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Blood:用<font color="red">Ravulizumab</font>替代依庫(kù)麗單抗治療PNH療效不變

Blood:用Ravulizumab替代依庫(kù)麗單抗治療PNH療效不變

Ravulizumab,是一種新的補(bǔ)體C5抑制劑,用于未進(jìn)行過(guò)補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性夜間睡眠性血紅蛋白尿(PNH)患者,每8周給藥一次,效果不次于每2周用一次依庫(kù)麗單抗。現(xiàn)Austin G.Kulasekararaj等人對(duì)ravulizumab相比依庫(kù)麗單抗應(yīng)用于臨床穩(wěn)定的PNH患者的非劣效性進(jìn)行評(píng)估。

MedSci原創(chuàng) - PNH,ravulizumab,依庫(kù)麗單抗 - 2018-12-06

NEJM Evid:<font color="red">Ravulizumab</font>用于抗AchR抗體陽(yáng)性重癥肌無(wú)力效果持久有效(CHAMPION MG研究)

NEJM Evid:Ravulizumab用于抗AchR抗體陽(yáng)性重癥肌無(wú)力效果持久有效(CHAMPION MG研究)

全身性重癥肌無(wú)力 (gMG) 是一種罕見(jiàn)的、慢性的、使人衰弱的自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉傳遞受損引起。它的特點(diǎn)是易疲勞的肌肉無(wú)力,具有顯著致殘的臨床后果,包括復(fù)視、上瞼下垂、構(gòu)音障礙、吞咽困難、呼吸困

MedSci原創(chuàng) - 重癥肌無(wú)力 - 2022-05-04

ULTOMIRIS(<font color="red">ravulizumab</font>)治療非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS):CHMP給予積極評(píng)價(jià)

ULTOMIRIS(ravulizumab)治療非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS):CHMP給予積極評(píng)價(jià)

Alexion制藥公司近日宣布,歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)(CHMP)采取了積極的態(tài)度,建議在歐盟批準(zhǔn)ULTOMIRIS(ravulizumab)的市場(chǎng)銷售許可。

MedSci原創(chuàng) - 非典型溶血性尿毒癥綜合征,ravulizumab - 2020-05-03

C5抑制劑Ultomiris(<font color="red">ravulizumab</font>-cwvz)治療重癥COVID-19患者的臨床試驗(yàn):即將開(kāi)展

C5抑制劑Ultomiris(ravulizumab-cwvz)治療重癥COVID-19患者的臨床試驗(yàn):即將開(kāi)展

Alexion制藥公司近日表示,它計(jì)劃啟動(dòng)Ultomiris(ravulizumab-cwvz)治療COVID-19急性呼吸窘迫綜合征患者的III期研究。

MedSci原創(chuàng) - Covid-19,COVID-19肺炎 - 2020-04-21

Blood:<font color="red">Ravulizumab</font>和依庫(kù)麗單抗治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的效果對(duì)比

Blood:Ravulizumab和依庫(kù)麗單抗治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的效果對(duì)比

Ravulizumab(ALXN1210),一種新的補(bǔ)體C5抑制劑,可直接完全的維持C5抑制。Jong Wook Lee等人開(kāi)展一開(kāi)放性的3期研究,對(duì)比ravulizumab和依庫(kù)麗單抗治療未采用過(guò)補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)患者的療效。乳酸脫氫酶(LDH)≥1.5倍正常值上限的、至少有一個(gè)PNH癥狀的患者(246位)被隨機(jī)分至ravulizumab或依庫(kù)麗單抗組,治療183天

MedSci原創(chuàng) - 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿,依庫(kù)麗單抗,ravulizumab - 2018-12-06

日本厚生勞動(dòng)省批準(zhǔn)<font color="red">ravulizumab</font>治療成人和兒童非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)

日本厚生勞動(dòng)省批準(zhǔn)ravulizumab治療成人和兒童非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)

日本厚生勞動(dòng)?。∕HLW)批準(zhǔn)了ULTOMIRIS?(ravulizumab)用于患有非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)的成人和兒童患者。

MedSci原創(chuàng) - 非典型溶血性尿毒癥綜合征,aHUS,ravulizumab - 2020-09-26

長(zhǎng)效補(bǔ)體C5蛋白抑制劑<font color="red">ravulizumab</font>能降低AQP4抗體陽(yáng)性的NMOSD患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低98.6%

長(zhǎng)效補(bǔ)體C5蛋白抑制劑ravulizumab能降低AQP4抗體陽(yáng)性的NMOSD患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低98.6%

NMOSD,中文全稱“視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病”,是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病,會(huì)影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),包括脊柱和視神經(jīng)。大多數(shù)NMOSD患者會(huì)經(jīng)歷不可預(yù)測(cè)的復(fù)發(fā),其特征是新出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)

