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FDA授予Sapanisertib治療nrf2突變鱗狀NSCLC快速通道
FDA已授予sapanisertib (CB-228)用于無法切除或轉(zhuǎn)移性NRF2突變的sqNSCLC患者的快速通道指定,這些患者既往接受過基于鉑的化療和免疫檢查點抑制劑治療。
找藥寶典 - FDA,NSCLC,sapanisertib - 2022-10-10
HR+HER2-晚期乳腺癌CDK4/6i失敗后治療模式新探索
在2022年“天津國際乳腺癌大會”會議上,福建省腫瘤醫(yī)院乳腺內(nèi)科的劉健教授以《HR+HER2-晚期乳腺癌CDK4/6i失敗后治療模式新探索》為題,對相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)的講解。
網(wǎng)絡(luò) - 晚期乳腺癌 - 2022-08-23
Brit J Cancer:mTORC1/2抑制劑sapanisertib 在腎癌、子宮內(nèi)膜癌或膀胱癌擴張期晚期實體腫瘤的一期研究
Sapanisertib是一種口服的mTORC1/mTORC2的高選擇性抑制劑。在近期發(fā)表在british journal of cancer期刊上的一項研究中,來自美國紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的科學(xué)
MedSci原創(chuàng) - 藥物分析,腎癌,膀胱癌 - 2020-09-25
【盤點】近期腎癌研究
腎細(xì)胞癌(簡稱腎癌)是泌尿系統(tǒng)中惡性程度較高的腫瘤,也是最常見的腫瘤之一,又稱腎腺癌,占腎惡性腫瘤的80%~90%。據(jù)調(diào)查,腎細(xì)胞癌在我國泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤中占第二位,僅次于膀胱腫瘤,占成人惡性腫瘤的2
MedSci原創(chuàng) - 腎癌 - 2020-10-28
Clin Cancer Res:mTOR抑制劑sapanisertib聯(lián)合氟維司群治療芳香化酶抑制劑進(jìn)展后ER+/ HER2-的絕經(jīng)后女性晚期乳腺癌患者的療效
研究表明,mTOR抑制劑sapanisertib聯(lián)合氟維司群并不能真正改善芳香化酶抑制劑進(jìn)展后ER+/ HER2-的絕經(jīng)后女性晚期乳腺癌患者的預(yù)后。
MedSci原創(chuàng) - 氟維司群,mTOR抑制劑sapanisertib,ER+/ HER2-的絕經(jīng)后女性晚期乳腺癌 - 2022-01-06
晚期NSCLC奧希替尼耐藥咋應(yīng)對?從聯(lián)合策略到第四代EGFR-TKIs
在EGFR非依賴性機制的情況下,治療可選擇奧希替尼加特異性抑制劑或抗體-藥物偶聯(lián)物或雙特異性抗體的聯(lián)合策略。而如果存在新的EGFR突變,特別是在ATP結(jié)合位點,使用變構(gòu)EGFR TKI將更合適。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - NSCLC,EGFR-TKIs,奧希替尼 - 2024-02-22
Br J Cancer:sapanisertib治療晚期實體瘤
PI3K/AKT/mTOR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路參與調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、增殖和存活。 在人癌癥中經(jīng)常能觀察到異常的PI3K/AKT/mTOR信號。抑制mTOR會減少蛋白質(zhì)的翻譯并預(yù)防異常細(xì)胞的增殖和腫瘤血管生成作用。
MedSci原創(chuàng) - 晚期實體瘤,sapanisertib - 2020-09-15
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