Aging Cell: 腫瘤抑制因子miR-34c作為AD治療新靶點(diǎn)
解密阿爾茨海默病和腫瘤發(fā)生負(fù)相關(guān)的分子機(jī)理
brainnews白色世界 - 新靶點(diǎn)，腫瘤抑制因子，miR-34c - 2022-08-31
Blood：MiR-125a和miR-34a可預(yù)測CLL患者是否發(fā)生Richter綜合征
中心點(diǎn)：MiR-125a-5p高表達(dá)或miR-34a-5p低表達(dá)可預(yù)測約50%的RS，假陽性率9%。MiR-125a-5p和miR-34a-5p可作為預(yù)測CLL患者有無RS發(fā)展的標(biāo)志物。
MedSci原創(chuàng) - CLL，Richter綜合征，miR-125a，miR-34a - 2018-09-22
CLIN CANCER RES：miR-34a調(diào)節(jié)三陰性乳腺癌生長和侵襲
但是miR-34a在三陰性乳腺癌中的分子機(jī)制尚不明確。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章研究這一問題。
MedSci原創(chuàng) - 三陰性乳腺癌，miR-34a，侵襲性 - 2018-09-13
Oncogenesis：二氫青蒿素能夠通過JARID2/miR-7/miR-34a依賴的Axl下調(diào)來抑制前列腺癌
Axl的表達(dá)在一些癌癥類型中不受調(diào)控，并且能夠預(yù)測不良總患者生存，且與藥物治療抗性的產(chǎn)生有關(guān)。最近，有研究人員評估了Axl天然化合物抑制劑庫，鑒定了二氫青蒿素（有效成分為抗瘧疾藥物青蒿素）可以作為前列腺癌中Axl的抑制劑。研究發(fā)現(xiàn)，二氫青蒿素能夠阻斷Axl的表達(dá)從而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，減少前列腺癌細(xì)胞的細(xì)胞增殖、遷移和腫瘤發(fā)生。多烯紫杉醇是轉(zhuǎn)移性前列腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物，能夠增加人類異種種植小鼠模型的總生
MedSci原創(chuàng) - 二氫青蒿素，前列腺癌，信號途徑 - 2019-03-07
PNAS：RBFox2-miR-34a-Jph2軸有助于心力衰竭期間的心臟代償失調(diào)
心臟表現(xiàn)依賴于高度協(xié)調(diào)的激發(fā)-收縮（EC）耦合，并且該關(guān)鍵過程中的缺陷可能由于額外的遺傳缺陷和/或環(huán)境損害而加劇，從而導(dǎo)致最終的心力衰竭。
MedSci原創(chuàng) - 心力衰竭 - 2019-03-16
Audiol Neurootol：miR-34a/Bcl-2信號通路能導(dǎo)致年齡相關(guān)聽力損失中聽覺神經(jīng)細(xì)胞凋亡
miR-34a/Bcl-2信號通路也許在聽覺皮層中與年齡相關(guān)的聽力損失的機(jī)制中具有一定的作用。之前的研究表明，聽覺皮層在復(fù)雜音的認(rèn)知和處理過程中具有關(guān)鍵的作用。
MedSci原創(chuàng) - 聽力損失，信號通路，細(xì)胞凋亡 - 2017-08-25
Clinica Chimica Acta：microRNA-34a通過下調(diào)c-Met抑制人晶狀體上皮細(xì)胞的增殖和遷移
microRNA (miRNAs)是一種內(nèi)源性表達(dá)的非編碼小RNA，通過與靶mRNA結(jié)合抑制蛋白質(zhì)翻譯
MedSci原創(chuàng) - 增殖，遷移 - 2019-09-22
Sci Rep：調(diào)控MiR-449c-5p或可用于治療鈣化性主動脈瓣疾病
新的證據(jù)表明，microRNA（miRNA，或MIR）是許多病理過程的重要調(diào)節(jié)因子，包括成骨分化。本研究旨在探究CAVD發(fā)病過程中mir-449c-5p的功能。在這項(xiàng)研究中，研究人員證明了mir-449c-5p 在VICS成骨中的作
MedSci原創(chuàng) - 鈣化性主動脈瓣疾病，MiR-449c-5p - 2017-09-03
Oncogene：調(diào)控回路HP1γ/miR-451a/c-Myc可以促進(jìn)前列腺癌惡化
研究人員還發(fā)現(xiàn)了c-Myc
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，調(diào)控回路，分子機(jī)制，惡化 - 2017-10-10
Stem cells：長鏈非編碼RNA1604通過miR-200c/ZEB軸調(diào)控神經(jīng)分化。
