CNS Drugs：日本抑郁癥患者長(zhǎng)期使用2毫克Brexpiprazole的安全性和療效
研究評(píng)估了日本MDD患者長(zhǎng)期使用2 mg/day Brexpiprazole的安全性和療效，發(fā)現(xiàn)該藥物在52周內(nèi)持續(xù)改善抑郁癥狀，常見(jiàn)不良事件為體重增加和靜坐不能。
MedSci原創(chuàng) - 重度抑郁，brexpiprazole - 2024-10-20
加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)Otsuka/Lundbeck公司的REXULTI（brexpiprazole）用于重度抑郁癥的輔助治療
Otsuka和Lundbeck公司宣布，加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)REXULTI（brexpiprazole）作為輔助抗抑郁藥，用于對(duì)當(dāng)前發(fā)作期間的現(xiàn)有抗抑郁治療反應(yīng)差的重度抑郁癥（MDD）成人患者。
MedSci原創(chuàng) - 重度抑郁癥，brexpiprazole，抗抑郁藥 - 2019-02-24
加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)大冢和靈北的REXULTI（brexpiprazole）作為重度抑郁癥的輔助療法
（靈北制藥加拿大公司）近日宣布，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布了對(duì)REXULTI（brexpiprazole）合規(guī)通知，將其作為抗抑郁的輔助藥物，用于治療對(duì)先前抗抑郁治療反應(yīng)不足的成人重度抑郁癥（MDD）患者。
網(wǎng)絡(luò) - brexpiprazole，加拿大衛(wèi)生部，重度抑郁癥 - 2019-02-24
BMJ：FDA批準(zhǔn)一種臨床效果不明顯但增加死亡風(fēng)險(xiǎn)的新型抗精神病藥物
抗精神病藥物brexpiprazole（Rexulti）未能提供具有臨床意義的益處，并增加了死亡風(fēng)險(xiǎn)。然而，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)快速批準(zhǔn)了它。
MedSci原創(chuàng) - 抗精神病藥物，阿爾茲海默癥 - 2023-08-21
FDA批準(zhǔn)重度抑郁癥和精神分裂癥重磅新藥Rexulti，銷(xiāo)售峰值13億美元
靈北（H.Lundbeck）和大冢（Otsuka）重磅精神病新藥Rexulti（brexpiprazole）在美國(guó)監(jiān)管方面收獲喜訊，該藥為每日口服一次的藥物，近日獲FDA批準(zhǔn)：（1）作為一種輔助藥物用于重度抑郁癥
生物谷 - 抑郁癥，精神分裂癥，新藥，F(xiàn)DA - 2015-07-14
靈北和大冢重磅精神病藥物Rexulti獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于精神分裂癥的維持治療
丹麥藥企靈北（H.Lundbeck）和日本藥企大冢（Otsuka）近日聯(lián)合宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)擴(kuò)大精神病新藥Rexulti（brexpiprazole）的藥物標(biāo)簽，用于精神分裂癥成人患者的維持治療
生物谷 - 靈北，大冢，精神分裂癥，Rexulti，brexpiprazole - 2016-09-27
神分裂癥新藥進(jìn)展！靈北和大冢在日本提交重磅精神分裂癥藥物Rexulti上市申請(qǐng)
日本藥企大冢（Otsuka）近日宣布，已向日本勞動(dòng)衛(wèi)生福利部（MHLW）提交了精神病藥物Rexulti（brexpiprazole）的新藥申請(qǐng)（NDA），該NDA尋求批準(zhǔn)Rexulti在日本上市銷(xiāo)售
不詳 - 靈北，大冢，精神分裂癥，Rexulti，brexpiprazole - 2017-01-10
Psychiatry Clin Neurosci：日本抗抑郁藥反應(yīng)不足后的重度抑郁癥患者每日輔助使用依匹哌唑1 mg 和 2 mg的隨機(jī)雙盲研究
對(duì)于對(duì)ADT反應(yīng)不佳的日本MDD患者來(lái)說(shuō)，每天1毫克的依匹哌唑是合適的起始劑量，每天1mg和2mg的依匹哌唑作為輔助療法都有效且耐受性良好。
