2022 NICE指南：Cabozantinib治療既往治療的中晚期肝癌
2022年,NICE發(fā)布了Cabozantinib治療既往治療的中晚期肝癌。主要內容涉及Cabozantinib治療既往治療的中晚期肝癌臨床證據及適應癥。
NICE官網 - 中晚期肝癌 - 2022-12-26
JCO：Cabozantinib或可改善晚期前列腺癌患者PFS
一項關于新藥物cabozantinib ( Cometriq)用于去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）治療的研究報告被稱為“史無前例”。Cabozantinib是一種口服的多受體酪氨酸激酶抑制劑，作用對象包括RET，MET，和VEGFR2，于11月29日被FDA批準用于甲狀腺髓樣癌
JCO - cabozantinib，前列腺癌，CRPC，PFS - 2012-12-11
FDA授予Exelixis公司抗癌藥cabozantinib優(yōu)先審查資格
Exelixis公司今天宣布，FDA已接受審查該公司抗癌藥cabozantinib的新藥申請（NDA），該藥用于不能手術切除的惡性局部晚期或轉移性髓樣甲狀腺癌（medullary thyroid cancer同時，FDA已授予該藥優(yōu)先審查資格（priority review designation），這意味著FDA將在6個月內完成cabozantinib NDA的審查。 在今年
生物谷 - FDA，Exelixis公司，cabozantinib，優(yōu)先審查 - 2012-08-01
ANN ONCOL：cabozantinib治療甲狀腺髓樣癌患者總生存分析
之前報道的cabozantinib治療晚期甲狀腺髓樣癌的臨床試驗結果證明其與安慰劑相比可以顯著改善患者無進展生存情況。ANN ONCOL近期發(fā)表了一篇文章，報道了長期隨訪后總生存情況。
MedSci原創(chuàng) - 甲狀腺髓樣癌，cabozantinib，總生存 - 2017-11-30
Lancet Oncol：晚期腎癌VEGF靶向治療進展后， cabozantinib成新標準？
國家衛(wèi)生與護理研究所(NICE)最近發(fā)表了一項關于cabozantinib推薦使用的指導，基于目前的研究結果，cabozantinib可以作為成人晚期腎癌VEGF靶向治療進展后的一種新的標準治療方案。
腫瘤資訊 - 晚期腎癌，VEGF，靶向治療，cabozantinib，新標準 - 2017-08-15
Eur J Cancer：Cabozantinib治療卵巢癌的有效（隨機停藥試驗）
背景：Cabozantinib（XL184）是血管內皮生長因子受體2和MET的口服抑制劑，近期來自美國的研究人員一個卵巢癌患者的2期隊列研究中探討了它的療效和安全性，該試驗是一個由九個不同類型的腫瘤組成的隨機停藥試驗病人和方法：患者接受100毫克Cabozantinib，每日。那些在12周時，通過腫瘤反應評估標準判斷為病情穩(wěn)定（SD）的實體瘤患者接受隨機分配Cabozantin
MedSci原創(chuàng) - 卵巢癌，cabozantinib - 2017-07-31
Exelixis公布cabozantinib聯合nivolumab治療進展期泌尿系統(tǒng)腫瘤臨床數據
腫瘤免疫聯合療法已經成為近來免疫療法的熱點，近日制藥公司Exelixis公布了該公司的cabozantinib聯合百時美nivolumab治療泌尿系統(tǒng)腫瘤的最新數據，該數據也在本月的ESMO會議上發(fā)表。
生物谷 - Exelixis - 2016-10-24
日本批準CABOMETYX（cabozantinib）治療無法切除的或轉移性腎細胞癌
Exelixis制藥公司今日宣布，CABOMETYX®（cabozantinib）已獲得日本厚生勞動省的批準，用以治療無法切除的或轉移性腎細胞癌（RCC）患者。
MedSci原創(chuàng) - 腎細胞癌，cabozantinib，日本厚生勞動省 - 2020-03-25
晚期肝細胞癌：Cabozantinib、Nivolumab和Ipilimumab的三聯療法具有顯著優(yōu)勢
Exelixis制藥公司今天宣布了Cabozantinib（CABOMETYX?）和Nivolumab（Opdivo?）聯合或不聯合Ipilimumab（Yervoy?）治療晚期肝細胞癌（HCC）的I/
MedSci原創(chuàng) - Ipilimumab，晚期肝細胞癌，cabozantinib，Nivolumab - 2020-01-25
Clinical Cancer Res：Cabozantinib聯合ADT治療激素幼稚性轉移性前列腺癌
Cabozantinib(卡博替尼），一種口服的c-MET/VEGFR2信號抑制劑，可提高轉移的閹割耐受性的前列腺癌的無進展存活期（mPFS），但不能提高總體存活率（OS）。本研究對Cabozanti
MedSci原創(chuàng) - Cabozantinib；ADT；前列腺癌 - 2020-03-08
Nat Med：卡博替尼（cabozantinib）對于叢狀神經纖維瘤的療效
在大約7,000種已知的罕見疾病中，只有不到10％的疾病有可用的療法或正在開發(fā)。在這些罕見的疾病中，最常見的疾病之一是
MedSci原創(chuàng) - cabozantinib，卡博替尼，1型神經纖維瘤?。∟F1），叢狀神經纖維瘤（PNs） - 2021-01-19
Opdivo（nivolumab）聯合Cabometyx（cabozantinib）一線治療晚期腎細胞癌，CHMP持積極意見
Opdivo（nivolumab）聯合Cabometyx（cabozantinib）組患者的無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）和客觀緩解率（ORR）均得到了顯著改善。
MedSci原創(chuàng) - 晚期腎細胞癌，CHMP，人用藥品委員會（CHMP），PD-1單抗Opdivo（nivolumab），Opdivo（nivolumab） ，Cabometyx（cabozantinib） - 2021-02-27
JCO:Cabozantinib顯著改善甲狀腺髓樣癌生存
研究要點： 本研究針對存在進展的轉移性MTC患者，對cabozantinib與安慰劑進行了比較。Cabozantinib(每日140?mg)治療可顯著改善患者PFS?；颊逺ET狀態(tài)不影響cabozantinib治療結局。Cabozantinib劑量與毒性間存在顯著關聯，但相關毒性可得到控制。Cabozantinib為一種針對肝細胞生長因子受體(MET)、血管內皮生
丁香園 - 甲狀腺癌，生存 - 2013-09-11
FDA批準cabozantinib用于治療甲狀腺髓樣癌
11月29日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了cabozantinib (Cometriq)用于治療轉移性甲狀腺髓樣癌，盡管該藥物在臨床試驗中并未延長患者的總生存期
FDA - cabozantinib，甲狀腺髓樣癌，甲狀腺癌 - 2012-11-30
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