FDA批準(zhǔn)PDE3/4抑制劑ensifentrine用于成人COPD的維持治療，這是首個(gè)吸入式療法

慢性阻塞性肺病是一種進(jìn)行性疾病，可引起肺部氣流阻塞，導(dǎo)致呼吸困難。它影響全球大約3.84億人，是全球第三大死亡原因。改善肺功能，減少急性加重和管理日常癥狀是此疾病管理中的重要治療目標(biāo)。即使是單次急性加

MedSci原創(chuàng) - FDA，COPD，ensifentrine - 2024-06-28

Verona Pharma公布ensifentrine作為慢性阻塞性肺病（COPD）維持治療的II期臨床結(jié)果

Verona Pharma公司已發(fā)布ensifentrine作為慢性阻塞性肺?。–OPD）維持治療的II期臨床試驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果表明，該研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，ensifentrine在所有劑量下均能在臨床和統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著改善肺功能。同樣達(dá)到了臨床相關(guān)的次要終點(diǎn)，包括COPD癥狀的顯著進(jìn)行性改善。

MedSci原創(chuàng) - Verona，pharma，ensifentrine，慢性阻塞性肺病，COPD，維持治療，II期臨床 - 2020-02-15

維羅納制藥使用干粉吸入的恩替芬堿治療慢性阻塞性肺病II期臨床結(jié)果喜人

維羅納制藥公司的恩替芬堿干粉吸入器（DPI）配方用于慢性阻塞性肺?。–OPD）的維持治療的II期臨床試驗(yàn)，達(dá)到了所有初級(jí)和次級(jí)肺功能終點(diǎn)。

MedSci原創(chuàng) - 維羅納制藥，干粉吸入器，恩替芬堿，慢性阻塞性肺病，II期臨床 - 2019-08-09

盤點(diǎn)：2024年FDA批準(zhǔn)的50款創(chuàng)新藥物

2024年美國(guó)FDA藥品評(píng)價(jià)與研究中心（CDER）共批準(zhǔn)了50款新藥，其中包括34款新分子實(shí)體和16款生物大分子藥物。新分子實(shí)體中，小分子居多，占比約達(dá)91%（31款），其余包括核酸與多肽類藥物；生物

網(wǎng)絡(luò) - FDA，創(chuàng)新藥物 - 2025-01-03