為您找到相關(guān)結(jié)果約500個

你是不是要搜索 期刊WT1-TCR-T cells 點擊跳轉(zhuǎn)

JIC:<font color="red">WT1</font>-<font color="red">TCR</font>-<font color="red">T</font>細(xì)胞: 兒童復(fù)發(fā)性AML的潛在療法

JIC:WT1-TCR-T細(xì)胞: 兒童復(fù)發(fā)性AML的潛在療法

研究表明WT1-TCR-T cells是針對兒童復(fù)發(fā)性AML的潛在治療方法。

兒童腫瘤前沿 - AML,急性髓系白血病,WT1-TCR-T cells - 2024-08-10

<font color="red">Cells</font>:<font color="red">TCR</font>-<font color="red">T</font>細(xì)胞治療的研究現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)

CellsTCR-T細(xì)胞治療的研究現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)

TCR-T細(xì)胞療法最初主要針對共同的腫瘤相關(guān)肽靶點,隨著最近的技術(shù)發(fā)展,靶向來自腫瘤體細(xì)胞突變的新抗原已成為可能,這代表了一種高度個性化的治療。

小藥說藥 - TCR-T細(xì)胞治療 - 2022-10-27

Blood:接種疫苗可增強靶向胞內(nèi)致癌<font color="red">WT</font><font color="red">1</font>的CAR-<font color="red">T</font>細(xì)胞的抗腫瘤效果!

Blood:接種疫苗可增強靶向胞內(nèi)致癌WT1的CAR-T細(xì)胞的抗腫瘤效果!

近期,嵌合抗原受體(CAR)-T細(xì)胞治療血液惡性腫瘤的成功,為進一步開發(fā)治療液體和固體腫瘤的療法提供了支持。但是,因需要保護正常細(xì)胞,CAR-T細(xì)胞療法的擴展受腫瘤表面特異性抗原的可用性限制。雖然細(xì)胞內(nèi)表達(dá)多種蛋白,含有大量的腫瘤抗原,但目前和傳統(tǒng)的CAR-T細(xì)胞均不能以其為靶點。而且,適應(yīng)性移植的T細(xì)胞常出現(xiàn)衰竭和擴展不足,部分是由于機體的免疫抑制。

MedSci原創(chuàng) - CAR-T細(xì)胞,WT1,疫苗 - 2018-07-26

完全個體化腫瘤免疫療法:一種針對個體化抗原的自體基因編輯的<font color="red">TCR</font> <font color="red">T</font>細(xì)胞療法(NeoTCR-P<font color="red">1</font>)

完全個體化腫瘤免疫療法:一種針對個體化抗原的自體基因編輯的TCR T細(xì)胞療法(NeoTCR-P1

PACT Pharma是癌癥免疫學(xué)和細(xì)胞治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,與加州大學(xué)洛杉磯分校的團隊合作,能夠使用其專有的基因工程技術(shù)為每個癌癥患者制造免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品(NeoTCR-P1)。該公司已開始了NeoTCR-P1的I期劑量遞增研究 。

MedSci原創(chuàng) - TCR,T細(xì)胞療法,NeoTCR-P1,完全個體化腫瘤免疫療法 - 2019-07-22

Circulation:γδ<font color="red">T</font>細(xì)胞介導(dǎo)血管緊張素II誘導(dǎo)的高血壓和血管損傷

Circulation:γδT細(xì)胞介導(dǎo)血管緊張素II誘導(dǎo)的高血壓和血管損傷

抗原呈遞細(xì)胞和適應(yīng)性免疫T細(xì)胞已被報道參與高血壓的發(fā)展。然而,涉及高血壓病理生理學(xué)的T淋巴細(xì)胞亞群仍不清楚。近期加拿大學(xué)者發(fā)表研究文章于著名血管期刊Circulation,研究一小部分表達(dá)γδT細(xì)胞受體(TCR)而不是αβTCR的固有T細(xì)胞亞群可能在高血壓免疫應(yīng)答中起作用。本研究目的是確定血管緊張素(Ang)II是否引起γδT細(xì)胞的動態(tài)變化,γδT細(xì)胞缺失阻斷Ang II誘導(dǎo)的高血壓、血管損傷和T

MedSci原創(chuàng) - T細(xì)胞,血管緊張素II,高血壓,血管損傷 - 2017-03-31

【綜述】| <font color="red">TCR</font>-<font color="red">T</font>免疫治療腫瘤:現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)及展望

【綜述】| TCR-T免疫治療腫瘤:現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)及展望

本綜述將詳細(xì)描述TCR-T治療的基本機制和其靶向的不同類型的腫瘤抗原,討論臨床前評估TCR的依據(jù)和臨床開發(fā)現(xiàn)狀,以及TCR-T在實體瘤治療中的優(yōu)勢、存在的挑戰(zhàn)及應(yīng)對措施,并對TCR-T治療進行展望。

中國癌癥雜志 - TCR-T免疫治療 - 2023-09-06

<font color="red">TCR</font>-<font color="red">T</font>——CAR-<font color="red">T</font>細(xì)胞治療后新一代抗腫瘤利器

