已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到500條結(jié)果
2021CCS/CHFS《心力衰竭指南更新:定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》解讀 解讀 其它

2021年4月,加拿大心血管學(xué)會(CCS)和加拿大心力衰竭學(xué)會(CHFS)聯(lián)合發(fā)布了《心力衰竭指南更新:定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》,為射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭(HFrEF)患者的藥理學(xué)

2021CCS / CHFS《心力衰竭指南更新: 定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》解讀 解讀 其它

2021 年 4 月，加拿大心血管學(xué)會( CCS) 和加拿大心力衰竭學(xué)會( CHFS) 聯(lián)合發(fā)布了《心力衰竭指南更新: 定義新的射血分?jǐn)?shù)降低心力衰竭治療的藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》，為HFrEF患者的藥理學(xué)管理建議

《高尿酸血癥合并心血管高風(fēng)險患者診斷和治療的專家共識：2021年更新版》更新要點(diǎn)解讀 解讀 其它

2021年1月,Cardiology Journal發(fā)布了《高尿酸血癥合并心血管高風(fēng)險患者診斷和治療的專家共識:2021年更新版》（簡稱2021年更新版共識）。

2024 NICE 高度專業(yè)化技術(shù)指南：布羅索尤單抗用于治療兒童和青少年的X連鎖低磷血癥 [HST8] 指南 其它

關(guān)于布羅索尤單抗（Burosumab，商品名：Crysvita）治療兒童和青少年 X 連鎖低磷血癥的循證推薦。

關(guān)于射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭治療的10個關(guān)鍵問題——《2021 ACC專家共識決策路徑:優(yōu)化心力衰竭的治療》解讀 解讀 其它

自《2017美國心臟病學(xué)會（ACC）專家共識決策路徑:優(yōu)化心力衰竭的治療》發(fā)布以來,隨著新的治療方式的出現(xiàn),射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭（HFrEF）的治療手段也不斷擴(kuò)展。

基于現(xiàn)代病理生理機(jī)制的“遠(yuǎn)血”內(nèi)涵解讀及黃土湯治療急性冠狀動脈綜合征合并急性上消化道出血等急危重癥臨床體會 解讀 其它

黃土湯出自漢代醫(yī)家張仲景的《金匱要略》，為先便后血的“遠(yuǎn)血”而設(shè)，主治脾陽虧虛，不能統(tǒng)血證。遠(yuǎn)血內(nèi)涵較為廣泛，不但包括傳統(tǒng)意義上的消化性潰瘍出血、消化道腫瘤、胃黏膜病變、血管發(fā)

2022 SIIA共識文件：固定的降低高膽固醇水平的組合策略作為治療高膽固醇血癥和高／極高心血管風(fēng)險高血壓患者治療的第一步 共識 其它

動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）的一級和二級預(yù)防策略主要依賴于高血壓和高膽固醇血癥的管理。

血友病合并抑制物診斷與治療中國指南（2023年版） 指南 其它

抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過程中最嚴(yán)重、最棘手的并發(fā)癥。中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會血栓與止血學(xué)組、中國血友病協(xié)作組于20

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國指南（2020年版） 其它

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥主要發(fā)病機(jī)制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導(dǎo)致體液和細(xì)胞免疫異?；罨?，共同介導(dǎo)血小板破壞加速及巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板不足。

血友病治療中國指南（2020年版） 其它

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分別由相應(yīng)的凝血因子基因突變所致。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為以

凝血因子Ⅷ / Ⅸ抑制物診斷與治療中國指南(2018年版) 其它

近年來，無論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢。前者是非血友病患者產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體，后者是血友病患者接受外源性凝血因子產(chǎn)品輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30％，非重型為3％～13％，而血友病B患者為1％～6％。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為并為有關(guān)部門制定政策提供依據(jù)，我們曾先后制

血友病診斷與治療中國專家共識（2017年版） 其它

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起。

彌散性血管內(nèi)凝血診斷中國專家共識（2017年版） 其它

彌散性血管內(nèi)凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）是在許多疾病基礎(chǔ)上，致病因素?fù)p傷微血管體系，導(dǎo)致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并繼發(fā)纖溶亢進(jìn)，引起以出血及微循環(huán)衰竭為特征的臨床綜合征。在DIC發(fā)生發(fā)展的過程中涉及到凝血、抗凝、纖溶等多個系統(tǒng)，臨床表現(xiàn)也多樣化，容易與其他引起出凝血異常疾病相混淆，因此DIC的診斷仍然是一項需要豐

共500條頁碼: 13/34頁15條/頁