抗體-藥物偶聯(lián)物Belantamab mafodotin：值得警惕的眼毒性
于7月14日舉行的FDA顧問小組會(huì)議簡報(bào)指出，葛蘭素史克公司的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）Belantamab mafodotin存在嚴(yán)重眼毒性。
MedSci原創(chuàng) - 抗體-藥物偶聯(lián)物，抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），Belantamab mafodotin，眼毒性 - 2020-07-12
【NEJM】Belantamab Mafodotin聯(lián)合方案治療RRMM的兩項(xiàng)重磅研究
Belantamab mafodotin結(jié)合療法在多發(fā)性骨髓瘤研究中顯示出顯著效果，增強(qiáng)患者存活期與緩解深度，眼部不良反應(yīng)可調(diào)整治療管理。DREAMM研究強(qiáng)調(diào)其作為復(fù)發(fā)/難治性病例新治療策略的潛力。
聊聊血液 - 骨髓瘤，治療效果，Belantamab mafodotin - 2024-06-09
Lancet子刊發(fā)表belantamab mafodotin的3期DREAMM-3研究結(jié)果
近日《The Lancet Haematology》報(bào)道了DREAMM-3 研究，現(xiàn)對文章進(jìn)行簡單整理，或許可以有新的認(rèn)識(shí)。
聊聊血液 - ADC，復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤，Belantamab mafodotin - 2023-10-16
NEJM：Belantamab Mafodotin、Bortezomib 和 Dexamethasone 用于治療多發(fā)性骨髓瘤試驗(yàn)
與DVd療法相比，BVd治療在至少接受過一線治療后復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中帶來了顯著的無進(jìn)展生存期獲益。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，Bortezomib，belantamab，Dexamethasone - 2024-08-06
NEJM：Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤
Belantamab mafodotin 對復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者具有單藥活性，這一發(fā)現(xiàn)支持進(jìn)一步評(píng)估該藥物與標(biāo)準(zhǔn)治療相結(jié)合的效果。B 細(xì)胞成熟抗原 (BCMA) 是治療多發(fā)性骨髓瘤的既定靶點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，Belantamab mafodotin - 2024-06-06
抗BCMA藥物belantamab mafodotin治療多發(fā)性骨髓瘤的關(guān)鍵研究達(dá)到主要終點(diǎn)
葛蘭素史克近日宣布，實(shí)驗(yàn)性藥物belantamab mafodotin治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者的關(guān)鍵性研究（DREAMM-2試驗(yàn)）符合其主要終點(diǎn)，患者對belantamab mafodotin的總體反應(yīng)率
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，抗BCMA，belantamab，mafodotin - 2019-08-26
歐洲藥品管理局接受GSK靶向BCMA的抗體偶聯(lián)藥物belantamab mafodotin的銷售授權(quán)申請
葛蘭素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布其靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）belantamab mafodotin的銷售授權(quán)申請（MAA），已經(jīng)被歐洲藥品管理局（EMA
MedSci原創(chuàng) - 歐洲藥品管理局，GSK，靶向BCMA，抗體偶聯(lián)藥物，belantamab，mafodotin，銷售授權(quán)申請 - 2020-02-03
靶向BCMA的ADC藥物belantamab mafodotin，獲得FDA咨詢小組支持治療復(fù)發(fā)或難治的多發(fā)性骨髓瘤患者
FDA咨詢小組周二以12票對0票，支持將葛蘭素史克的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）belantamab mafodotin，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者。
MedSci原創(chuàng) - 復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），Belantamab mafodotin - 2020-07-15
葛蘭素史克靶向BCMA的ADC藥物Blenrep治療多發(fā)性骨髓瘤III期臨床數(shù)據(jù)公布！無進(jìn)展生存期36.6個(gè)月！
與標(biāo)準(zhǔn)治療方案相比，Belantamab mafodotin聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療組的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義。DREAMM-7試驗(yàn)的總生存期結(jié)果強(qiáng)調(diào)了該聯(lián)合治療方案延長復(fù)發(fā)/難治性多
全球好藥資訊 - 多發(fā)性骨髓瘤，GSK，Belantamab mafodotin - 2024-11-18
EHA 最前沿 | 多發(fā)性骨髓瘤最新進(jìn)展速覽！
EHA多發(fā)性骨髓瘤最新進(jìn)展速覽！
網(wǎng)絡(luò) - 多發(fā)性骨髓瘤，EHA會(huì)議 - 2023-06-02
NEJM：BCMA CAR-T對來那度胺難治性多發(fā)性骨髓瘤，12個(gè)月PFS超過75%（CARTITUDE-4試驗(yàn)）
近日，全球3期CARTITUDE-4試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上[4]。該試驗(yàn)的結(jié)果也在 2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布了。對稱為來那度胺的免疫調(diào)節(jié)藥物耐藥的患者參加了這項(xiàng)試
bioSeedin柏思薈 - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2023-07-09
首款靶向BCMA的抗體藥物偶聯(lián)物Blenrep獲FDA加速批準(zhǔn)：治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤
FDA的批準(zhǔn)使得Blenrep成為世界上第一個(gè)靶向BCMA的抗體-藥物偶聯(lián)物。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），B細(xì)胞成熟抗原(B Cell Maturation Antigen,BCMA) - 2020-08-06
Blood Adv：多發(fā)性骨髓瘤BCMA CAR-T復(fù)發(fā)后挽救治療（含抗BCMA再治療）的結(jié)局
《Blood Advances》近日發(fā)表一項(xiàng)加利福尼亞大學(xué)單中心研究，分析接受BCMA CAR-T治療且復(fù)發(fā)的RRMM患者，并具體研究了CAR-T復(fù)發(fā)后的臨床結(jié)局和挽救治療的療效。
聊聊血液 - BCMA CAR-T，多發(fā)性骨髓瘤，RRMM - 2024-03-11
GSK治療多發(fā)性骨髓瘤的抗BCMA藥物獲批，再度回歸抗腫瘤領(lǐng)域
2020年8月6日，葛蘭素史克（Glaxo Smith Kline，GSK）宣布其多發(fā)性骨髓瘤藥物貝蘭他單抗莫福汀（belantamab mafodotin）獲得FDA的批準(zhǔn)上市。2017年，這一藥物
MedSci - 多發(fā)性骨髓瘤，BCMA - 2020-08-08
Eur J Haematol：低劑量、單藥瑪貝蘭妥單抗治療對重度預(yù)治療的多發(fā)性骨髓瘤患者療效及安全性評(píng)估
低劑量、不間斷的治療策略對重度預(yù)處理的MM患者來說具有高耐受性和療效，需要在更大規(guī)模的前瞻性研究中得到驗(yàn)證。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，回顧性研究，復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，BMAF - 2023-11-23
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