柔比星聯(lián)合trebananib或安慰劑治療卵巢癌的隨機(jī)雙盲III期臨床試驗(yàn)

Trebananib作為一種多肽-Fc融合蛋白，能夠通過(guò)抑制促血管生成素-1/2與受體酪氨酸激酶Tie2的結(jié)合來(lái)抑制血管的生成。在這個(gè)隨機(jī)雙盲，安慰劑對(duì)照的III期臨床研究中，研究者們證明了trebananib聯(lián)合聚乙二醇化脂質(zhì)體多柔比星（PLD）能夠改善上皮性卵巢癌復(fù)發(fā)患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）

MedSci原創(chuàng) - 聚乙二醇化脂質(zhì)體多柔比星，Trebananib，安慰劑 - 2017-12-31

轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌治療的未來(lái)

盡管目前已有多種VEGF、VEGFR以及mTOR抑制劑獲得批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)的治療，但患者的治療獲益已經(jīng)達(dá)到了一個(gè)平臺(tái)期。在過(guò)去5年中，研究者致力于通過(guò)靶向藥物的合理聯(lián)合、序貫、患者自身增加劑量等來(lái)進(jìn)一步改善治療結(jié)果，但在患者的標(biāo)準(zhǔn)治療層面并未帶來(lái)改變。隨著免疫檢查點(diǎn)阻斷藥物在mRCC治療中再度引起關(guān)注，新的發(fā)展指日可待。抗PD-1通路的單克隆抗體的發(fā)展，無(wú)論單藥或聯(lián)合，都

中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào) - 腎癌，腎細(xì)胞癌，VEGFR - 2015-03-03