羅氏單抗lebrikizumab IIb期顯著降低哮喘發(fā)作
根據(jù)3月4日公布的一項IIb臨床實驗數(shù)據(jù)，羅氏（Roche）開發(fā)的實驗性單抗藥物lebrikizumab，使嚴重不受控哮喘患者的哮喘發(fā)作降低了60%，并幫助改善了特定患者群體的肺功能，預(yù)示著lebrikizumablebrikizumab由羅氏旗下基因泰克（Genentech）研制。該項IIb期試驗，在463例經(jīng)高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素及二線哮喘控制療法
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-03-06
Lancet Respir Med：lebrikizumab治療無法控制的哮喘
2期臨床試驗表明，lebrikizumab是抗白介素-13單克隆抗體，可以改善哮喘不受控制患者的FEV1，降低惡化率，尤其是對于存在高濃度2型生物標志物（如骨膜蛋白或血中嗜酸性粒細胞）的患者。我們對哮喘不受控制患者進行了復(fù)制性3期試驗，評估lebrikizumab的有效性和安全性。
MedSci原創(chuàng) - lebrikizumab，哮喘，白介素 - 2016-09-12
lebrikizumab獲得FDA快速通道資格用以治療特應(yīng)性皮炎
Dermira制藥公司近日宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)授予lebrikizumab快速通道資格，用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎患者。Dermira首席執(zhí)行官Tom Wiggans表示：“如果在進行中的III期研究中證實了II期研究的結(jié)果，那么這種快速通道資格將加快lebrikizumab的上市”。
MedSci原創(chuàng) - FDA，lebrikizumab，特應(yīng)性皮炎 - 2019-12-11
禮來的lebrikizumab達到了特應(yīng)性皮炎研究的主要終點
禮來公司指出，試驗中報告的最常見不良事件包括接受 lebrikizumab 治療的患者的結(jié)膜炎和頭痛。完整的研究結(jié)果將在 2022 年的科學(xué)會議上公布。
MedSci原創(chuàng) - lebrikizumab - 2021-12-22
AAD 2020：Lebrikizumab治療特應(yīng)性皮炎，患者生活質(zhì)量得以顯著改善
禮來公司和其全資子公司Dermira宣布，將在2020年美國皮膚病學(xué)會（AAD）虛擬會議上介紹lebrikizumab治療中度至重度特應(yīng)性皮炎IIb期臨床試驗的最新數(shù)據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，lebrikizumab - 2020-06-13
禮來宣布以11億美元收購Dermira，同時獲得中度至重度特應(yīng)性皮炎III期IL-13單抗lebrikizumab
作為協(xié)議的一部分，禮來公司將獲得目前處于三期臨床的中度至重度特應(yīng)性皮炎候選藥物lebrikizumab。
MedSci原創(chuàng)m - 禮來，11億美元收購，Dermira，中度至重度特應(yīng)性皮炎，lebrikizumab - 2020-01-16
NEJM：IL-13單抗Lebrikizumab用于中重度特異性皮炎兩項3期臨床達終點（ADvocate1 和 ADvocate2研究）
特應(yīng)性皮炎（AD）是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病。由于患者常合并過敏性鼻炎、哮喘等其他特應(yīng)性疾病，故被認為是一種系統(tǒng)性疾病。AD患者往往有劇烈瘙癢，嚴重影響生活質(zhì)量。過去30年全球范圍內(nèi)AD患病率逐
MedSci原創(chuàng) - lebrikizumab，IL-13單抗，特異性皮炎 - 2023-03-16
綜述：特發(fā)性肺纖維化治療藥物治療進展
