這6名患兒在接受基于 CRISPR基因編輯的 CAR-T 細胞治療后，有4人在28天內(nèi)病情緩解，這使他們能夠接受骨髓干細胞移植，已重建健康的免疫系統(tǒng)。在這4人中，2人分別在治療后9個月和18個月后處于持續(xù)緩解期，但遺憾的是，另外2人在干細胞移植后復(fù)發(fā)。僅僅編輯CD19，治標不治本，這種效果應(yīng)該能想得到的，主要治療仍然是靠骨髓干細胞移植起作用吧。
2022-10-30
這6名患兒在接受基于 #CRISPR##基因編輯#的 #CAR-T 細胞治療#后，有4人在28天內(nèi)病情緩解，這使他們能夠接受#骨髓干細胞移植#，已重建健康的免疫系統(tǒng)。在這4人中，2人分別在治療后9個月和18個月后處于持續(xù)緩解期，但遺憾的是，另外2人在干細胞移植后復(fù)發(fā)。僅僅編輯#CD19#，治標不治本，這種效果應(yīng)該能想得到的，主要治療仍然是靠骨髓干細胞移植起作用吧。
2022-10-30
