嚴重VII因子缺乏產婦的硬膜外分娩鎮(zhèn)痛麻醉管理
本文介紹嚴重 VII 因子缺乏產婦硬膜外分娩鎮(zhèn)痛病例，含診療過程。闡述凝血因子 Ⅶ 知識、治療和預防。強調方法有風險，需研究確保安全。
梧桐醫(yī)學 - 硬膜外鎮(zhèn)痛，VII因子缺乏 - 2024-11-16
2021 Baveno VII共識：門靜脈高壓癥
門脈高壓是肝硬化的主要后果，是導致肝硬化最嚴重并發(fā)癥包括腹水、胃食管靜脈曲張出血和腦病的主要原因。
J Hepatol - 門靜脈高壓癥 - 2022-02-12
Blood：降低V因子的水平可改善缺乏V因子和VIII因子患者的出血癥狀
FV和FVIII共缺乏癥(F5F8D)是一種罕見的由LMAN1和MCFD2突變引起的常染色體隱性出血性疾病。與健康對照組相比，F(xiàn)5F8D患者的自由組織因子途徑抑制劑(fTFPI)顯著降低。正?；疐5F8D
MedSci原創(chuàng) - 出血，F(xiàn)V，F(xiàn)VIII，F(xiàn)5F8D - 2019-10-02
病例分享：肝硬化合并凝血因子Ⅶ缺乏
患者無腹痛、腹脹、腹瀉等癥狀，否認抗凝藥物及毒物攝入史，無手術、出血及輸血史，無異常出血家族病史。
快速問醫(yī)生 - 肝硬化，凝血因子Ⅶ缺乏 - 2019-04-16
疑似肝硬化導致的多凝血因子缺乏，其實卻是……
針對凝血功能異常，不排除與肝硬化相關，治療上可予患者維生素K肌肉注射治療3天，若有出血傾向間斷輸注血漿。風濕免疫科考慮患者無出血傾向，未輸注血漿。
“ 檢驗醫(yī)學 ”公眾號 - 肝硬化，凝血因子 - 2022-02-22
J?Gastroenterology:鋅缺乏是慢性肝病治療是否有效的預測因子
慢性肝病的常見臨床癥狀為厭油膩、精神低落、食欲差、惡心嘔吐、腹瀉、黃疸、發(fā)熱、頭痛、頭暈、乏力。
MedSci原創(chuàng) - 鋅離子，急慢性肝病 - 2022-03-07
2021 IAMGSD實踐指南：糖原貯積病V & VII（McArdle病和Tarui?。?/a>
2021年10月，國際肌糖原貯積協(xié)會研究組發(fā)布了糖原貯積病V & VII（McArdle病和Tarui?。┕芾碇改?。本文主要針對糖原貯積病V & VII的診斷和治療提供最新指導建議。
Neuromuscul Disord - 糖原貯積病，遺傳代謝性疾病 - 2021-12-02
凝血因子XIII缺乏所致的出血性疾病
對于特殊或罕見的出血異常，臨床與檢驗的溝通至關重要，另一方面，檢驗醫(yī)師應加強自身建設，做好檢驗與臨床知識的整合，為臨床合理選擇檢驗項目提供有價值的建議。
“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 出血性疾病，凝血因子XIII缺乏 - 2023-02-02
獲得性凝血因子缺乏癥的發(fā)病機制、診斷與治療
獲得性凝血因子缺乏癥是一組由于各種原因導致患者血漿中凝血因子活性下降引起的獲得性出血性疾病，包括獲得性凝血因子I（FI）（纖維蛋白原）、FII（凝血酶原）、FV、FVII、FVIII、FIX、FX、F
中華血液學雜志 - 獲得性凝血因子缺乏癥 - 2024-01-29
中國漢族人群因子XII缺乏癥的臨床和遺傳圖譜
盡管FXII在生理過程中有重要角色，但其缺乏通常不會導致明顯的臨床癥狀，這使得研究其突變與臨床表現(xiàn)之間的關系變得復雜。
MedSci原創(chuàng) - 遺傳圖譜，因子XII缺乏癥 - 2024-10-16
2024 共識指南：孤立亞硫酸鹽氧化酶缺乏癥和鉬輔因子缺乏癥的診斷和管理
本文主要針對孤立亞硫酸鹽氧化酶缺乏癥和鉬輔因子缺乏癥的診斷和管理提供共識指導。
J Inherit Metab Dis - 孤立亞硫酸鹽氧化酶缺乏癥 - 2024-04-22
2016 PES指南：生長激素缺乏，特發(fā)性矮小癥和原發(fā)性胰島素樣生長因子缺乏兒童和青少年應用生長激素和胰島素樣生長因子1治療
2016年11月，兒科內分泌學會(PES)發(fā)布了生長激素缺乏，特發(fā)性矮小癥和原發(fā)性胰島素樣生長因子缺乏兒童和青少年應用生長激素和胰島素樣生長因子1治療指南。該指南為由于生長激素缺乏，特發(fā)性矮小癥和原發(fā)性原發(fā)性胰島素樣生長因子缺乏導致生長障礙的兒童和青少年的臨床管理提供指導建議。全文獲?。合螺d地址：指南下載?(需要扣積分2分,?梅斯醫(yī)學APP免積分下載)?
Horm Res Paediatr - 生長激素缺乏 - 2017-01-01
基于血栓彈力圖指導1例獲得性V因子缺乏癥患者的治療
目前尚沒有最佳的治療方案，臨床常見治療方法主要有清除抗體和控制出血；療效的判斷亦缺乏合適的監(jiān)測指標，傳統(tǒng)的凝血項目PT、APTT等明顯延長而失去價值。
“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 血栓彈力圖，V因子缺乏癥 - 2022-12-02
Lancet：重度A型鉬輔因子缺乏癥使用cPMP 替代治療的效果及安全性
鉬輔因子缺乏癥（MoCD）的特點是早期快速的進行性產后腦病以及難治性癲癇導致嚴重患者嚴重的殘疾以及早年死亡。以往對此病的治療并未取得成功。
MedSci原創(chuàng) - 鉬輔因子缺乏癥，環(huán)吡喃蝶呤單磷酸 - 2015-11-17
2016 PES指南：生長激素缺乏，特發(fā)性矮小癥和原發(fā)性胰島素樣生長因子缺乏兒童和青少年應用生長激素和胰島素樣生長因子1治療
2016年11月，兒科內分泌學會(PES)發(fā)布了生長激素缺乏，特發(fā)性矮小癥和原發(fā)性胰島素樣生長因子缺乏兒童和青少年應用生長激素和胰島素樣生長因子1治療指南。該指南為由于生長激素缺乏，特發(fā)性矮小癥和原發(fā)性原發(fā)性胰島素樣生長因子缺乏導致生長障礙的兒童和青少年的臨床管理提供指導建議。
Horm Res Paediatr. 2016 Nov 25. - 生長激素缺乏，特發(fā)性矮小癥，原發(fā)性胰島素樣生長因子缺乏 - 2017-01-01
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