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NIRVANA II期研究啟動,評估<font color="red">Elinzanetant</font>對女性絕經(jīng)相關(guān)睡眠障礙的影響

NIRVANA II期研究啟動,評估Elinzanetant對女性絕經(jīng)相關(guān)睡眠障礙的影響

該研究是一項(xiàng)探索性II期研究,旨在評估Elinzanetant對女性絕經(jīng)相關(guān)睡眠障礙(SDM)的療效和安全性。

拜耳 - 2024-01-11

<font color="red">elinzanetant</font> 新藥遞交FDA上市申請,用于治療與絕經(jīng)相關(guān)的中度至重度血管舒縮癥狀

elinzanetant 新藥遞交FDA上市申請,用于治療與絕經(jīng)相關(guān)的中度至重度血管舒縮癥狀

該申請是基于III期研究OASIS 1、2和3 的積極結(jié)果,OASIS 1、2和3研究評估了在研化合物elinzanetant對照安慰劑的療效和安全性。

網(wǎng)絡(luò) - 血管舒縮癥狀,elinzanetant - 2024-08-02

<font color="red">Elinzanetant</font>關(guān)鍵性III 期臨床研究OASIS 1和2達(dá)到所有主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)

Elinzanetant關(guān)鍵性III 期臨床研究OASIS 1和2達(dá)到所有主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)

兩項(xiàng)研究均顯示,在所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)的比較上,治療組均優(yōu)于安慰劑,其中第1周VMS的頻率降低具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性,同時(shí)睡眠障礙和絕經(jīng)相關(guān)生活質(zhì)量改善程度均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。

拜耳 - 2024-01-10

ACOG 2024:<font color="red">Elinzanetant</font>可顯著降低與絕經(jīng)相關(guān)的中至重度潮熱的頻率和嚴(yán)重程度(關(guān)鍵性III期研究OASIS 1和OASIS 2)

ACOG 2024:Elinzanetant可顯著降低與絕經(jīng)相關(guān)的中至重度潮熱的頻率和嚴(yán)重程度(關(guān)鍵性III期研究OASIS 1和OASIS 2)

與安慰劑相比,在研化合物elinzanetant的關(guān)鍵性III期研究OASIS 1和2在12周內(nèi)血管舒縮癥狀(VMS;潮熱)的頻率和嚴(yán)重程度在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著降低。

網(wǎng)絡(luò) - 2024-05-21

新型藥物緩解困擾數(shù)億女性的問題!JAMA:治療更年期癥狀,還改善這2大指標(biāo)

新型藥物緩解困擾數(shù)億女性的問題!JAMA:治療更年期癥狀,還改善這2大指標(biāo)

與安慰劑相比,每日一次elinzanetant安全有效,明顯減少了VMS的發(fā)作次數(shù)并改善了嚴(yán)重程度,同時(shí)還有助于改善睡眠障礙和提升更年期相關(guān)的生活質(zhì)量。

醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 更年期,elinzanetant - 2024-08-31

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