緊密型縣域醫(yī)療衛(wèi)生共同體監(jiān)測指標(biāo)體系
本文為國家衛(wèi)健委發(fā)布的《緊密型縣域醫(yī)療衛(wèi)生共同體監(jiān)測指標(biāo)體系（2024版）》。
納武利尤單抗+AVD治療晚期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤
本研究對比 N+AVD 和 BV+AVD 治療晚期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤，N+AVD 無進(jìn)展生存期更長且副作用少，為患者治療提供新選擇。
緊密型縣域醫(yī)療衛(wèi)生共同體監(jiān)測指標(biāo)體系（2024版）
指標(biāo)體系供縣級開展自評和省市兩級開展監(jiān)測評價，國家對各省份建設(shè)情況進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測。各地要加強(qiáng)工作指導(dǎo)，強(qiáng)化結(jié)果運(yùn)用，確?？h域醫(yī)共體建設(shè)扎實(shí)推進(jìn)，取得實(shí)效。
化妝品中羥基癸酸的檢驗方法
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中羥基癸酸的檢驗方法》等5項檢驗方法，經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會主任會議審查通過，現(xiàn)予以發(fā)布。
【今日分享】可復(fù)制型慢病毒檢測共性問題與技術(shù)要求
藥審中心對細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品中可復(fù)制型慢病毒檢測共性問題進(jìn)行整理，組織制定了《可復(fù)制型慢病毒檢測共性問題與技術(shù)要求》。
化妝品中葡糖醛酸等14種原料的檢驗方法
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中葡糖醛酸等14種原料的檢驗方法》等5項檢驗方法，經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會主任會議審查通過，現(xiàn)予以發(fā)布。
FDA 行業(yè)指南：紋身墨水制備、包裝和保存的不衛(wèi)生條件以及微生物污染的風(fēng)險
FDA 發(fā)布此指南是為了幫助紋身墨水制造商和經(jīng)銷商認(rèn)識到紋身墨水可能被微生物污染的情況，從而可能對健康造成損害。
FDA 指南：M13A速釋固體口服劑型的生物等效性
本指南旨在為口服速釋 (IR) 5 旨在將藥物輸送到體循環(huán)的固體口服劑型（例如片劑）的開發(fā)和批準(zhǔn)后階段進(jìn)行生物等效性 (BE) 研究 4 提供建議，6膠囊和口服混懸劑的顆粒/粉末。
化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法》等5項檢驗方法，經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會主任會議審查通過，現(xiàn)予以發(fā)布。
2024 WHO 藥品通訊 - 2024年第4期
WHO Pharmaceuticals Newsletter 為您提供有關(guān)醫(yī)藥產(chǎn)品安全性和世界各地當(dāng)局采取的監(jiān)管行動的最新信息。
化妝品中石棉的檢驗方法
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中石棉的檢驗方法》等5項檢驗方法，經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會主任會議審查通過，現(xiàn)予以發(fā)布。
化妝品中非那西丁的檢驗方法
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中非那西丁的檢驗方法》等5項檢驗方法，經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會主任會議審查通過，現(xiàn)予以發(fā)布。
FDA 發(fā)布藥物相互作用標(biāo)簽指南草案
FDA 發(fā)布指南草案規(guī)范人用處方藥和生物制品標(biāo)簽中藥物相互作用信息，明確應(yīng)含內(nèi)容、語言要求、呈現(xiàn)方式等，涉及多方面信息，旨在加強(qiáng)溝通、助力臨床決策，同時征求公眾對復(fù)雜情況記錄等的意見。
《納米藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》解讀
對《納米藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》進(jìn)行解讀，為納米藥物的開發(fā)提供參考。
醫(yī)學(xué)論文倫理審查專家共識（2024）
本“共識”廣泛征求了醫(yī)學(xué)院校、臨床研究、藥物研究的專家意見，旨在討論醫(yī)學(xué)倫理的發(fā)展及國家相關(guān)法律法規(guī)，對醫(yī)學(xué)倫理審查具有重要的指導(dǎo)意義，并確認(rèn)了醫(yī)學(xué)期刊對刊發(fā)學(xué)術(shù)論文負(fù)有倫理審查的責(zé)任。
