持續(xù)mepolizumab治療能夠讓重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘患者長期獲益
持續(xù)mepolizumab治療能夠讓重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘患者獲益，并支持血嗜酸性粒細(xì)胞作為mepolizumab治療的生物標(biāo)志物。
MedSci原創(chuàng) - 哮喘，單克隆抗體 - 2022-01-12
CHMP推薦Nucala（mepolizumab）用于治療重癥嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘的歐洲患兒
葛蘭素史克近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）發(fā)布了一項積極意見，建議將Nucala（mepolizumab）作為嚴(yán)重難治性嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘的治療藥物，用以治療6歲至17歲的兒科患者
MedSci原創(chuàng) - 嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘，mepolizumab，Nucala - 2018-07-29
GSK哮喘新藥mepolizumab（美泊利單抗）獲FDA專家委員會支持批準(zhǔn)
近日，該公司呼吸管線另一款單抗藥物mepolizumab（美泊利單抗）監(jiān)管方面也傳來佳訊。FDA肺過敏藥物專家委員會（PADAC）支持批準(zhǔn)mepolizumab（每4周一次皮下注射100mg劑量）作為一種附加（add-on）維持療法，用于重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘成人患者的治療。
生物谷 - 哮喘，美泊利單抗，F(xiàn)DA - 2015-06-15
Nucala（mepolizumab）是首個能顯著減少高嗜酸性粒細(xì)胞綜合癥患者耀斑的療法
GSK近日宣布，Nucala（mepolizumab）的一項關(guān)鍵研究在治療嗜酸性粒細(xì)胞增多癥（HES）患者中取得了積極成果，這使其成為第一種被證明能夠減少HES耀斑的方法。
MedSci原創(chuàng) - 高嗜酸性粒細(xì)胞綜合癥，mepolizumab，Nucala - 2019-11-14
J Allergy Clin Immunol：Mepolizumab對重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘兒童氣道嗜酸性粒細(xì)胞亞群的影響
Mepolizumab治療能夠顯著降低重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘兒童的氣道嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量。
MedSci原創(chuàng) - mepolizumab，重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘 - 2024-08-12
FDA專家質(zhì)疑GSK的Nucala對慢性阻塞性肺病的療效
美國監(jiān)管顧問質(zhì)疑葛蘭素史克生物制劑Nucala治療突然惡化的慢性阻塞性肺?。–OPD）的有效性。
MedSci原創(chuàng) - IL5，慢性阻塞性肺病，GSK - 2018-07-25
NEJM：美泊利單抗治療嗜酸性粒細(xì)胞表型慢性阻塞性肺病
研究認(rèn)為，對于嗜酸性粒細(xì)胞表型慢性阻塞性肺病患者，100mg的美泊利單抗可以降低患者中重度COPD惡化率，同時研究證實嗜酸粒細(xì)胞氣管炎癥可導(dǎo)致COPD惡化
MedSci原創(chuàng) - COPD，嗜酸性粒細(xì)胞表型慢性阻塞性肺病，美泊利單抗 - 2017-10-26
FDA批準(zhǔn)Nucala在美國治療高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征（HES）
FDA已批準(zhǔn)Nucala（mepolizumab）治療12歲及以上患有高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征（HES）的成年和兒科患者的申請。
MedSci原創(chuàng) - Nucala，高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征 - 2020-09-26
FDA批準(zhǔn)了葛蘭素史克的用于治療罕見自身免疫性疾病的生物制劑
Nucala（mepolizumab）是由重組DNA技術(shù)在中國倉鼠卵巢細(xì)胞中產(chǎn)生的
MedSci原創(chuàng) - 葛蘭素史克，Nucala - 2017-12-13
Lancet Respirat Med：美泊利單抗可明顯改善慢性鼻竇炎癥狀！
與安慰劑相比，美泊珠單抗治療可改善有鼻息肉的復(fù)發(fā)性、難治性慢性鼻-鼻竇炎患者的鼻息肉大小和鼻阻塞癥狀
MedSci原創(chuàng) - 鼻竇炎，美泊利單抗 - 2021-04-24
BORA III期延展試驗證明阿斯利康IL-5單抗Fasenra對嚴(yán)重哮喘具有長期療效
阿斯利康近日公布了BORA III期延展試驗的數(shù)據(jù)，該試驗證明了Fasenra(benralizumab)對嚴(yán)重嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘患者的輔助維持治療的功效。
MedSci原創(chuàng) - IL-5單抗，哮喘，阿斯利康 - 2018-09-18
FDA批準(zhǔn)GSK的哮喘藥物Nucala新的給藥方式，患者只需每四周服用一次
葛蘭素史克的白細(xì)胞介素-5（IL-5）單抗Nucala（mepolizumab）已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)使用自動注射器和預(yù)填充安全注射器，用于患者每四周服用一次。
MedSci原創(chuàng) - 哮喘，Nucala，給藥方式，四周服用一次 - 2019-06-07
鼻息肉靶向治療藥物研究成功：IL-5單抗mepolizumab的III期研究效果顯著（SYNAPSE研究）
4月3日，葛蘭素史克（GSK）宣布Nucala (mepolizumab)治療慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）的關(guān)鍵III期SYNAPSE研究獲得積極結(jié)果。這是靶向IL-5的生物制劑首次獲得針對
醫(yī)藥魔方 - 鼻息肉，IL-5單抗，mepolizumab - 2020-04-04
2018 GINA 全球哮喘處理和預(yù)防策略（更新版）
一、哮喘評估部分： 進(jìn)一步闡明了所謂急性加重的“獨立”危險因素的概念。所謂的“獨立”高危因素，是指獨立于“癥狀控制”水平的急性加重高危因素。也就是說，即使患者沒有癥狀，如果存在這些因素，依然會增加其發(fā)生急性加重的風(fēng)險；或者說，這些因素在調(diào)整了癥狀控制這一重要影響因素以后，依然是急性加重的危險因素。因此在全文中將癥狀控制作為一個重要的急性加重高危因素單獨列出，其他獨立于癥狀的高危因素則按照既
全球哮喘防治創(chuàng)議官網(wǎng) - 哮喘，處理和預(yù)防 - 2018-04-17
2015年上市新藥不缺重磅
明年將上市的藥品中，有十幾種新藥的銷售額有望在2020年達(dá)到“重磅炸彈”級別，其中包括心血管和呼吸系統(tǒng)等重大疾病領(lǐng)域的新藥物品種。明年也將是癌癥治療的重大年份，免疫腫瘤療法(如檢驗點抑制劑)的應(yīng)用前景正進(jìn)一步得到市場與臨床的驗證。 另一方面，專利懸崖的好轉(zhuǎn)將是行業(yè)營收的又一個助推劑。evaluatePharma數(shù)據(jù)顯示，制藥行業(yè)明年的銷售額將是專利過期損失的3倍多。這與令人絕望的2011年相
不詳 - 新藥，重磅 - 2014-12-31
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