Alnylam/Vir宣布推進(jìn)RNAi療法VIR-2703，用于抵抗新冠病毒COVID-19
RNAi療法VIR-2703實(shí)現(xiàn)50％抑制（EC50）的有效濃度小于100 pM，而EC95有效濃度小于1 nM。
MedSci原創(chuàng) - 新冠病毒COVID-19，RNAi療法VIR-2703 - 2020-05-06
又一COVID-19潛在藥物有望上市，GSK/Vir提交單抗VIR-7831緊急使用授權(quán)申請(qǐng)
近日，葛蘭素史克（GSK）與Vir生物技術(shù)公司聯(lián)合宣布，已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了單抗藥物VIR-7831（GSK4182136）的緊急使用授權(quán)（EUA），擬用于治療12歲以上（40公
生物探索 - 單抗VIR-7831，COVID-19潛在藥物 - 2021-03-30
RNAi治療COVID-19：Alnylam與Vir Biotechnology聯(lián)手開(kāi)發(fā)
Alnylam Pharmaceuticals和Vir Biotechnology近日宣布，將擴(kuò)大現(xiàn)有合作范圍，以開(kāi)發(fā)針對(duì)SARS-CoV-2病毒的RNAi治療劑。Vir首席執(zhí)行官George Scangos表示：“鑒于COVID-19爆發(fā)的范圍和速度，Vir正在尋求多種方法，以迅速做出響應(yīng)”。
MedSci原創(chuàng) - Covid-19，RNAi治療，Alnylam - 2020-03-05
J Vir：取得HBV表面抗原變異研究新進(jìn)展
中科院武漢病毒所陳新文研究員帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)在乙型肝炎病毒表面抗原變異研究中取得新的重要進(jìn)展，研究成果發(fā)表在4月份出版的病毒學(xué)核心期刊《Journal of Virology》上。 圖1 K122I和G145R取代削弱HBsAg的抗原反應(yīng)性 圖2 K122I和G145R取代誘導(dǎo)的抗體應(yīng)答影響病毒的
中科院武漢病毒所 - 乙肝，HBV，病毒變異，武漢病毒所 - 2012-05-16
GSk/Vir Biotechnology中和抗體治療早期COVID-19進(jìn)入III期階段
10月5日，安進(jìn)宣布其KRAS G12C抑制劑sotorasib(AMG 510)用于治療126例晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的II期CodeBreaK 100臨床試驗(yàn)頂線結(jié)果呈陽(yáng)性，這些患者此
醫(yī)藥魔方 - 抗體治療，Covid-19，Vir Biotechnology - 2020-10-08
VIR-7831具有中和活性
Vir生物技術(shù)公司今天宣布進(jìn)行新的臨床前研究，證明該公司的研究性SARS-CoV-2單克隆抗體VIR-7831能夠保持其中和作用。
MedSci原創(chuàng) - SARS-COV-2，VIR-7831，單抗VIR-7831 - 2021-04-06
GSK和Vir Biotechnology將抗SARS-CoV-2單克隆抗體推薦到III期臨床
葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）及其合作伙伴Vir Biotechnology本周二宣布，VIR-7831早期治療有住院風(fēng)險(xiǎn)的COVID-19患者將進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)。
MedSci原創(chuàng) - SARS-COV-2，VIR-7831，VIR-7832，SARS-CoV-2抗體 - 2020-10-07
葛蘭素史克（GSK）尋求COVID-19單克隆抗體VIR-7831的緊急授權(quán)
葛蘭素史克（GSK）和Vir Biotechnology周五宣布，已向FDA提交申請(qǐng)，以尋求VIR-7831的緊急使用授權(quán)（EUA）。
MedSci原創(chuàng) - Covid-19，COVID-19肺炎，VIR-7831 - 2021-03-27
GSK與Vir Biotechnology達(dá)成2.5億美元交易，合作開(kāi)發(fā)針對(duì)新型冠狀病毒的化合物和抗體
截至今天早上（4月7日星期二），英國(guó)目前記錄的新型冠狀病毒COVID-19感染病例數(shù)已達(dá)51608人，死亡5373人。
MedSci原創(chuàng) - 葛蘭素史克，英國(guó)，新型冠狀病毒COVID-19，Vir Biotechnology - 2020-04-07
在需求激增的情況下，葛蘭素史克和Vir提高了COVID-19抗體療法Sotrovimab的產(chǎn)量
葛蘭素史克和 Vir 發(fā)布了來(lái)自臨床前研究的數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示sotrovimab保留了針對(duì) Omicron 刺突蛋白的體外活性，盡管該毒株存在許多突變。
MedSci原創(chuàng) - Sotrovimab，Omicron突變株 - 2022-01-23
三星制藥和Vir生物技術(shù)公司簽署了大規(guī)模生產(chǎn)新冠病毒抗體的協(xié)議，以治療COVID-19
三星生物制藥和Vir生物技術(shù)公司近日宣布了一項(xiàng)制造協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議，三星生物制藥將為Vir的新冠病毒單克隆抗體（mAb）計(jì)劃提供大規(guī)模的制造服務(wù)。
MedSci原創(chuàng) - Covid-19，VIR-7831，VIR-7832 - 2020-04-11
Nature：Vir Biotechnology的增強(qiáng)型單克隆抗體可誘導(dǎo)抗病毒感染的CD8+T細(xì)胞應(yīng)答
該類(lèi)單克隆抗體正在臨床開(kāi)發(fā)，用于抵抗新冠病毒SARS-CoV-2感染。
MedSci原創(chuàng) - Fc區(qū)域，Vir Biotechnology ，GAALIE突變 - 2020-10-10
《柳葉刀》子刊：停藥后持續(xù)“清除”乙肝感染24周，創(chuàng)新藥助力功能性治愈
2 期臨床試驗(yàn)表明，VIR-2218 聯(lián)合 Peg?IFN-α-2a 治療慢性乙肝安全可控，可促 HBsAg 下降及清除，部分患者清除效果持續(xù)，為乙肝功能性治愈帶來(lái)希望。
醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 乙肝，VIR-2218，Peg?IFN-α-2a - 2024-10-23
騰盛博藥、Vir Biotechnology和VBI Vaccines宣布啟動(dòng)BRII-835 (VIR-2218)聯(lián)合BRII-179 (VBI-2601)治療乙型肝炎的2期臨床試驗(yàn)
RNA靶向候選治療藥物聯(lián)合HBV免疫治療候選藥物的新試驗(yàn)旨在為慢性乙型肝炎感染提供功能性治愈
國(guó)際文傳 - 乙型肝炎病毒，HBV免疫，慢性HBV - 2021-04-23
J Vir：我國(guó)艾滋病疫苗能有效控制HIV病毒通過(guò)粘膜途徑感染
預(yù)防和控制艾滋病傳播的最有效措施為研發(fā)出有效的疫苗，但這項(xiàng)課題一直被視為很難攻克的世界性科學(xué)難題。中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、清華大學(xué)和香港大學(xué)的科學(xué)家們經(jīng)過(guò)5年多的不懈努力，精誠(chéng)合作，艱苦創(chuàng)新，終于在這一方面取得具有突破意義的科研成果。 首次報(bào)道發(fā)明了一種創(chuàng)新性的艾滋病疫苗策略，通過(guò)聯(lián)合使用改良型痘苗病毒天壇株（MVTT）黏膜載體疫苗和5型腺病毒載體疫苗（Ad5），能有效控制甚
人民網(wǎng) - 艾滋病，疫苗 - 2013-03-30
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