Lancet：abrocitinib單藥用于中重度特應(yīng)性皮炎的治療
對(duì)于青少年和成人中度至重度特應(yīng)性皮炎患者，每日一次口服abrocitinib是有效且耐受性良好的
MedSci原創(chuàng) - JAK抑制劑，特應(yīng)性皮炎，abrocitinib - 2020-07-25
Abrocitinib獲得CHMP的積極意見，用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎
輝瑞公司今天宣布，歐洲藥品管理局 (EMA) 人用藥品委員會(huì) (CHMP) 已采納了一項(xiàng)積極意見，推薦100毫克和 200毫克劑量的Abrocitinib用于治療成人中度至重度特應(yīng)性皮炎。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，abrocitinib - 2021-10-15
Abrocitinib治療中重度特應(yīng)性皮炎的III期研究：已達(dá)到主要終點(diǎn)
輝瑞公司今日表示，abrocitinib治療中度至重度特應(yīng)性皮炎的12歲及12歲以上患者的III期研究達(dá)到了其主要終點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，abrocitinib - 2020-11-11
Am J Clin Dermatol：Abrocitinib在中重度特應(yīng)性皮炎患者中長期安全性
長達(dá)近4年的Abrocitinib暴露沒有顯示出任何新的安全性信號(hào)。
MedSci原創(chuàng) - abrocitinib，中重度特應(yīng)性皮炎 - 2024-08-07
III期JADE Compare試驗(yàn)：JAK1抑制劑abrocitinib治療特應(yīng)性皮炎取得積極結(jié)果
輝瑞公司本周三公布了一組數(shù)據(jù)，表明其研究性JAK1抑制劑abrocitinib治療成人中度至重度特應(yīng)性皮炎的III期JADE Compare試驗(yàn)達(dá)到了主要終點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，JAK1抑制劑，abrocitinib - 2020-03-19
輝瑞宣布其JAK1抑制劑abrocitinib治療特應(yīng)性皮炎的第二項(xiàng)III期臨床研究成功
輝瑞宣布，第二項(xiàng)JAK1抑制劑abrocitinib治療12歲及以上的中度至重度特應(yīng)性皮炎患者III期研究，成功實(shí)現(xiàn)了其所有主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 輝瑞，JAK1抑制劑，abrocitinib，特應(yīng)性皮炎，Ⅲ期臨床 - 2019-09-27
卡塔爾中重度特應(yīng)性皮炎治療的專家意見
專家小組建立了一種全面、務(wù)實(shí)的方法來管理中度至重度 AD，從而協(xié)助卡塔爾醫(yī)療保健專業(yè)人員的臨床決策。
Journal of Dermatological Treatment - 特應(yīng)性皮炎 - 2023-09-25
NEJM：口服JAK抑制劑abroctinib用于中重度特應(yīng)性皮炎
與安慰劑相比，abrocitinib可顯著改善中重度特應(yīng)性皮炎的體征和癥狀，在改善瘙癢反應(yīng)，200mg abroctinib組的效果優(yōu)于dupilumab
MedSci原創(chuàng) - Dupilumab，特應(yīng)性皮炎，abrocitinib - 2021-03-25
JEADV:阿布羅替尼治療成人中重度特應(yīng)性皮炎研究
特應(yīng)性皮炎（AD）是一種慢性，復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病，每天口服200毫克和100毫克阿羅西替尼治療中到重度特應(yīng)性皮炎患者的結(jié)果顯示，所有PRO評(píng)估，包括家庭推薦的核心評(píng)估，都有顯著改善。
MedSci原創(chuàng) - 中重度特應(yīng)性皮炎，:阿布羅替尼 - 2021-11-24
2023 S3 指南特應(yīng)性皮炎：第 2 部分 - 全身治療
指南的第二部分討論了特應(yīng)性皮炎 (AD) 的全身治療。它涵蓋了兒童、青少年和成年 AD 患者全身治療的適應(yīng)癥等主題。
JDDG - 特應(yīng)性皮炎 - 2024-01-23
.jpg?imageMogr2/format/webp "AJCD:阿布羅西尼治療中重度特應(yīng)性皮炎的綜合安全性研究")
AJCD:阿布羅西尼治療中重度特應(yīng)性皮炎的綜合安全性研究
該文是首次報(bào)道阿克羅替尼治療中重度AD患者的長期安全性。阿克羅替尼在患者和劑量選擇得當(dāng)?shù)那闆r下，具有可控的耐受性和適合長期使用的長期安全性。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，阿布羅西尼，中重度特應(yīng)性皮炎 - 2021-11-08
JAK抑制劑臨床用藥指引
廣東省藥學(xué)會(huì)根據(jù)臨床權(quán)威指南和國內(nèi)外說明書內(nèi)容撰寫了本用藥指引，詳細(xì)介紹了 JAKi 的作用機(jī)制，便于臨床藥師掌握其相關(guān)藥學(xué)特性和現(xiàn)有臨床證據(jù)，更好地服務(wù)于臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)。
今日藥學(xué) - JAK抑制劑 - 2022-12-08
Dermatol Ther：阿羅西替尼、巴利西替尼和烏帕西替尼治療中重度特應(yīng)性皮炎的療效和安全性比較：
Janus激酶(JAK)抑制劑已經(jīng)成為治療特應(yīng)性皮炎(AD)的有前途的藥物，但是還沒有直接比較JAK抑制劑的研究報(bào)道，本研究比較三種常用口服JAK抑制劑：包括阿羅西替尼、巴利西替尼、烏帕西替尼。
MedSci原創(chuàng) - 中重度特應(yīng)性皮炎，巴利西替尼，阿羅西替尼，烏帕西替尼 - 2022-12-13
輝瑞公布其JAK1口服抑制劑治療特應(yīng)性皮炎III期臨床的陽性結(jié)果
輝瑞宣布其在研口服Janus激酶1（JAK1）抑制劑abrocitinib（PF-04965842）在一項(xiàng)關(guān)鍵的III期研究中治療12歲及以上中度至重度特應(yīng)性皮炎患者的安全性和療效，實(shí)驗(yàn)結(jié)果達(dá)到所有主要和次要終點(diǎn)
MedSci原創(chuàng) - JAK1，口服抑制劑，特應(yīng)性皮炎，Ⅲ期臨床 - 2019-05-16
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