Lancet：Isatuximab、Pomalidomide聯(lián)合地塞米松治療復(fù)發(fā)難治性MM
研究認(rèn)為，Isatuximab、Pomalidomide聯(lián)合地塞米松可顯著提高復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者無(wú)進(jìn)展生存期
MedSci原創(chuàng) - MM，多發(fā)性骨髓瘤，isatuximab - 2019-11-15
NICE指南支持isatuximab治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）
在成本監(jiān)管機(jī)構(gòu)NICE發(fā)布了賽諾菲Sarclisa（isatuximab）的最終指南后，患有復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的患者現(xiàn)在可以在英格蘭和威爾士的NHS上獲得Sarclisa（isatuximab）。
MedSci原創(chuàng) - NICE指南，isatuximab，多發(fā)性骨髓瘤（MM） - 2020-11-29
Blood：Isatuximab±地塞米松治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤
Isatuximab是法國(guó)制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）研發(fā)的一種靶向漿細(xì)胞CD38受體特定表位的IgG1嵌合單克隆抗體，能夠觸發(fā)多種獨(dú)特的作用機(jī)制，包括促進(jìn)程序性腫瘤細(xì)胞死亡（凋亡）和免疫調(diào)節(jié)活性。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，isatuximab， CD38單抗Sarclisa（isatuximab） - 2020-10-31
【NEJM】isatuximab-VRd對(duì)比VRd治療不適合移植NDMM的3期研究結(jié)果
近期新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志發(fā)表的一項(xiàng)3期IMROZ研究的臨時(shí)分析，在18-80歲NDMM中證實(shí)isatuximab-VRd的無(wú)進(jìn)展生存期優(yōu)于VRd。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，NDMM - 2024-11-02
【血液學(xué)】Isatuximab+泊馬度胺+地塞米松治療RRMM的3期研究最終OS結(jié)果
Isa-Pd在隨訪約52個(gè)月后仍然有效且耐受性良好，使復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的中位總生存期延長(zhǎng)6.9個(gè)月，有臨床意義。
聊聊血液 - isatuximab，泊馬度胺，地塞米松，難治性多發(fā)性骨髓瘤 - 2024-03-09
ISAtuximab?聯(lián)合地塞米松治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤可提高ORR
昨日，BLOOD發(fā)布Ⅱ期研究結(jié)果，顯示在接受過(guò)中位數(shù)為4條治療路線的骨髓瘤患者中，向ISAtuximab中添加地塞米松可使ORR從23.9％提高至43.6％。地塞米松改善了ISAtuximab的療效，
MedSci原創(chuàng) - 復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，isatuximab - 2021-03-05
FDA接受了賽諾菲的申請(qǐng)，要求批準(zhǔn)isatuximab用于復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤患者
賽諾菲公司近日宣布，F(xiàn)DA接受了isatuximab治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的申請(qǐng)。預(yù)計(jì)FDA將于2020年4月30日前就CD38受體抑制劑isatuximab的批準(zhǔn)做出最終決定。
MedSci原創(chuàng) - isatuximab，復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤，CD38 - 2019-07-11
CHMP建議批準(zhǔn)Sarclisa（isatuximab）與卡非佐米和地塞米松聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤
與單獨(dú)使用Kd相比，Sarclisa聯(lián)合Kd將患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了47％。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤， CD38單抗Sarclisa（isatuximab），Sarclisa（isatuximab） - 2021-02-27
Lancet Oncol： 泊馬度胺-地塞米松方案加用Isatuximab可顯著延長(zhǎng)復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的總生存期
泊馬度胺-地塞米松方案加用Isatuximab可顯著延長(zhǎng)復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的總生存期。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，泊馬度胺，isatuximab - 2022-02-14
“港澳藥械通”首度引入多發(fā)性骨髓瘤創(chuàng)新藥，新一代CD38單抗Isatuximab獲批在大灣區(qū)先行先試
Isatuximab在大灣區(qū)“先行先試”的批準(zhǔn)認(rèn)可了該項(xiàng)創(chuàng)新藥物的臨床應(yīng)用先進(jìn)性，有望及時(shí)解決中國(guó)R/R MM患者的亟需用藥難題，為生命帶來(lái)更多可能性。
賽諾菲 - 2023-03-01
ASCO 2024：新診斷多發(fā)性骨髓瘤新突破，CD38單抗Isatuximab與VRd聯(lián)用顯著改善無(wú)進(jìn)展生存期（IMROZ 3期研究）
Isatuximab 是一種單克隆抗體，可與多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞上CD38受體的特異性表位結(jié)合，誘導(dǎo)顯著的抗腫瘤活性，其通過(guò)多種作用機(jī)制發(fā)揮作用，包括程序性腫瘤細(xì)胞死亡（細(xì)胞凋亡）和免疫調(diào)節(jié)活性。
網(wǎng)絡(luò) - 多發(fā)性骨髓瘤，CD38單抗 - 2024-06-04
Haematologica：Isatuximab 加卡非佐米和地塞米松與卡非佐米和地塞米松在腎功能不全的復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者中的比較
在 腎損害（RI） 患者中，將伊薩妥昔單抗 (Isa)添加到地塞米松 (Kd) 中改善了臨床結(jié)果，并具有可控的安全性，這與在整體 IKEMA 研究人群中觀察到的益處一致。
MedSci原創(chuàng) - 腎功能不全，地塞米松，復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤，卡非佐米和地塞米松 - 2021-12-21
NEJM | IMROZ 試驗(yàn)：艾沙妥昔單抗-VRd 方案治療新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者
該研究旨在評(píng)估艾沙妥昔單抗聯(lián)合VRd方案與單獨(dú)VRd方案治療不適合移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者的療效和安全性，與標(biāo)準(zhǔn)VRd方案相比，聯(lián)合方案作為初治方案在18-80歲且不適合移植的多發(fā)性骨髓瘤更有效。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，VRd方案，艾沙妥昔單抗 - 2024-07-02
Blood：聯(lián)合新一代CD38單抗與免疫調(diào)節(jié)藥物有望更好的抑制復(fù)發(fā)性骨髓瘤
這些數(shù)據(jù)表明，isatuximab聯(lián)合來(lái)那度胺和地塞米松在治療復(fù)發(fā)性的骨髓瘤病人中，具有可靠的活性和耐受性。有望成為進(jìn)一步治療復(fù)發(fā)性的骨髓瘤病人的新療法。
MedSci原創(chuàng) - 復(fù)發(fā)性骨髓瘤，CD38單抗，臨床試驗(yàn) - 2017-06-27
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