銅離子調(diào)控脂肪酸代謝新機制。銅是一種重要的微量元素，它參與多種酶（SOD1和COX等）的組裝。銅原子外層電子云密度高，可容納多個電子的傳遞，因此銅離子是多種代謝酶的催化中心。盡管銅離子在生命活動中至關(guān)重要，但細胞內(nèi)銅離子的變化如何被感知，銅離子如何參與糖脂代謝調(diào)控，這些重要問題還鮮有報道。肝臟是最主要的儲銅器官，生理狀態(tài)下肝銅維持在一個穩(wěn)定的范圍中。銅藍蛋白（Ceruliplasmin，CP）主要由肝臟合成并分泌，它將肝臟中的銅分泌入血并運輸?shù)狡渌M織。非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）的全球患病率已達總?cè)丝诘?5%，但還沒有臨床批準的特效藥物。揭示了微量元素銅離子通過SCO1-LKB1-AMPK復(fù)合物，調(diào)控常量營養(yǎng)脂質(zhì)代謝的全新機制。
不過，這可能不是核心機制！
2022-10-21
#銅#離子調(diào)控#脂肪酸代謝#新機制。銅是一種重要的#微量元素#，它參與多種酶（#SOD1#和COX等）的組裝。銅原子外層電子云密度高，可容納多個電子的傳遞，因此銅離子是多種代謝酶的催化中心。盡管#銅離子#在生命活動中至關(guān)重要，但細胞內(nèi)銅離子的變化如何被感知，銅離子如何參與糖脂代謝調(diào)控，這些重要問題還鮮有報道。肝臟是最主要的儲銅器官，生理狀態(tài)下肝銅維持在一個穩(wěn)定的范圍中。#銅藍蛋白#（Ceruliplasmin，CP）主要由肝臟合成并分泌，它將肝臟中的銅分泌入血并運輸?shù)狡渌M織。#非酒精性脂肪性肝病#（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）的全球患病率已達總?cè)丝诘?5%，但還沒有臨床批準的特效藥物。揭示了微量元素銅離子通過SCO1-LKB1-#AMPK#復(fù)合物，調(diào)控常量營養(yǎng)脂質(zhì)代謝的全新機制。
不過，這可能不是核心機制！
2022-10-21
