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全球首個上市BCL-2抑制劑維<font color="red">奈</font><font color="red">克拉</font>在華獲批

全球首個上市BCL-2抑制劑維克拉在華獲批

1月13日,艾伯維Bcl-2選擇性抑制劑維克拉Venetoclax)國內(nèi)申報上市,維克拉是目前全球唯一獲批上市的基于細胞凋亡機制開發(fā)的細胞凋亡藥物。維克拉是目前全球唯一獲批上市的Bcl-2選擇

網(wǎng)絡 - 維奈克拉 - 2020-12-07

時間驗證經(jīng)典-維<font color="red">奈</font><font color="red">克拉</font>最佳劑量探索及經(jīng)典病例分析

時間驗證經(jīng)典-維克拉最佳劑量探索及經(jīng)典病例分析

時間驗證經(jīng)典-維克拉最佳劑量探索及經(jīng)典病例分析

網(wǎng)絡 - 推廣南區(qū),文獻薈萃 - 2022-06-14

Clin Cancer Res:CLL患者停用維<font color="red">奈</font><font color="red">克拉</font>后,還可從BTK抑制中獲益

Clin Cancer Res:CLL患者停用維克拉后,還可從BTK抑制中獲益

Venetoclax(維克拉)是目前全球唯一獲批上市的Bcl-2選擇性抑制劑,用于治療慢性淋巴細胞性白血病(CLL)或小淋巴細胞性淋巴瘤(SLL)。今年1月份,維克拉在國內(nèi)申報上市。

MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細胞性白血病,BTK抑制劑,Venetoclax(維奈克拉) - 2020-08-03

Lancet Haematol:金潔/主鴻鵠團隊采用維<font color="red">奈</font><font color="red">克拉</font>+DA方案治療AML,首次CR高達91%

Lancet Haematol:金潔/主鴻鵠團隊采用維克拉+DA方案治療AML,首次CR高達91%

急性髓細胞白血病(acute myelogenous leukemia, AML)是成年人最常見的急性白血?。s占80%以上),它的治療仍以化療為主,柔紅霉素和阿糖胞苷組成的DA方案(也稱&ldquo

MedSci原創(chuàng) - 急性髓細胞白血病 - 2022-05-03

【JIM】遺傳學特征可預測維<font color="red">奈</font><font color="red">克拉</font>聯(lián)合去甲基化藥物治療R/R AML的療效

【JIM】遺傳學特征可預測維克拉聯(lián)合去甲基化藥物治療R/R AML的療效

南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院劉啟發(fā)教授及深圳市第二人民醫(yī)院杜新教授團隊收集國內(nèi)12家中心共150例R/R AML患者,探討了VEN的療效與遺傳特征的關系。

聊聊血液 - 急性髓性白血病,去甲基化,維奈克拉 - 2024-01-16

NEJM Evid:固定療程的伊布替尼聯(lián)合維<font color="red">奈</font><font color="red">克拉</font>(Ibr+Ven)一線治療慢性淋巴細胞白血病結(jié)果公布(GLOW研究)

NEJM Evid:固定療程的伊布替尼聯(lián)合維克拉(Ibr+Ven)一線治療慢性淋巴細胞白血病結(jié)果公布(GLOW研究)

慢性淋巴細胞白血病 (CLL) 是一種主要影響老年人的疾病,化學免疫療法歷來是標準的一線治療。雖然苯丁酸氮芥-奧比妥珠單抗一直是沒有 TP53 改變的老年和合并癥患者的一線治療,但它 需要繁瑣的輸液,

MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細胞白血病 - 2022-07-08

維泊妥珠單抗,維<font color="red">奈</font><font color="red">克拉</font>和抗CD20單抗治療復發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤

維泊妥珠單抗,維克拉和抗CD20單抗治療復發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤

本研究表明polatuzumab vedotin和venetoclax分別聯(lián)合obinutuzumab或rituximabin R/R FL和DLBCL的安全性可接受,在R/R FL中具有良好的反應率