TCR-T——CAR-T細(xì)胞治療后新一代抗腫瘤利器

1、TCR-T是什么?T細(xì)胞受體工程化T細(xì)胞(T-cell receptor engineered T cellsTCR-T)治療是一種新型的過繼細(xì)胞治療方法,主要是利用基因編輯技術(shù),將能特異性識別腫瘤抗原的T細(xì)胞受體(T-cellreceptor,TCR)基因?qū)牖颊?font color="red">T細(xì)胞內(nèi),使其表達(dá)外源性TCR,從而具有特異性殺傷腫瘤細(xì)胞的活性。TCR-T治療過程 來

網(wǎng)絡(luò) - TCR-T,細(xì)胞治療 - 2019-08-06

Cell?Res:<font color="red">TCR</font>激活過程中CD3依賴磷脂膜的動態(tài)變化機制

Cell?Res:TCR激活過程中CD3依賴磷脂膜的動態(tài)變化機制

獲得性免疫反應(yīng)的起始是由T細(xì)胞表面的TCR復(fù)合體與抗原呈遞細(xì)胞表面的MHC-抗原復(fù)合物結(jié)合而引發(fā)的,之后,一系列的信號傳遞最終導(dǎo)致T細(xì)胞的激活。最近的一些研究表明

生物谷 - TCR,afm,免疫學(xué) - 2017-04-10

CAR-<font color="red">T</font>療法發(fā)明者Carl H. June演講:決勝癌癥的CAR-<font color="red">T</font>治療

CAR-T療法發(fā)明者Carl H. June演講:決勝癌癥的CAR-T治療

June),發(fā)表主題為“決勝癌癥:癌癥的CAR-T治療”的演講。 卡爾·朱恩(Carl H.

MedSci原創(chuàng) - CAR-T,癌癥 - 2015-09-27

華人公司團隊發(fā)明一種新型免疫細(xì)胞治療成功對抗肝癌

華人公司團隊發(fā)明一種新型免疫細(xì)胞治療成功對抗肝癌

美國華人科學(xué)家劉誠(后左三)等創(chuàng)辦的優(yōu)瑞科生物技術(shù)公司(Eureka Therapeutics),首創(chuàng)靶向性免疫T細(xì)胞治療肝癌項目再有新突破,有望在2016年上半年進入臨床實驗。美國華人科學(xué)家創(chuàng)辦的優(yōu)瑞科生物技術(shù)公司(EurekaTherapeutics)首創(chuàng)靶向性免疫T細(xì)胞治療肝癌項目最近又獲得突破性進展,分別在試驗動物中的多個肝癌模型、多個病程階

中新社 - 肝癌,免疫 - 2015-10-18

細(xì)胞治療怎么走?——國內(nèi)外臨床研究情況

細(xì)胞治療怎么走?——國內(nèi)外臨床研究情況

目前,免疫細(xì)胞治療方法主要包括樹突狀細(xì)胞(dendric cells, DC)、細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(cytokine induced killer cells, CIK)、DC刺激的CIK細(xì)胞(DC-CIK)、自然殺傷細(xì)胞(natural killer cells, NK)、腫瘤浸潤性淋巴細(xì)胞(tumor infiltrating lymphocyte cells, TIL)、細(xì)胞毒性T細(xì)胞

生物谷 - 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué) - 2016-05-26

【盤點】2017年11月2日Blood研究精選

【盤點】2017年11月2日Blood研究精選

2017年11月2日Blood研究精選

MedSci原創(chuàng) - Blood - 2017-11-07

JBC:腫瘤生物標(biāo)記物hMSH2的識別機制

JBC:腫瘤生物標(biāo)記物hMSH2的識別機制

之前的研究表明,hMSH2很可能是TCRγδ的一種蛋白配體。近日,來自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所的何維教授及其研究組發(fā)現(xiàn):異位表達(dá)的人類腫瘤生物標(biāo)記物hMSH2是一個新發(fā)現(xiàn)的內(nèi)源性配體,可以被人類Vδ2 T細(xì)胞識別并引起先天的抗腫瘤抗病毒免疫反應(yīng)。

生物谷 - 腫瘤,癌癥 - 2012-04-10

Cell?Res:乳腺癌調(diào)節(jié)性<font color="red">T</font>細(xì)胞的起源新說

Cell?Res:乳腺癌調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的起源新說

調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)是一類表達(dá)FoxP3以及CD25的T細(xì)胞亞群,這類細(xì)胞對于免疫調(diào)節(jié)以及耐受反應(yīng)具有重要的作用,另外,這類細(xì)胞在癌癥組織中含量較高。Treg細(xì)胞能夠通過分泌多種可溶性的細(xì)胞因子,例如TGF-b,以及表達(dá)一些細(xì)胞膜抑制性的受體,例如CTLA4等等起到抑制NK細(xì)胞以及效應(yīng)T細(xì)胞的抗腫瘤活性的作用。Treg在腫瘤組織

生物谷 - 乳腺癌,Treg,癌癥免疫療法 - 2017-04-10

nature immunology 三月份研究精華一覽

2017年3月26日 生物谷BIOON-/-《nature immunology》雜志三月份研究精華盤點如下:1.人源的γδ T細(xì)胞在干細(xì)胞移植手術(shù)之后能夠快速重建,并且能夠在抵抗病毒感染過程中發(fā)揮作用doi:10.1038/ni.3686γδ T 細(xì)胞被認(rèn)為是天淋巴細(xì)胞的一種,Prinz等人發(fā)現(xiàn)人源的γδ T細(xì)胞能夠在骨髓移植之后進行快速的重建,并能夠在在抵抗巨細(xì)胞病毒感染

生物谷 - 盤點 - 2017-03-28

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個