生物信息預(yù)測和機(jī)制分析顯示在神經(jīng)分化過程中，lncRNA-1604是miR-200c的一個新型競
MedSci原創(chuàng) - 長鏈非編碼RNA1604，神經(jīng)分化，miR200c，ZEB - 2017-12-14
Breast Cancer Res：中國學(xué)者發(fā)現(xiàn)循環(huán)miR-200c和miR-141的水平可用于乳腺癌轉(zhuǎn)移早期檢測的潛在的生物標(biāo)志物
研究人員探究了FOXP3誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞，F(xiàn)oxp3雜合Scurfy的突變體（Foxp3 sf/+）雌性小鼠，以及乳腺癌患者腫瘤標(biāo)本中乳腺癌細(xì)胞以及體循環(huán)中miR-200家族的形成和調(diào)控。研究包括了259位乳腺癌或乳腺良性腫瘤患者，乳腺癌家庭健康成員以及健康對照組人員，以評估miR-2
MedSci原創(chuàng) - miR-200c，miR-141，乳腺癌，生物標(biāo)志物 - 2017-08-07
Int J Ophthalmol：通過逆轉(zhuǎn)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化miR-200c可抑制視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的轉(zhuǎn)移
本研究旨在分析視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤（Rb）中上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）與臨床特征之間的關(guān)系，進(jìn)一步探討miR-200c是否調(diào)控EMT及Rb細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。分別通過聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）和Western blot分析在mRNA水平和蛋白水平觀察Y79 和WERI-RB1細(xì)胞中miR-200c對EMT相關(guān)標(biāo)志物的
MedSci原創(chuàng) - 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，miR-200c - 2017-09-03
Aging：miR-34b的異常甲基化通過靶向Notch1參與調(diào)節(jié)血管鈣化
本研究旨在探究miR-34b在體內(nèi)和體外對血管平滑肌細(xì)胞（VSMC）鈣化的功能和機(jī)制。結(jié)果顯示，在高無機(jī)磷酸鹽（Pi）處理的VSMC中以及來源于經(jīng)5/6腎切除術(shù)并高磷酸鹽飲食（0.9％Pi，5/6 NTP）的小鼠動脈中，miR-34b的表達(dá)被顯著抑制。miR-34b的過表達(dá)減輕了VSMC的鈣化，而VSMC的鈣化則通過抑制miR
網(wǎng)絡(luò) - 2020-02-27
Autophagy：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中miR-34a與HMGB1結(jié)合調(diào)控腫瘤凋亡的發(fā)生
據(jù)了解，這項(xiàng)研究證實(shí)了一種名為miR-34a的微小核糖核酸可以降低腫瘤細(xì)胞中的高遷移率核蛋白1(HMGB1)號的遺傳信息傳遞，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡并抑制其自噬。同時，miR-34a還能通過增加細(xì)胞DNA的損傷來提
中國科學(xué)報(bào) - 視網(wǎng)膜，細(xì)胞瘤 - 2014-05-31
Stem Cell Res Ther：miR-34a通過增強(qiáng)大鼠間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞的成骨細(xì)胞分化來促進(jìn)受照射的骨缺損中的骨再生
miR-34a參與輻射生物學(xué)和骨代謝。本研究旨在研究miR-34a是否有助于輻照骨缺損中的骨再生。在照射的BMSCs的成骨細(xì)胞分化和受照射的骨缺損中的骨形成期間分析miR-34a的表達(dá)。miR-34a模擬物和miR-34a抑制劑用于上調(diào)或抑制用2或4Gy X射線輻射照射的BMSC中miR-34a的表達(dá)。體外成骨和皮下成骨用于評估m(xù)i
網(wǎng)絡(luò) - 2019-06-21
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