#ASCO年會(huì)#

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ASCO年會(huì)
2020-05-29

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#ASCO年會(huì)#共納入31名受試者,其中3名受試者因不合格或在首次疾病評(píng)估之前提前撤回同意而無(wú)法評(píng)估。28名可評(píng)估的受試者中有11名(39.3%)獲得了確認(rèn)的部分回答。鉑難治(3/6)、鉑耐藥(4/9)和鉑敏感亞組(4/13)的ORR相似。中位反應(yīng)時(shí)間為1.8個(gè)月,反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為5.8個(gè)月,無(wú)進(jìn)展生存期為4.5個(gè)月,總生存期為11.9個(gè)月。不良事件(AE)可控,≥3例不良事件為血小板減少癥(61.3%)、貧血(54.8%)、中性粒細(xì)胞減少癥(41.9%)和非典型肺炎(3.2%),對(duì)劑量保持或劑量減少以及必要的輸血或生長(zhǎng)因子支持反應(yīng)良好。無(wú)細(xì)胞DNA和組織分析表明,受試者中沒(méi)有生殖系DDR突變,但在基線和治療期間獲得的體細(xì)胞DDR突變很常見(jiàn)。三名受試者仍在接受研究治療。
2022-05-31
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