#唾液酸酶#

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Carolyn Bertozzi 實(shí)驗(yàn)室利用生物正交反應(yīng)來(lái)追蹤生物體內(nèi)的分子間相互作用,以及它們對(duì)疾病的作用,并對(duì)細(xì)胞、組織、器官進(jìn)行標(biāo)記和成像。他們還發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞表面的聚糖可以保護(hù)腫瘤細(xì)胞免受免疫系統(tǒng)的殺傷作用?;谶@些發(fā)現(xiàn),他們開(kāi)發(fā)了一種全新的抗癌藥物類型,將分解聚糖的唾液酸酶與腫瘤特異性抗體結(jié)合,增強(qiáng)癌癥治療效果。 基于上述發(fā)現(xiàn),Carolyn Bertozzi 于2015年創(chuàng)立了一家名為 Palleon Pharmaceuticals 的生物技術(shù)公司,致力于開(kāi)發(fā)糖介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)治療癌癥和炎癥性疾病,例如將唾液酸酶與PD-L1 或 HER2 抗體形成融合蛋白,實(shí)現(xiàn)雙管齊下的抗癌效果。目前該公司已完成約1.5億美元融資,其中靶向腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞上的免疫抑制性唾液聚糖的雙功能唾液酸酶融合蛋白藥物 E-602 已處于1/2期臨床研究階段。
2022-10-07

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#糖生物學(xué)#作為#癌癥#治療的新的領(lǐng)域,也成為熱點(diǎn)。 #E-602#是一種新型的、一流的工程人#唾液酸酶#(Neu2)Fc融合體,通過(guò)#去唾液酸化#免疫抑制性唾液聚糖增強(qiáng)抗腫瘤免疫力,開(kāi)發(fā)用于癌癥治療。我們之前已經(jīng)證明,E-602 可從腫瘤和免疫細(xì)胞表面唾液酸聚糖上切下末端#唾液酸#,恢復(fù)衰竭樣 T 細(xì)胞的免疫功能,并增強(qiáng)#樹(shù)突狀細(xì)胞#的啟動(dòng)和幼稚 T 細(xì)胞的活化。 E-602 在多個(gè)同系小鼠腫瘤模型中也顯示出作為單一藥劑的抗腫瘤活性。
2022-10-07

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Carolyn Bertozzi 實(shí)驗(yàn)室利用#生物正交反應(yīng)#來(lái)追蹤生物體內(nèi)的分子間相互作用,以及它們對(duì)疾病的作用,并對(duì)細(xì)胞、組織、器官進(jìn)行標(biāo)記和成像。他們還發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞表面的#聚糖#可以保護(hù)#腫瘤#細(xì)胞免受免疫系統(tǒng)的殺傷作用?;谶@些發(fā)現(xiàn),他們開(kāi)發(fā)了一種全新的抗癌藥物類型,將分解聚糖的#唾液酸酶#與腫瘤特異性抗體結(jié)合,增強(qiáng)#癌癥#治療效果。 基于上述發(fā)現(xiàn),Carolyn Bertozzi 于2015年創(chuàng)立了一家名為 Palleon Pharmaceuticals 的生物技術(shù)公司,致力于開(kāi)發(fā)糖介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)治療癌癥和#炎癥性疾病#,例如將#唾液酸酶##PD-L1##HER2# 抗體形成#融合蛋白#,實(shí)現(xiàn)雙管齊下的抗癌效果。目前該公司已完成約1.5億美元融資,其中靶向腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞上的#免疫抑制性唾液聚糖#的雙功能唾液酸酶融合蛋白藥物 E-602 已處于1/2期臨床研究階段。
2022-10-07
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