MedSci原創(chuàng) - NMOSD,ravulizumab - 2022-10-28

ERA 2024:從依庫(kù)珠單抗轉(zhuǎn)用<font color="red">ravulizumab</font>的非典型溶血性尿毒癥綜合征患者的特征和安全性:一項(xiàng)真實(shí)世界研究

ERA 2024:從依庫(kù)珠單抗轉(zhuǎn)用ravulizumab的非典型溶血性尿毒癥綜合征患者的特征和安全性:一項(xiàng)真實(shí)世界研究

在ERA年會(huì)上,研究人員利用全球aHUS注冊(cè)研究的數(shù)據(jù),評(píng)估了從依庫(kù)珠單抗轉(zhuǎn)用 ravulizumab治療aHUS在真實(shí)世界中的安全性。

MedSci原創(chuàng) - 依庫(kù)珠單抗,非典型溶血性尿毒癥綜合征,ERA,ravulizumab - 2024-05-26

2024 NICE 指南:伊普他泮治療陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿 [TA1000]

2024 NICE 指南:伊普他泮治療陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿 [TA1000]

依普他泮治療成人陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿的循證建議。

NICE官網(wǎng) - 陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿 - 2024-09-05

【盤點(diǎn)】2019年2月7日Blood研究精選

【盤點(diǎn)】2019年2月7日Blood研究精選

2019年2月7日Blood研究精選

MedSci原創(chuàng) - Blood - 2019-02-12

IL-6試驗(yàn)令人失望后,諾華將測(cè)試IL-1單抗canakinumab用于抵抗新冠COVID-19的細(xì)胞因子風(fēng)暴

IL-6試驗(yàn)令人失望后,諾華將測(cè)試IL-1單抗canakinumab用于抵抗新冠COVID-19的細(xì)胞因子風(fēng)暴

新型冠狀病毒COVID-19患者體內(nèi)的炎癥因子IL-1β水平顯著升高。

MedSci原創(chuàng) - 細(xì)胞因子風(fēng)暴,新型冠狀病毒COVID-19,白介素-1β單抗canakinumab - 2020-05-01

歐盟批準(zhǔn)C5補(bǔ)體抑制劑ULTOMIRIS用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)成人患者

歐盟批準(zhǔn)C5補(bǔ)體抑制劑ULTOMIRIS用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)成人患者

亞力兄制藥公司宣布,歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)ULTOMIRIS(ravulizumab)--第一個(gè)也是唯一的長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑,每八周服用一次用于治療高疾病活動(dòng)度的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)成年患者。

MedSci原創(chuàng) - C5補(bǔ)體,Ultomiris,陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿,PNH - 2019-07-04

長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑Ultomiris治療視神經(jīng)脊髓炎的III期試驗(yàn)取得積極結(jié)果

長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑Ultomiris治療視神經(jīng)脊髓炎的III期試驗(yàn)取得積極結(jié)果

該研究(CHAMPION-NMOSD 試驗(yàn))在視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙 (NMOSD) 患者中測(cè)試長(zhǎng)效 C5 補(bǔ)體抑制劑 Ultomiris。

MedSci原創(chuàng) - Ultomiris,C5補(bǔ)體抑制劑ULTOMIRIS - 2022-05-07

每周一次皮下注射C5補(bǔ)體抑制劑ULTOMIRIS,治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿達(dá)到了III期臨床終點(diǎn)

每周一次皮下注射C5補(bǔ)體抑制劑ULTOMIRIS,治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿達(dá)到了III期臨床終點(diǎn)

“皮下注射ULTOMIRIS與靜脈注射相比,可提供相同的迅速、完全和持續(xù)的補(bǔ)體抑制作用,為愿意自行服用藥物的患者提供了新的治療選擇?!?/p>

MedSci原創(chuàng) - 皮下注射,陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿,C5補(bǔ)體抑制劑ULTOMIRIS - 2020-06-25

Alexion的Ultomiris達(dá)到了非典型溶血性尿毒癥綜合征晚期研究的主要目標(biāo)

Alexion的Ultomiris達(dá)到了非典型溶血性尿毒癥綜合征晚期研究的主要目標(biāo)

Alexion制藥公司周一(2019年1月28號(hào))報(bào)道,Ultomiris(ravulizumab-cwvz,長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑)治療非典型溶血性尿毒綜合征(aHUS)初治患者的III期臨床研究(ULTOMIRIS

MedSci原創(chuàng) - 非典型溶血性尿毒癥綜合征,Ultomiris,長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑 - 2019-01-29

為您找到相關(guān)結(jié)果約27個(gè)