觀《黑神話:悟空》,看國產(chǎn)創(chuàng)新藥困境

2024-08-21 梅斯管理員

8月20日上市,國產(chǎn)游戲《黑神話:悟空》正式上線發(fā)售,成為全球游戲玩家的焦點(diǎn),這是中國首個真正意義上的國產(chǎn)3A游戲,許多玩家將其視作具有劃時代意義的,開啟國產(chǎn)3A游戲元年的一款游戲。

創(chuàng)新藥

2023上半年,美國FDA批準(zhǔn)了26款新分子實(shí)體上市

2023-07-08 藥械新前沿

2023年,新藥上市很搶眼,僅上半年美國FDA已批準(zhǔn)26款新分子實(shí)體,此外還批準(zhǔn)了多款細(xì)胞與基因療法。截至7月1日,2023年美國藥品審評中心(CDER)總計批準(zhǔn)57項NDA申請和8項BLA申請,其中

FDA 創(chuàng)新藥物 創(chuàng)新藥

梅斯盤點(diǎn):FDA在2022年度批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥(上)

2023-01-01 藥械新前沿

2022年即將結(jié)束,截至今年12月30日,美國FDA的藥物評估和研究中心(CDER)已經(jīng)批準(zhǔn)了37款創(chuàng)新藥。FDA的生物制品評估和研究中心(CBER)也批準(zhǔn)了至少15項生物制品許可申請(BLA)。雖然

FDA 創(chuàng)新藥物 創(chuàng)新藥

梅斯盤點(diǎn):FDA在2022年度批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥(下)

2022-12-31 藥械新前沿

截至2022年12月30日,美國FDA的藥物評估和研究中心(CDER)已經(jīng)批準(zhǔn)了37款創(chuàng)新藥。FDA的生物制品評估和研究中心(CBER)也批準(zhǔn)了至少15項生物制品許可申請(BLA)。雖然與往年相比,今

FDA 創(chuàng)新藥物 創(chuàng)新藥

2023年有望在國內(nèi)上市的重磅創(chuàng)新藥

2022-12-19 藥械新前沿

2022年,NMPA批準(zhǔn)42種創(chuàng)新藥物(包括中藥和新適應(yīng)癥),較2021年有所下降。但是也有很多重磅藥物批準(zhǔn),讓大量患者受益。2023年,哪些藥物會在國內(nèi)批準(zhǔn)上市呢?

創(chuàng)新藥物 創(chuàng)新藥

FDA在2022年第三季度批準(zhǔn)了哪些創(chuàng)新藥(上)?

2022-10-10 藥械新前沿

作為全球最具權(quán)威的藥監(jiān)部門-美國FDA,其各種動態(tài)都會引起業(yè)界的關(guān)注和討論。

FDA 創(chuàng)新藥物 創(chuàng)新藥

Nature發(fā)布CDE團(tuán)隊文章:中國創(chuàng)新藥的發(fā)展趨勢

2022-05-06 藥械新前沿

過去十年間,由于監(jiān)管改革以及政策變化,中國創(chuàng)新藥的臨床開發(fā)和監(jiān)管審查過程發(fā)生了巨大的變化。這些改革以及新政策出臺旨在鼓勵創(chuàng)新藥的開發(fā),特別是針對罕見、嚴(yán)重或危及生命的疾病,確保相應(yīng)患者能及時獲得藥物治

創(chuàng)新藥

NMPA:2021年獲批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥

2021-12-29 小小醫(yī)者

據(jù)不完全統(tǒng)計,截止12月25日,2021年國家藥監(jiān)局發(fā)布批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥共23個,其中中藥11個,生物藥9個,疫苗3個。

創(chuàng)新藥 NMPA

創(chuàng)新藥人體生物利用度和生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)

為進(jìn)一步鼓勵和引導(dǎo)科學(xué)合理地開展創(chuàng)新藥人體生物利用度和生物等效性研究,我中心組織起草了《創(chuàng)新藥人體生物利用度和生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示,以廣泛聽取各界意見和建議

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)

創(chuàng)新藥物 創(chuàng)新藥

化學(xué)藥品創(chuàng)新藥上市申請前會議藥學(xué)共性問題相關(guān)技術(shù)要求(征求意見稿)

為鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)和申報,提高申請人和監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通交流的質(zhì)量與效率,加快創(chuàng)新藥上市進(jìn)程,我中心組織制訂了《化學(xué)藥品創(chuàng)新藥上市申請前會議藥學(xué)共性問題相關(guān)技術(shù)要求(征求意見稿)》。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)

創(chuàng)新藥物 創(chuàng)新藥

罕見病創(chuàng)新藥維萬心?開出華東地區(qū)首張?zhí)幏?/a>

2020-12-08 maoguangwei

今日(12月8日),近期在國內(nèi)獲批上市的罕見病創(chuàng)新藥物維萬心?(氯苯唑酸軟膠囊,Vyndamax?,61mg)在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院開出了華東地區(qū)首張?zhí)幏健>S萬心是全球首個、也是唯一經(jīng)批準(zhǔn)治

罕見病 創(chuàng)新藥

中國創(chuàng)新藥如何才能在美國取得商業(yè)成功

2020-11-04 maoguangwei

澤布替尼開創(chuàng)了中國原創(chuàng)新藥境外上市的先河。隨著國際化的理念日益深入人心,中國藥企在海外加速開展越來越多的臨床試驗(yàn),相信在不遠(yuǎn)的將來,中國創(chuàng)新藥在海外將進(jìn)入收獲期。

美國 創(chuàng)新藥 商業(yè)成功

榮昌生物招股獲19家機(jī)構(gòu)熱捧!兩款創(chuàng)新藥物上市在即

2020-10-28 fuweiwei1

10月28日,已通過港交所聆訊的榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司(以下簡稱「榮昌生物」)啟動公開招股,擬全球發(fā)行7653.7萬股H股,發(fā)行價區(qū)間為50.30至52.10港元,股票代碼為9995.HK。

創(chuàng)新藥

最新的中國創(chuàng)新藥研發(fā)管線【收藏】

2020-07-09 fbzhang

中國創(chuàng)新藥研發(fā)管線大全,包括了恒瑞等公司,也包括百濟(jì),信達(dá),君實(shí)等創(chuàng)新藥企業(yè)

創(chuàng)新藥

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