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AD藥物有望年底獲批！JAMA：Donanemab 3期完整數(shù)據(jù)發(fā)布，早期患者認知功能下降緩解達60%
donanemab 顯著減緩了淀粉樣蛋白陽性的早期癥狀性阿爾茨海默病患者的認知和功能下降，降低了疾病進展的風險；近半數(shù)處于疾病早期階段、接受donanemab治療的受試者在用藥1 年后沒有出現(xiàn)臨床進展
梅斯醫(yī)學整理 - 阿爾茨海默病，donanemab - 2023-07-18
NEJM：Donanemab治療早期阿爾茨海默病臨床研究獲得積極結果
在早期阿爾茨海默病患者中， donanemab治療在改善認知能力和日常生活活動能力方面優(yōu)于安慰劑，PET-CT顯示，donanemab治療后患者淀粉樣斑塊水平和整體tau負荷下降
MedSci原創(chuàng) - AD，donanemab - 2021-05-06
百轉千回，禮來的阿爾茨海默病治療藥物donanemab大放異彩！
值得一提的是，在過去的20年里，被稱為“天坑”的AD領域有百余款新藥均研發(fā)失敗，臨床失敗率高達97.3%，輝瑞、禮來、羅氏等制藥巨頭也曾幾度折戟。
MedSci原創(chuàng) - donanemab - 2022-12-03
禮來阿爾茨海默病β淀粉樣蛋白抗體療法達到II期臨床主要終點
1月12日，禮來宣布其靶向N3pG-β淀粉樣蛋白（β-amyloid）抗體藥物donanemab治療早期阿爾茨海默病II期臨床研究（TRAILBLAZER-ALZ）獲得積極結果。與安慰劑相比，dona
醫(yī)藥魔方 - 阿爾茲海默癥 - 2021-01-13
NMPA在2024年度有望批準上市的54種創(chuàng)新藥
在剛剛過去的2023年，有超過50款創(chuàng)新藥物在國內(nèi)首次審批上市（不包括生物類似物，新適應癥申請，以及復方產(chǎn)品）。展望2024年，又有哪些新藥有望在中國獲批上市呢？梅斯小編通過資料匯總和總結，以下43種
MedSci原創(chuàng) - 創(chuàng)新藥物，NMPA - 2024-01-09
新曙光?。称谂R床試驗證實：Donanemab 可顯著減緩早期阿爾茨海默病患者的認知和功能下降
TRAILBLAZER-ALZ 2的 3 期臨床研究獲得了陽性結果，結果顯示donanemab顯著減緩了早期阿爾茨海默病患者認知和功能的下降。
梅斯醫(yī)學整理 - 阿爾茨海默病，donanemab - 2023-05-04
NEJM：Solanezumab使命結束，未能改善臨床前阿爾茨海默病患者認知障礙
阿爾茨海默癥（Alzheimer's disease, AD），俗稱“老年癡呆癥”，是一種嚴重的神經(jīng)退行性疾病，患者通常會出現(xiàn)以記憶力衰退、學習能力減弱為主的癥狀，并伴有情緒調(diào)
MedSci原創(chuàng) - 阿爾茨海默病，Solanezumab - 2023-07-17
阿爾茨海默病藥物Donanemab三期臨床結果喜人！有望超越Lecanemab
阿爾茨海默病藥物Donanemab三期臨床結果喜人！有望超越Lecanemab
MedSci原創(chuàng) - donanemab - 2023-05-03
盤點：2024年FDA批準的50款創(chuàng)新藥物
2024年美國FDA藥品評價與研究中心（CDER）共批準了50款新藥，其中包括34款新分子實體和16款生物大分子藥物。新分子實體中，小分子居多，占比約達91%（31款），其余包括核酸與多肽類藥物；生物
網(wǎng)絡 - FDA，創(chuàng)新藥物 - 2025-01-03
禮來的donanemab治療阿爾茨海默癥，結果好壞參半
但是，在NEJM報告中，該研究的作者將次要結果描述為“好壞參半”，與安慰劑相比，大多數(shù)結果沒有“實質性差異”。
MedSci原創(chuàng) - 阿爾茨海默癥，donanemab - 2021-03-15
Cell：阿爾茨海默?。簭拿庖咧委煹矫庖哳A防？
最近的研究報道指出，單克隆抗體（如lecanemab [Leqembi] 和donanemab）能夠促使大腦中異常的β-淀粉樣蛋白（Aβ）清除，從而減緩早期阿爾茨海默?。ˋD）的進
MedSci原創(chuàng) - 阿爾茨海默病，免疫預防 - 2023-10-04
JAMA Neurology：更汀蘆單抗治療早期阿爾茨海默病患者淀粉樣相關影像異常風險全景解析
本研究系統(tǒng)揭示了更汀蘆單抗治療早期AD患者ARIA尤其是ARIA-E的風險因子及病程特征，豐富了對抗Aβ單抗治療安全性的認知。
MedSci原創(chuàng) - 阿爾茨海默病，更汀蘆單抗 - 2025-06-24
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