“廣譜”抗癌藥Vitrakvi并非“神藥”
一個(gè)名叫Vitrakvi的抗癌新藥由此進(jìn)入公眾視野。
中國(guó)科學(xué)報(bào) - Vitrakvi，神藥 - 2018-11-29
EMA建議批準(zhǔn)Vitrakvi治療NTRK基因融合的實(shí)體瘤患者
拜耳公司近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會(huì)（CHMP）建議批準(zhǔn)Vitrakvi（larotrectinib）治療NTRK基因融合的實(shí)體瘤患者（包括成人和兒童）。
MedSci原創(chuàng) - Vitrakvi，NTRK基因融合，實(shí)體瘤 - 2019-07-28
拜耳TRK抑制劑Vitrakvi獲得歐盟批準(zhǔn)治療NTRK基因融合的腫瘤患者
拜耳的Vitrakvi（larotrectinib）獲得歐盟批準(zhǔn)用于治療具有神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸受體激酶（NTRK）遺傳變異的腫瘤。歐盟委員會(huì)已在歐盟授予Vitrakvi 有條件銷售許可，用于治療具有NTRK基因融合的實(shí)體瘤的成年和小兒患者，這種腫瘤發(fā)生在約1％的實(shí)體瘤中，包括唾液腫瘤，分泌型乳腺癌和嬰兒纖維肉瘤。
MedSci原創(chuàng) - TRK抑制劑，Vitrakvi，歐盟批準(zhǔn)，NTRK基因融合 - 2019-09-26
加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)VITRAKVI?（larotrectinib）治療NTRK基因融合的晚期實(shí)體瘤
VITRAKVI?是一款的口服性、高選擇性TRK抑制劑，可能使腫瘤縮小或減緩腫瘤生長(zhǎng)。拜耳公司近日宣布，加拿大衛(wèi)生部已批準(zhǔn)VITRAKVI?治療神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的晚期實(shí)體瘤。
MedSci原創(chuàng) - Larotrectinib，加拿大衛(wèi)生部，Vitrakvi - 2019-07-31
英國(guó)NICE推薦TRK抑制劑VITRAKVI（larotrectinib），用于NTRK基因融合陽(yáng)性的實(shí)體瘤
Larotrectinib作為一種口服TRK抑制劑，可用于治療具有NTRK基因融合的實(shí)體瘤，且不論原發(fā)腫瘤的來(lái)源。
MedSci原創(chuàng) - VITRAKVI（larotrectinib），原肌球蛋白受體激酶（TRK）抑制劑，NTRK基因融合陽(yáng)性 - 2020-04-22
FDA批準(zhǔn)FoundationOne CDx作為Vitrakvi（larotrectinib）的伴隨診斷劑，以幫助鑒定NTRK融合陽(yáng)性患者
在美國(guó)，Vitrakvi®（larotrectinib）可用于治療患有NTRK基因融合但無(wú)已知獲得性耐藥性突變的轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者。
MedSci原創(chuàng) - VITRAKVI（larotrectinib），F(xiàn)oundationOne CDx，NTRK融合 - 2020-10-24
拜耳的TRK抑制劑Vitrakvi被英國(guó)NICE認(rèn)為"價(jià)格不合算"，遭拒絕使用
英國(guó)國(guó)立衛(wèi)生與醫(yī)療研究院（NICE）上周五發(fā)布了指導(dǎo)草案，不建議在沒(méi)有治療選擇的晚期NTRK融合陽(yáng)性實(shí)體瘤成年和兒童患者中，使用拜耳公司的Vitrakvi（拉羅替尼）。
MedSci原創(chuàng) - 拜耳，TRK抑制劑，Vitrakvi，英國(guó)NICE，價(jià)格，拒絕使用 - 2020-01-17
羅氏的entrectinib獲得FDA的快速審查用于治療NTRK基因融合腫瘤
羅氏已提交entrectinib用于二線治療NTRK融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體腫瘤，以及用于無(wú)一線治療情況下的初始治療轉(zhuǎn)移性ROS1陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。FDA授予羅氏的entrectinib突破性稱呼，這意味著該藥物將獲得快速審查。
MedSci原創(chuàng) - NTRK基因融合腫瘤，Entrectinib，突破審查 - 2019-02-20
