你是不是要搜索 期刊desmoteplase 點擊跳轉(zhuǎn)

新型溶栓藥物desmoteplase出現(xiàn)轉(zhuǎn)機 能改善缺血性卒中的預(yù)后

新型溶栓藥物desmoteplase出現(xiàn)轉(zhuǎn)機 能改善缺血性卒中的預(yù)后

今年6月,靈北(Lundbeck)新一代溶栓藥物去氨普酶(desmoteplase)首個III期研究(DIAS-3)失敗,為該藥臨床項目的推進蒙上了陰影。此前,業(yè)界曾對該藥寄予厚望,F(xiàn)DA也已授予該藥快車道地位。近日,desmoteplase臨床項目似乎迎來轉(zhuǎn)機,采用新的分析方法發(fā)現(xiàn),desmoteplase與較好的功能預(yù)后相關(guān)。新分析數(shù)據(jù)同時表明,檢測早期缺血性損傷時,與電腦斷層掃描(CT)相比

不詳 - 卒中,desmoteplase,缺血 - 2014-10-29

最新卒中研究進展薈萃

卒中一級預(yù)防研究:更多關(guān)注卒中一級預(yù)防2017年兩項發(fā)表于Lancet的卒中一級預(yù)防研究令人矚目。一項研究是疾病負(fù)擔(dān)相關(guān)研究[1],該研究對188個國家1990~2013年的卒中疾病負(fù)擔(dān)和危險因素進行系統(tǒng)分析;另一項是在32個國家近27 000例患者中進行的病例對照研究INTERSTROKE研究[2],這兩項研究均明確顯示卒中90%以上的危險因素是可治療的。我們應(yīng)更多關(guān)注卒中一級預(yù)防,而非卒中的治

國際循環(huán) - 卒中,研究 - 2017-01-26

Lancet:去氨普酶治療重度缺血性卒中后3-9h安全性和有效性評估

目前溶栓治療缺血性卒中發(fā)病后限制為3?4.5小時。我們的目的是評估去氨普酶的安全性和有效性,一種纖維蛋白依賴性纖溶酶原激活劑,在主要腦動脈患者閉塞或重度狹窄癥狀出現(xiàn)后3-9小時治療。    在一項前瞻性,雙盲,多中心,平行組,隨機試驗中,我們從17個國家77家醫(yī)院招募那些曾在大型腦動脈缺血性腦卒中和閉塞或重度狹窄的患者參加試驗。我們隨機分配患者以1:1的比例,使用計算

MedSci原創(chuàng) - 去氨普酶,缺血性卒中 - 2015-05-04

抗血栓藥市場火爆 巨頭爭相掘金新藥研發(fā)

心血管疾病是在全球引起死亡的最大殺手,每年導(dǎo)致750萬人死亡。據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)預(yù)測,到2030年,因心血管疾病死亡人數(shù)估計將會達(dá)到2500萬。血栓(動脈和靜脈)事件是心血管疾病的主要并發(fā)癥,如果沒有適當(dāng)?shù)奶幚恚瑢⒕哂兄旅浴? 新治療方案發(fā)揮效應(yīng) 目前的抗血栓藥物分為3類:血小板聚集抑制劑(PAIs),纖維蛋白溶解藥物和抗凝血劑。血小板聚集抑制劑通過阻斷血小板表面一個受體防止血栓形成,

生物谷 - 抗血栓藥 - 2014-08-28

為您找到相關(guān)結(jié)果約4個