特發(fā)性肺纖維化（ IPF ），是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎中最常見和最嚴重的疾病，是一種未知原因的慢性疾病，其特征是肺實質(zhì)進行性瘢痕形成，最終導(dǎo)致肺功能喪失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大約為2-3年。IP
MedSci原創(chuàng) - 肺纖維化，特發(fā)性肺纖維化 - 2021-08-20
Chest：新型抗嗜酸性粒細胞藥物用于哮喘和COPD：靶向性狀！
哮喘和慢性阻塞性氣道疾?。–OPD）是導(dǎo)致全球疾病負擔很大的慢性炎性氣道疾病。這兩種疾病是復(fù)雜和異質(zhì)的，并且越來越多地被認為是可能共享類似病理生理機制和可治療性狀的重疊綜合征。嗜酸粒細胞性氣道炎癥被認為是慢性氣道疾病中最有影響力的可治療性狀，并且在過去十年中，已經(jīng)開發(fā)了幾種單克隆抗體和小分子治療來靶向該特征。
MedSci原創(chuàng) - 哮喘，COPD - 2017-06-21
DA確定羅氏/諾華哮喘重磅藥物索雷爾（Xolair）提高心血管風(fēng)險
早在2009年，F(xiàn)DA首次表達了對服用哮喘藥物索雷爾（Xolair，通用名：omalizumab,奧馬珠單抗）患者中發(fā)生的心臟發(fā)作和中風(fēng)報道表達了關(guān)注，該藥由羅氏（Roche）和諾華（Novartis）聯(lián)合銷售。近日，F(xiàn)DA將采取行動，在Xolair標簽上添加新的警告信息，確認該藥與心血管疾病風(fēng)險相關(guān)。 根據(jù)FDA公告，該警告信息不會以“黑框警告”納入Xolair標簽，而是納入產(chǎn)品標簽的“不良反
生物谷 - 哮喘重磅藥物 - 2014-10-08
白細胞介素-13參與瘙癢的研究進展
白細胞介素-13（IL-13）是一種與瘙癢密切相關(guān)的細胞因子，參與多種瘙癢性疾病的發(fā)病過程。本文對 IL-13 的生物學(xué)特性、受體、誘導(dǎo)瘙癢的機制以及參與相關(guān)皮膚疾病的研究進展進行了綜述。
海龍話皮 - 瘙癢，白細胞介素-13 - 2024-06-15
重磅！梯瓦每月一次哮喘藥新藥Cinqaero獲歐盟批準，GSK將臨勁敵
全球仿制藥巨頭梯瓦（Teva）近日宣布，該公司研發(fā)的一款治療哮喘的單抗藥物Cinqaero（reslizumab）獲得歐盟委員會（EC）批準，聯(lián)合其他藥物作為一種維持療法，用于過去一年中發(fā)生至少一次哮喘發(fā)作（asthma exacerbation）的重度嗜酸性粒細胞性哮喘成人患者。在美國，reslizumab于2016年3月獲FDA批準，其品牌名為Cinqair，該藥也是繼英國制藥巨頭葛蘭素史克（
生物谷 - IL-5單抗，reslizumab - 2016-08-23
JEADV:特應(yīng)性皮炎相關(guān)眼表疾病及嚴重程度研究
目前對特應(yīng)性皮炎患者眼表疾病的患病率和嚴重程度以及患者特征和危險因素的了解甚少。該文行了一項全國范圍的大型橫斷面問卷調(diào)查，以調(diào)查AD患者OSD的流行病學(xué)。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，眼表疾病 - 2022-01-25
JAMA Dermatol：來瑞組單抗聯(lián)合局部皮質(zhì)激素治療中重度特應(yīng)性皮炎的療效和安全性
來瑞組單抗（LEB）是一種靶向白細胞介素（IL）-13的高親和力單克隆抗體，在一項2b期試驗和兩項為期52周的3期試驗中，證明了中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）患者在16周的單藥治療中的有效性和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，來瑞組單抗 - 2023-04-25
超實用的特應(yīng)性皮炎用藥手冊，請收好！
特應(yīng)性皮炎（AD）發(fā)病機制涉及多種因素，包括皮膚屏障異常、固有免疫應(yīng)答缺陷、Th2優(yōu)勢型（Th2-skewed）適應(yīng)性免疫應(yīng)答和皮膚常駐微生物菌群改變。本文將重點介紹AD的藥物治療。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎 - 2024-04-02
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