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Mar Drugs：以海洋來(lái)源有效載荷為基礎(chǔ)的ADC
抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗
小藥說(shuō)藥 - 海洋生物學(xué)，ADC - 2022-09-13
2023上半年FDA批準(zhǔn)腫瘤藥物分析
2023上半年，F(xiàn)DA共批準(zhǔn)了26款新分子實(shí)體藥物，其中針對(duì)腫瘤的共有6款（包括診斷試劑flotufolastat F 18，表1），占據(jù)了23%的份額。
精準(zhǔn)藥物 - FDA，腫瘤藥物 - 2023-07-08
梅斯盤點(diǎn)：2022年血液腫瘤領(lǐng)域十大臨床研究進(jìn)展
隨著CAR－T細(xì)胞治療等新技術(shù)，新靶點(diǎn)治療不斷出現(xiàn)，血液腫瘤呈現(xiàn)快速發(fā)展，梅斯小編為您盤點(diǎn)2022年度血液腫瘤領(lǐng)域十大臨床研究進(jìn)展，以為未來(lái)的發(fā)展提供參考。
MedSci原創(chuàng) - 十大，血液腫瘤 - 2022-12-28
NEJM：Brentuximab Vedotin治療兒童和青少年高?；羝娼鹆馨土?，3年無(wú)事件生存率高達(dá)92%
在涉及先前未治療的 III 或 IV 期霍奇金淋巴瘤患者的 ECHELON-1 研究中，使用靶向 CD30 的抗體-藥物偶聯(lián)物、brentuximab vedotin 加多柔比星、長(zhǎng)春堿和達(dá)卡巴嗪 (
MedSci原創(chuàng) - 霍奇金淋巴瘤，Brentuximab Vedotin - 2022-11-04
JCO：打破后線治療困境：維迪西妥單抗（RC48）單藥及聯(lián)合方案在 HER2 陽(yáng)性晚期乳腺癌中展現(xiàn)持久療效
RC48不僅在多線治療失敗后依然能維持較長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存期，同時(shí)具有較高的疾病控制率和較好的耐受性，尤其是與其他靶向及抗血管生成藥物聯(lián)合用藥，PFS顯著受到延長(zhǎng)。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌 - 2025-08-03
Lancet Haematol：Brentuximab vedotin聯(lián)合納武單抗作為高危難治/復(fù)發(fā)性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤HSCT后鞏固療法的效果
對(duì)于高危的復(fù)發(fā)性或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者，Brentuximab vedotin聯(lián)合納武單抗作為自體HSCT后鞏固治療的活性較高
MedSci原創(chuàng) - 納武單抗，經(jīng)典霍奇金淋巴瘤，brentuximab vedotin（本妥昔單抗） - 2022-11-18
【專家述評(píng)】｜CDK4/6抑制劑后時(shí)代下的乳腺癌精準(zhǔn)診療
本文將回顧性分析這些藥物的研究數(shù)據(jù)，以期為CDK4/6抑制劑后時(shí)代的乳腺癌精準(zhǔn)診療提供參考。
中國(guó)癌癥雜志 - 激素受體陽(yáng)性晚期乳腺癌，細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6抑制劑 - 2025-05-26
![2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：隆卡斯妥昔單抗tesirine用于治療2次或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤和高級(jí)別b細(xì)胞淋巴瘤 [TA947]](https://img.medsci.cn/20221109/1668021638994_4754896.webp?imageMogr2/format/webp "2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：隆卡斯妥昔單抗tesirine用于治療2次或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤和高級(jí)別b細(xì)胞淋巴瘤 [TA947]")
2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：隆卡斯妥昔單抗tesirine用于治療2次或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤和高級(jí)別b細(xì)胞淋巴瘤 [TA947]
隆卡斯妥昔單抗 tesirine (Zynlonta)用于治療2次或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤和成人高級(jí)別b細(xì)胞淋巴瘤的循證推薦。
NICE官網(wǎng) - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤，隆卡斯妥昔單抗 - 2024-01-31
重磅！ADC類藥物enfortumab vedotin在中國(guó)申報(bào)上市
安斯泰來(lái)（Astellas）和Seagen公司宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）已受理 enfortumab vedotin 的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），用于治療先前接受
網(wǎng)絡(luò) - ADC類藥物，enfortumab vedotin - 2023-03-13
恩諾單抗聯(lián)合帕博利珠單抗一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌取得良好的效果（EV-302研究）
Enfortumab vedotin使用Seattle Genetics的專有連接技術(shù)，將微管破壞劑MMAE和抗Nectin-4單克隆抗體連接。Enfortumab vedotin可靶向在多種實(shí)體瘤上
MedSci原創(chuàng) - 尿路上皮癌，轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，恩諾單抗 - 2023-09-28
歐洲藥品管理局接受Enfortumab Vedotin的銷售授權(quán)申請(qǐng)（MAA）
制藥公司Astellas和Seagen近日宣布，enfortumab vedotin的銷售授權(quán)申請(qǐng)（MAA）已被歐洲藥品管理局（EMA）所接受。
MedSci原創(chuàng) - 轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，enfortumab vedotin - 2021-03-27
ADC非臨床安全性評(píng)價(jià)的考量因素
本文介紹抗體偶聯(lián)藥物（ADC）構(gòu)成及非臨床安全性評(píng)估策略，通過(guò)案例闡述動(dòng)物實(shí)驗(yàn)物種相關(guān)性、抗體靶標(biāo)表達(dá)、藥物和 / 或抗體生物活性、脫靶毒性機(jī)制、連接子化學(xué)等方面對(duì) ADC 安全性影響，總結(jié)相關(guān)要點(diǎn)。
小藥說(shuō)藥 - 抗體偶聯(lián)藥物，非臨床安全性評(píng)估 - 2024-12-05
EMA接受Astellas / Seagen的enfortumab vedotin的銷售授權(quán)申請(qǐng)（MAA）
歐洲藥品管理局（EMA）已接受了Astellas和Seagen的enfortumab vedotin的銷售授權(quán)申請(qǐng)（MAA）。
MedSci原創(chuàng) - 轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，enfortumab vedotin - 2021-03-27
近80%完全緩解！《柳葉刀》子刊：ADC抗腫瘤再獲突破
研究表明除了非ALCL患者外，大多數(shù)CD30陽(yáng)性外周T細(xì)胞淋巴瘤患者，無(wú)論伴或不伴有自體造血干細(xì)胞移植，CHEP-BV治療后采用維布妥昔單抗單藥維持鞏固治療，完全緩解率可達(dá)到79%，安全性可控。
醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 腫瘤，ADC - 2024-07-27
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