美國(guó)首款廣譜抗癌藥：治療有效率75%，在中國(guó)適用人群較少
2018年11月27日，美國(guó)食藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市了一款抗癌藥——Vitrakvi。據(jù)說(shuō)這是有史以來(lái)第一款與瘤種無(wú)關(guān)的廣譜抗癌藥——針對(duì)17種腫瘤的治療，有75%的治療有效率。其實(shí)，Vitrakvi主要用于治療攜帶NTRK基因融合的實(shí)體腫瘤病人，一般來(lái)說(shuō)適用于晚期或有轉(zhuǎn)移或沒(méi)有其他有效替代治療方案，且沒(méi)有產(chǎn)生已知的獲得性耐藥突變的病人，它對(duì)成人和兒童
文匯報(bào) - 廣譜抗癌藥，治療，美國(guó) - 2019-01-04
FDA發(fā)布2018年年度新藥報(bào)告，罕見病藥受關(guān)注
近日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布了年度新藥報(bào)告《2018 New Drug Therapy Approvals》，報(bào)告稱2018年可謂”醫(yī)藥強(qiáng)勢(shì)創(chuàng)新與進(jìn)展的一年“。
獨(dú)角獸工作室 - FDA，新藥報(bào)告 - 2019-01-11
經(jīng)加速審查 FDA批準(zhǔn)兩款癌癥治療方案
美國(guó)有線電視新聞網(wǎng)11月28日?qǐng)?bào)道，本周，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)在加快審查后，批準(zhǔn)了兩種癌癥治療方法：Vitrakvi和Xospata。
環(huán)球網(wǎng) - 加速審查，癌癥治療方案 - 2018-11-29
超快！Loxo和拜耳的不限癌種靶向藥larotrectinib在中國(guó)申報(bào)臨床獲受理
今日，業(yè)內(nèi)傳來(lái)消息，幾日前被禮來(lái)80億美元收購(gòu)的Loxo Oncology公司的重磅“不限癌種”靶向藥Vitrakvi（larotrectinib）已經(jīng)在中國(guó)申報(bào)臨床試驗(yàn)（IND），并獲得受理。
醫(yī)藥觀瀾 - 靶向藥，Larotrectinib - 2019-01-14
每3分鐘就有1個(gè)孩子死于癌癥！兒童癌癥最新治療進(jìn)展盤點(diǎn)
在剛結(jié)束的2019年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(2019 ASCO)上，紀(jì)念斯隆凱特琳兒童癌癥中心(MSK Kids)的科學(xué)家介紹了兒童癌癥治療的最新進(jìn)展，包括關(guān)于靶向治療的重磅消息和一種充滿前景的罕見腦腫瘤藥物輸送技術(shù)。
健康號(hào) - 孩子，癌癥，兒童癌癥，最新治療進(jìn)展 - 2019-06-14
拜耳計(jì)劃裁員1.2萬(wàn)人，出售部分消費(fèi)健康品牌等業(yè)務(wù)
據(jù)外媒報(bào)道，德國(guó)制藥與農(nóng)化巨頭拜耳公司近日宣布，將在2021年前在全球11.82萬(wàn)員工中裁員約1.2萬(wàn)人，減損33億歐元，并將對(duì)其業(yè)務(wù)進(jìn)行全面改革，包括放棄動(dòng)物保健業(yè)務(wù)、出售其消費(fèi)者保健部門的防曬業(yè)務(wù)Coppertone和足部護(hù)理品牌Dr. Scholl，以及還將出售其在德國(guó)化學(xué)品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)提供商Currenta的60%股份。
醫(yī)谷 - 拜耳，裁員 - 2018-11-30
拜耳公布larotrectinib治療NTRK基因融合陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的亞組分析結(jié)果
拜耳公司近日公布了TRK抑制劑Vitrakvi?（larotrectinib）治療的非小細(xì)胞肺癌患者的亞組分析數(shù)據(jù)，這些患者的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體酪氨酸激酶（NTRK）基因存在融合。
網(wǎng)絡(luò) - 非小細(xì)胞肺癌，NTRK基因融合，Larotrectinib - 2019-04-12
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