FDA授予GSK eltrombopag突破性療法認定
葛蘭素史克（GSK）2月3日宣布，F(xiàn)DA已授予藥物Promacta/Revolade（eltrombopag，艾曲波帕）突破性療法認定，用于對免疫抑制療法反應不足的重癥再生障礙性貧血（SAA）患者血細胞減少癥eltrombopag突破性療法的授予，是基于在43例對初始IST治療無響應的SAA患者中開展的II期NIH研究（09-H-0514）的數(shù)據(jù)。 重癥再生障
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-02-12
GSK啟動eltrombopag骨髓增生異常綜合癥III期SUPPORT研究
該研究在中級-1、中級-2或高危骨髓增生異常綜合癥（MDS）患者中開展，將調查eltrombopag（Promacta/Revolade，艾曲波帕）+阿扎胞苷（azacitidine，當前標準護理）組合療法相對于安慰劑
不詳 - 藥品，骨髓 - 2014-07-02
BJH：Eltrombopag治療難治性/復發(fā)性先天性純紅細胞再生障礙性貧血
盡管反應率低，但Eltrombopag現(xiàn)在已經(jīng)改善了幾個DBA患者的紅細胞生成，并具有良好的安全性，適用于研究的大多數(shù)難治性/復發(fā)型DBA患者
MedSci原創(chuàng) - eltrombopag，單中心，先天性純紅細胞再生障礙性貧血，螯合作用 - 2024-11-10
Blood：Eltrombopag（艾曲波帕）用于ITP成年患者的長期安全性和有效性
在2/3期試驗中，用Eltrombopag（艾曲波帕）治療慢性/持續(xù)性免疫性特發(fā)性血小板減少癥（ITP）≤6個月即可增加血小板計數(shù)、減少出血。
MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕，ITP - 2017-10-18
Leukemia：艾曲波帕eltrombopag在骨髓增生異常綜合征的PDX模型中的臨床前評估
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征是骨髓（BM）發(fā)育不良、血細胞的減少、復發(fā)性基因組畸變以及疾病發(fā)展為急性髓系白血病的易感性。
MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕，eltrombopag，PDX模型，骨髓增生異常綜合征（MDS） - 2021-07-01
Blood：艾曲波帕（eltrombopag）可在IFNγ介導的炎性環(huán)境中維持人造血干/祖細胞的存活和功能
中心點：在人類HSPCs中，IFNγ過剩會擾亂TPO誘導的信號通路；艾曲波帕（eltrombopag）可通過克服這種抑制從而增強HSPC功能。
MedSci原創(chuàng) - 艾曲波帕，慢性炎癥，HSPC，IFNγ - 2019-04-01
Ann Hematol：艾曲波帕聯(lián)合免疫抑制治療嚴重再生障礙性貧血和極重度再生障礙性貧血的療效比較——真實世界數(shù)據(jù)
IST聯(lián)合eltrombopag可以在不增加嚴重毒副反應的情況下改善新診斷SAA的血液學恢復。但在VSAA中，除了6個月的CR率外，添加eltrombopag似乎沒有顯示出其他的療效改善
MedSci原創(chuàng) - 重型再生障礙性貧血，艾曲波帕，真實世界證據(jù) - 2024-08-16
GSK提交藥物Promacta的補充新藥申請
葛蘭素史克（GSK）2月28日宣布，已向FDA提交了藥物Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的補充新藥申請（sNDA），尋求批準該藥用于對免疫抑制療法（IST）響應不足的重型再生障礙性貧血
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-03-04
FDA批準葛蘭素史克Promacta新適應癥
葛蘭素史克（GSK）8月26日宣布，F(xiàn)DA已批準Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）補充新藥申請（sNDA），用于對免疫抑制療法（IST）反應不足的重型再生障礙性貧血（SAA）患者血細胞減少癥
生物谷 - 葛蘭素史克 - 2014-08-28
Int J Hematol：在成人嚴重再生障礙性貧血的免疫抑制治療中加入eltromopag的多中心評估
與對照試驗相比，EPAG在現(xiàn)實生活中可能不會產(chǎn)生那么大的益處，但與單獨的免疫抑制治療相比，EPAG可能會提供更深刻的反應，其毒性率類似。
MedSci原創(chuàng) - 再生障礙性貧血 - 2023-11-17
Int J Hematol：羅米布司汀可有效治療艾曲波帕難治性再生障礙性貧血
Eltrombopag（EPAG）和romiplostim（ROM）是血小板生成素受體拮抗劑，前瞻性對照研究證實其對再生障礙性貧血（AA）有效，并分別于2017年和2019年在日本被授權用于治療成人再
MedSci原創(chuàng) - 再生障礙性貧血，EPAG - 2021-07-14
FDA:GSK的艾曲波帕（eltrombopag）用于再生障礙性貧血可能獲審批
葛蘭素史克稱，F(xiàn)DA已經(jīng)將在美國使用Promacta為商標名，在歐洲使用Revolade為商標名的艾曲波帕（eltrombopag）確定為在治療嚴重再生障礙型貧血上具有“突破性療效”的藥物。
MedSci原創(chuàng) - 再障，GSK，F(xiàn)DA，eltrombopag - 2014-02-22
NEJM:艾曲波帕可改善難治性再生障礙性貧血
《新英格蘭醫(yī)學雜志》（N Engl J Med）7月5日發(fā)表的一項研究表明在一些難治性重度再生障礙性貧血患者中，用艾曲波帕治療與多系臨床緩解相關。 免疫抑制療法或同種異體移植可有效地治療重度再生障礙性貧血（以免疫介導的骨髓發(fā)育不全和全血細胞減少為特征）。1/3
中國醫(yī)學論壇報 - 難治性重度再生障礙性貧血，艾曲波帕，血小板 - 2012-07-06
Lancet：romiplostim對兒童免疫性血小板減少癥（ITP）顯著療效
美國生物技術巨頭安進（Amgen）近日宣布，在有癥狀免疫性血小板減少癥（ITP）兒科群體中開展的有關升血小板藥物Nplate（romiplostim）的一項隨機雙盲安慰劑對照III期研究的積極數(shù)據(jù)已發(fā)表于國際頂級期刊《柳葉刀》（The Lancet）。兒科ITP患者因血小板計數(shù)低，存在嚴重出血事件風險，這對于兒科患者自身及其父母而言，都是非?？膳碌?。而該項研究表明，Nplate能夠降低有癥狀ITP
MedSci原創(chuàng) - 安進，升血小板藥物，Nplate，免疫性血小板減少癥，ITP - 2016-04-28
FDA擴大艾曲泊帕適應證
近日，美國食品與藥物管理局（FDA）批準艾曲泊帕(eltrombopag)用于治療慢性丙型肝炎患者的血小板減少癥，以便這些患者接受干擾素為基礎的治療。
醫(yī)學論壇網(wǎng) - 血小板減少癥，慢性丙型肝炎，HCV，艾曲泊帕 - 2012-12-07
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