成骨不全癥( osteogenesis imperfecta，OI) 又名脆骨病，是最常見的單基因遺傳性骨病，以骨量低下、骨骼脆性增加和反復(fù)骨折為主要特征，由重要的骨基質(zhì)蛋白Ⅰ型膠原( type Ⅰ collagen)編碼基因及其代謝相關(guān)基因突變所致。新生兒患病率約為1 /15 000 ～ 20 000。青少年型和家族性骨質(zhì)疏松癥患者中，有相當(dāng)一部分是未確診的OI。OI 常常幼年起病，輕微創(chuàng)傷后反
2022-08-23
回顧性探討臨床路徑指導(dǎo)先天性心臟病室間隔缺損介入治療的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性。方法 本研究納入2016年2月至2021年2月患有先天性心臟病室間隔缺損并成功給予介入治療的517例患者，按照實(shí)行臨床路徑
2018年9月，大不列顛及愛爾蘭肛腸協(xié)會(ACPGBI)發(fā)布了關(guān)于直腸癌腹會陰聯(lián)合切除術(shù)后會陰缺損封閉的立場聲明，腹會陰聯(lián)合直腸切除術(shù)后常見會陰損傷，沒有相關(guān)會陰重建的共識。本文主要針對直腸癌腹會陰聯(lián)合切除術(shù)后會陰缺損封閉的相關(guān)內(nèi)容提出指導(dǎo)建議。
本指南需要與英國核醫(yī)學(xué)學(xué)會(BNMS)通用指南一起閱讀，主要目的是為骨閃爍顯像的執(zhí)行、解釋以及報告提供指導(dǎo)建議。
因病情需要制動數(shù)日至數(shù)周，甚至更長時間的患者，當(dāng)某部位或全身活動功能受限時，破骨細(xì)胞活性增加，溶骨速度大于成骨速度，出現(xiàn)局部和全身急性骨丟失現(xiàn)象。
2025-05-28
本文主要目的是評估ROD背景下與骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)相關(guān)的各種問題，針對骨活檢程序、樣本處理、閱讀和報告發(fā)現(xiàn)達(dá)成共識。
2019年3月，歐洲兒科放射學(xué)會(ESPR)發(fā)布了骨齡測定實(shí)際年齡聲明，本文主要針對應(yīng)用骨齡測定實(shí)際年齡的相關(guān)內(nèi)容做出總結(jié)。
單步支架置入修復(fù)癥狀性膝關(guān)節(jié)軟骨缺損的循證建議這包括在膝關(guān)節(jié)的受損區(qū)域插入一個支架，以支持軟骨的再生和修復(fù)。
2024-06-18
歐洲經(jīng)皮心血管介入學(xué)會(EAPCI,European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions)
本文概述了室間隔缺損并發(fā)急性心肌梗死的診斷、血流動力學(xué)后果和治療策略，重點(diǎn)關(guān)注當(dāng)前可用的證據(jù)和主要研究問題。
2020-02-20
肺動脈閉鎖合并室間隔缺損（pulmonary atresia with ventricular septal defect，PA/VSD）是一類較為復(fù)雜的先天性心臟畸形。據(jù)報道 1 000 位活產(chǎn)嬰兒中有 0.07 例患有 PA/VSD，約占先天性心臟病患兒的 1%～2%。其不同類型各具特點(diǎn)，診斷和治療方法尚不完全統(tǒng)一，治療效果參差不齊。國內(nèi)病例中大齡患兒比例高，其它社會因素也增加了該病治療的復(fù)雜
骨轉(zhuǎn)換對于修復(fù)骨骼疲勞損傷和維持機(jī)體礦物質(zhì)平衡至關(guān)重要,骨轉(zhuǎn)換失衡是多種骨骼疾病的關(guān)鍵病理生理機(jī)制。
2018-04-30
骨巨細(xì)胞瘤是常見的交界性骨腫瘤，好發(fā)于東亞人群，通過規(guī)范的外科手術(shù)，很多患者可達(dá)到痊愈。對于特殊部位和難治性骨巨細(xì)胞瘤，連續(xù)選擇性動脈栓塞、Denosumab和放療是有效的輔助治療手段。中國醫(yī)師協(xié)會骨科醫(yī)師分會骨腫瘤專業(yè)委員會依據(jù)循證醫(yī)學(xué)方法制定了《骨巨細(xì)胞瘤臨床循證診療指南》，就診斷流程、不同部位的手術(shù)方式、連續(xù)選擇性動脈栓塞、Denosumab和放療等臨床問題進(jìn)行總結(jié)，依據(jù)文獻(xiàn)證據(jù)等級給出相應(yīng)