淋立盡治 - 彌漫大B細胞淋巴瘤,難治濾泡型淋巴瘤 - 2024-06-24

Blood Cancer J:<font color="red">克拉</font>屈濱聯(lián)合低劑量阿糖胞苷和維<font color="red">奈</font>托克治療難治復發(fā)性急性髓細胞白血病的療效與安全性研究報告

Blood Cancer J:克拉屈濱聯(lián)合低劑量阿糖胞苷和維托克治療難治復發(fā)性急性髓細胞白血病的療效與安全性研究報告

該研究報告旨在探索克拉屈濱聯(lián)合低劑量阿糖胞苷和維托克(CAV)作為橋接異基因造血干細胞移植的挽救性治療方案的療效和安全性,CAV治療方案在難治復發(fā)性AML患者中顯示出較高的響應率和良好的生存預后。

MedSci原創(chuàng) - 急性髓細胞白血病,克拉屈濱,阿糖胞苷,維奈托克 - 2024-03-26

Hematol:維<font color="red">奈</font><font color="red">克拉</font>聯(lián)合低甲基化藥方案與強化化療在60歲及以上IDH1/2突變急性髓系白血病患者中的比較

Hematol:維克拉聯(lián)合低甲基化藥方案與強化化療在60歲及以上IDH1/2突變急性髓系白血病患者中的比較

該研究旨在比較強化化療與HMA+VEN在≥60歲新診斷的IDH1/2突變AML患者中的療效,特別關注60-75歲亞組患者的比較,研究結(jié)果顯示兩種治療方式復合完全緩解和24個月總生存率相似。

MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,低甲基化藥物,維奈克拉 - 2024-05-23

阿替麗珠單抗、維<font color="red">奈</font><font color="red">克拉</font>聯(lián)合奧妥珠單抗治療Richter轉(zhuǎn)化彌漫性大B細胞淋巴瘤(MOLTO):一項多中心、單臂、II期臨床試驗

阿替麗珠單抗、維克拉聯(lián)合奧妥珠單抗治療Richter轉(zhuǎn)化彌漫性大B細胞淋巴瘤(MOLTO):一項多中心、單臂、II期臨床試驗

研究阿替麗珠單抗、維克拉、奧妥珠單抗聯(lián)合治療 Richter 轉(zhuǎn)化彌漫性大 B 細胞淋巴瘤,結(jié)果顯示有效且安全,或成新一線治療方法。

淋立盡治 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤,維奈克拉,阿替麗珠單抗 - 2024-10-14

Br J Cancer:SBI-756 + <font color="red">venetoclax</font>:新型B細胞淋巴瘤治療組合

Br J Cancer:SBI-756 + venetoclax:新型B細胞淋巴瘤治療組合

mTOR是細胞生長和增殖的主要調(diào)節(jié)因子,也是癌癥和其他疾病治療的一個靶標。mTORC1和mTORC2是促進mTOR信號轉(zhuǎn)導通路的兩個復合物。既往研究顯示,mTOR的激活突變發(fā)生在彌漫性大B細胞淋巴瘤(

MedSci原創(chuàng) - B細胞淋巴瘤,mTOR抑制劑,venetoclax,SBI-756 - 2020-12-29

年輕AML患者緩解后鞏固治療探討

年輕AML患者緩解后鞏固治療探討

年輕AML患者緩解后應用以維克拉為基礎的治療療效探討 2. 年輕AML患者鞏固治療病例

2024-04-26

Lancet Oncol | 新希望:三聯(lián)療法為 Richter 轉(zhuǎn)化患者帶來長期緩解

Lancet Oncol | 新希望:三聯(lián)療法為 Richter 轉(zhuǎn)化患者帶來長期緩解

阿替利珠單抗、維克拉和奧妥珠單抗三聯(lián)療法在DLBCL-RT患者中表現(xiàn)出高效性和安全性,該方案可能成為DLBCL-RT患者新的首選治療方案。

MedSci原創(chuàng) - 三聯(lián)療法,Richter轉(zhuǎn)化,DLBCL-RT - 2024-10-30

精髓之音·第十七期《NUP98融合基因白血病病例探討》

精髓之音·第十七期《NUP98融合基因白血病病例探討》

精髓之音·第十七期《NUP98融合基因白血病病例探討》

2024-08-28

為您找到相關結(jié)果約324個