NMPA受理首個(gè)AKT靶點(diǎn)藥物Capivasertib！乳腺癌患者治療迎來(lái)新曙光
2023年10月10日，阿斯利康的Capivasertib片獲NMPA上市受理。Capivasertib是一款靶向三種AKT亞型（AKT1/2/3）的高效選擇性抑制劑，能阻止癌細(xì)胞用于分裂和生長(zhǎng)的信號(hào)
梅斯腫瘤新前沿 - 乳腺癌，氟維司群，capivasertib - 2023-10-14
首創(chuàng)AKT抑制劑capivasertib治療三陰性乳腺癌III期臨床失??！
capivasertib聯(lián)合紫杉醇一線治療局部晚期（無(wú)法手術(shù)）或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者的III期 CAPItello-290 臨床試驗(yàn)未達(dá)到總生存期（OS）雙重主要終點(diǎn)。
找藥寶典 - 三陰性乳腺癌，capivasertib - 2024-06-28
NEJM：Capivasertib對(duì)HR陽(yáng)性乳腺癌的治療效果（CAPItello-291研究）
大約70%的晚期乳腺癌表達(dá)激素受體雌激素或孕激素（或兩者），并且不具有人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）過(guò)表達(dá)。在這些患者中，內(nèi)分泌療法通常是與細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6）抑制劑聯(lián)合使用
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，capivasertib，HR陽(yáng)性乳腺癌 - 2023-06-01
NEJM:卡帕塞替尼（Capivasertib）在激素受體陽(yáng)性晚期乳腺癌中的應(yīng)用
該項(xiàng)研究旨在評(píng)估Capivasertib在激素受體陽(yáng)性晚期乳腺癌患者中的療效。
MedSci原創(chuàng) - 3期臨床試驗(yàn)，capivasertib，激素受體陽(yáng)性晚期乳腺癌 - 2023-06-04
【專家訪談】Capivasertib獲批HR+/HER2-乳腺癌，臨床使用時(shí)應(yīng)關(guān)注哪些問(wèn)題？
在接受采訪時(shí)，Tolaney博士討論了該項(xiàng)獲批的重要性，強(qiáng)調(diào)了CAPtello-291試驗(yàn)中觀察到的顯著療效和毒性，以及在CDK4/6抑制劑治療進(jìn)展后選擇該療法和其它標(biāo)準(zhǔn)治療時(shí)應(yīng)考慮的關(guān)鍵因素。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 乳腺癌，capivasertib - 2024-01-08
AKT抑制劑capivasertib聯(lián)合氟維司群顯著改善HR+晚期乳腺癌無(wú)進(jìn)展生存
2019ASCO于芝加哥隆重舉行，會(huì)議期間眾多新藥研究結(jié)果閃亮公布，其中治療激素受體陽(yáng)性HER2陰性絕經(jīng)后晚期乳腺癌的藥物AKT抑制劑capivasertib與氟維司群聯(lián)合，取得了10.3個(gè)月的無(wú)進(jìn)展生存介紹FAKTION研究以及AKT抑制劑capivasertib和氟維司群在晚期乳腺癌治療中的重要地位。
腫瘤資訊 - AKT抑制劑，氟維司群，晚期乳腺癌 - 2019-06-09
ASCO 2022 | FAKTION臨床：capivasertib+氟維司群，改善芳香化酶抑制劑耐藥MBC患者生存！
FAKTION研究：芳香化酶抑制劑治療復(fù)發(fā)或進(jìn)展后，氟維司群聯(lián)合capivasertib對(duì)比氟維司群聯(lián)合安慰劑治療ER陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的增強(qiáng)生物標(biāo)志物分析的總生存和更新的無(wú)進(jìn)展生存數(shù)據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - ASCO，芳香化酶抑制劑，氟維司群，capivasertib，ER+/HER2-乳腺癌 - 2022-06-10
Lancet Oncol：Capivasertib聯(lián)合氟維司群可顯著延長(zhǎng)晚期乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展存活期
