癌癥免疫治療藥物和生物制品（以下簡(jiǎn)稱(chēng)癌癥免疫治療藥物）可以調(diào)節(jié)（即刺激或抑制）內(nèi)源性免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗癌作用。與自身免疫病因一致的不良事件應(yīng)作為潛在的免疫介導(dǎo)不良反應(yīng) (imAR) 進(jìn)行評(píng)估，以指導(dǎo)患者管
2020-07-10
對(duì)《PD-1抑制劑治療:黑色素瘤護(hù)理計(jì)劃小組關(guān)于管理不良事件的共識(shí)聲明》內(nèi)容進(jìn)行解讀,詳細(xì)介紹PD-1抑制劑常見(jiàn)的不良反應(yīng)的護(hù)理路徑,為國(guó)內(nèi)護(hù)理工作者在免疫抑制劑應(yīng)用中出現(xiàn)的毒性反應(yīng)護(hù)理提供參考。
2014年9月，美國(guó)骨科醫(yī)師學(xué)會(huì)(AAOS)發(fā)布了6個(gè)月內(nèi)嬰兒發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良檢測(cè)和非手術(shù)治療指南
2024-10-31
本文主要針對(duì)DMD治療起始、治療前干預(yù)、可用化合物的選擇和治療監(jiān)測(cè)（劑量、持續(xù)時(shí)間和停藥）等提供指導(dǎo)建議。
本文主要針對(duì)接受SGLT-2抑制劑治療患者泌尿生殖系統(tǒng)不良反應(yīng)的管理提供指導(dǎo)建議。
2024-05-30
國(guó)際心肺移植協(xié)會(huì)(ISHLT,The International Society of Heart and lung Transplantantion)
本文對(duì)目前關(guān)于血液相容性相關(guān)的不良事件（HRAEs）預(yù)防和管理的文獻(xiàn)進(jìn)行總結(jié)性評(píng)估，通過(guò)口服抗凝和抗血小板藥物、腸外抗凝藥物、HRAEs高風(fēng)險(xiǎn)患者和血栓或出血事件的管理，以及抗血栓藥物以外的設(shè)備管理。
與免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)治療相關(guān)的免疫相關(guān)不良事件(irAEs)在其臨床表現(xiàn)上可能存在很大差異，包括自然史、治療結(jié)果和模式。由于缺乏通用或一致應(yīng)用的術(shù)語(yǔ)，應(yīng)用irAE管理的臨床指南對(duì)從業(yè)者來(lái)說(shuō)具有
免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）是癌癥治療發(fā)生了巨大變化，但與嚴(yán)重的自身免疫性?xún)?nèi)分泌疾病相關(guān)。本文主要針對(duì)接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療患者的內(nèi)分泌相關(guān)不良反應(yīng)的治療和隨訪(fǎng)提供循證指導(dǎo)建議。
人表皮生長(zhǎng)因子受體２（ＨＥＲ?２）相關(guān)酪氨酸激酶抑制劑（ＴＫＩ）是治療ＨＥＲ?２ 陽(yáng)性乳腺癌的靶向藥物。拉帕替尼、吡咯替尼和奈拉替尼已在中國(guó)獲批用于臨床乳腺癌的治療。ＴＫＩ 藥物常見(jiàn)不良反應(yīng)包括腹瀉、
2023-09-26
為了更好地開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)期間安全性研究與風(fēng)險(xiǎn)管理工作，進(jìn)一步明確相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，我中心組織起草了《藥物臨床試驗(yàn)不良事件相關(guān)性評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，經(jīng)工作組及中心內(nèi)部討論，已形成征求意見(jiàn)稿。
髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的發(fā)病率很高，治療方法多種多樣，本文主要針對(duì)1歲以下中心性發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的治療提供循證指導(dǎo)建議。
常見(jiàn)的不良事件（AE）包括疲勞、惡心、嘔吐和貧血。本文主要針對(duì)PARPi+NHT治療的mPC患者AE的管理達(dá)成共識(shí)。
2024-06-14
國(guó)際心肺移植協(xié)會(huì)(ISHLT,The International Society of Heart and lung Transplantantion)
本文件旨在幫助護(hù)理 CF-LVAD 患者的臨床醫(yī)生在預(yù)防和管理這些事件方面提供盡可能最好的護(hù)理。