MedSci原創(chuàng) - 重性抑郁癥，依匹哌唑 - 2023-11-14
Molecular Psychiatry：抗精神病藥物致錐外系副作用的劑量-反應(yīng)關(guān)系:系統(tǒng)綜述和meta分析
除去喹硫平和舍吲哚外,所有藥物的錐外系副作用風(fēng)險(xiǎn)均與劑量呈正相關(guān)。不同抗精神病藥物的錐外系副作用存在顯著差異,但多數(shù)與劑量相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - 抗精神病藥物，錐體外系反應(yīng) - 2023-08-09
2015獲批上市新藥哪些會(huì)成“重磅炸彈”？
2015年早些時(shí)候，湯森路透Cortellis競(jìng)爭(zhēng)情報(bào)對(duì)“值得期待的藥物”(Drugs To Watch)做出預(yù)測(cè)，預(yù)計(jì)2015年進(jìn)入市場(chǎng)、有望成為“重磅炸彈”的藥物超過(guò)2014年。2015年獲批/上市藥物中，2019年銷(xiāo)售額預(yù)計(jì)超過(guò)10億美元的共11種(2014年僅有3種)。而就目前情況看，除了預(yù)期所列藥物外，還有其他幾種2015年獲批和(或)進(jìn)入市場(chǎng)的藥物有望在今后5年內(nèi)躋身“重磅炸彈”藥
湯森路透 - 湯森路透，新藥 - 2016-01-07
2015年15大暢銷(xiāo)新藥出爐
藥物開(kāi)發(fā)者經(jīng)常以對(duì)病人的價(jià)值為新藥的高昂價(jià)格辯護(hù)，但是很少有人懷疑新藥給生物制藥公司提供另一種類(lèi)型的價(jià)值，也就是能夠通過(guò)幾年有時(shí)幾十年收回高昂的研發(fā)、臨床試驗(yàn)和商業(yè)化成本而獲得利潤(rùn)。 盡管去年新上市的藥物沒(méi)有一種達(dá)到成為重磅炸彈藥物所需的10億美元銷(xiāo)售額門(mén)檻，但是排名前五中的一種新藥如果其銷(xiāo)售額再增加1億多美元就接近這一門(mén)檻了。2015年期間投入市場(chǎng)的10種新藥實(shí)現(xiàn)1000萬(wàn)～1億美
生物谷 - 藥物，新藥，銷(xiāo)售額，賽諾菲，艾伯維，葛蘭素史克，羅氏，禮來(lái) - 2016-03-08
一文讀懂中國(guó)抗抑郁藥物研發(fā)進(jìn)展
抑郁癥是一種復(fù)雜的多維度、異質(zhì)性疾病，也是一種全球范圍內(nèi)常見(jiàn)的精神疾病，全球累及患病人數(shù)超3.5億。
新浪醫(yī)藥新聞 - 抑郁癥，藥物市場(chǎng) - 2019-10-15
【盤(pán)點(diǎn) 】國(guó)內(nèi)外阿爾茨海默病在研新藥一覽
國(guó)內(nèi)外阿爾茨海默病在研新藥一覽
醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù) - 阿爾茨海默，在研，新藥 - 2017-07-18
臨床總結(jié)：精神分裂癥患者的麻醉管理
本文介紹精神疾病概況及精神分裂癥相關(guān)內(nèi)容，包括抗精神分裂癥藥物分類(lèi)，闡述精神分裂癥患者麻醉管理要點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)圍術(shù)期個(gè)體化準(zhǔn)備和管理的重要性。
梧桐醫(yī)學(xué) - 精神分裂癥，抗精神病藥，麻醉管理 - 2024-10-26
屢敗屢戰(zhàn)的千億級(jí)阿爾茨海默病的藥企和臨床數(shù)據(jù)解讀
2016年11月，禮來(lái)Solanezumab宣布未能達(dá)到Ⅲ期臨床試驗(yàn)主要臨床終點(diǎn)； 2018年1月，武田制藥宣布吡格列酮的阿爾茨海默?、笃谂R床試驗(yàn)失敗； 2018年1月，輝瑞宣布放棄阿爾茨海默病領(lǐng)域的阿藥物研發(fā)； 2018年2月，默沙東宣布停止Verubecestat的臨床試驗(yàn)； 2018年6月，禮來(lái)與阿斯利康聯(lián)合開(kāi)發(fā)的lanabecestatⅢ期臨床中止； 2019年1月，羅氏宣布
動(dòng)脈網(wǎng) - 阿爾茨海默病 - 2019-08-06
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