Capivasertib(AZD5363)是一種對(duì)絲氨酸/蘇氨酸激酶AKT的所有三種亞型都有效的選擇性口服抑制劑。FAKTION研究評(píng)估了將Capivasertib加入氟維司群是否可提高芳香化酶抑制劑抵抗性晚期乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展存活期。
MedSci原創(chuàng) - capivasertib，氟維司群，乳腺癌 - 2020-02-12
指南更新 | 全球首款獲批AKT抑制劑capivasertib納入乳腺癌NCCN指南（2023.V5）！
2023年12月5日，乳腺癌NCCN指南更新至2023.V5。詳細(xì)更新內(nèi)容如下：
e路新干線 - 乳腺癌，AKT抑制劑 - 2023-12-19
ASCO 2019：AKT抑制劑capivasertib聯(lián)合氟維司群顯著改善HR+HER2-晚期乳腺癌結(jié)局
2019ASCO于5月31日至6月4日在芝加哥隆重舉行，會(huì)議期間眾多新藥研究結(jié)果閃亮公布，其中治療激素受體陽(yáng)性HER2陰性絕經(jīng)后晚期乳腺癌的藥物AKT抑制劑capivasertib與氟維司群聯(lián)合，取得了
良醫(yī)匯-腫瘤醫(yī)生 - 乳腺癌，capivasertib - 2019-06-08
J Clin Oncol：Capivasertib聯(lián)合多西他賽和潑尼松龍治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌
Capivasertib（卡帕塞替尼）是pan-AKT抑制劑。臨床前數(shù)據(jù)表明，Capivasertib在轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）中具有治療活性，并與多西紫杉醇具有協(xié)同作用。
MedSci原創(chuàng) - 多西他賽，轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌，capivasertib - 2020-12-28
Lancet Oncol：氟維司群聯(lián)合Capivasertib治療芳香化酶抑制劑耐藥性晚期/復(fù)發(fā)性ER+HER2-乳腺癌
氟維司群加用Capivasertib可延長(zhǎng)芳香化酶抑制劑耐藥性ER+HER2-晚期乳腺癌患者的生存期。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，會(huì)議報(bào)道，氟維司群，capivasertib - 2022-07-26
FAKTION研究: PI3K/AKT通路抑制劑帶來(lái)新希望
全球腫瘤學(xué)者期待已久的年度腫瘤盛會(huì)--美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)將于芝加哥召開(kāi)。今年的主題為“Caring for Every Patient， Learning from Every Patient”。2019年ASCO年會(huì)上將迎來(lái)多項(xiàng)腫瘤領(lǐng)域的重磅研究，其中對(duì)于激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者，PI3K/AKT通路活化常出現(xiàn)在ER+乳腺癌患者中且與內(nèi)分泌治療耐藥相關(guān)，即將報(bào)道的FAKTION試驗(yàn)將
腫瘤資訊 - PI3K/AKT，通路抑制劑，乳腺癌 - 2019-05-28
阿斯利康A(chǔ)KT抑制劑用于HR陽(yáng)性乳腺癌3期臨床達(dá)主要終點(diǎn)！
10月26日，阿斯利康宣布其Akt抑制劑capivasertib聯(lián)用氟維司群治療乳腺癌患者的III期CAPItello-291研究達(dá)到主要終點(diǎn)，或成為內(nèi)分泌耐藥乳腺癌的強(qiáng)力“狙擊手”。
MedSci原創(chuàng) - HR陽(yáng)性乳腺癌 - 2022-10-31
【專家訪談】靶向藥物拓展了HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌領(lǐng)域的治療
在演講中，Stringer-Reasor重點(diǎn)介紹了針對(duì)HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的新型療法和新興療法，解釋了目前針對(duì)CDK4/6抑制劑一線治療取得進(jìn)展的患者能否繼續(xù)使用CDK4/6抑制劑治療。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 乳腺癌，靶向藥物 - 2024-03-20
為您找到相關(guān)結(jié)果約37個(gè)
