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2024 法國專家共識意見:阿可替尼治療相關(guān)不良反應(yīng)的管理 共識 其它

本文主要針對阿可替尼的應(yīng)用達(dá)成共識,優(yōu)化阿可替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血(CLL)患者相關(guān)不良不良事件的管理。

2023 JSH實踐指南:血液惡性腫瘤—白血病-3.急性淋巴細(xì)胞白血?。馨湍讣?xì)胞淋巴瘤:ALL/LBL 指南 其它

急性淋巴母細(xì)胞白血?。ˋLL)和淋巴母細(xì)胞淋巴瘤(LBL)都是源于淋巴樣祖細(xì)胞的腫瘤,是本質(zhì)上相同的疾病。本文主要針對ALL/LBL的管理提供指導(dǎo)。

2024 EHA/ESMO臨床實踐指南:人類免疫缺陷病毒相關(guān)淋巴瘤的診斷,治療和隨訪 指南 其它

本文主要針對HIV相關(guān)淋巴瘤的管理提供關(guān)鍵建議,內(nèi)容涵蓋了臨床、影像和病理診斷,分期和風(fēng)險評估,治療和隨訪。

2024 EHA建議:鐵缺乏和缺鐵性貧血的診斷、治療和預(yù)防 共識 其它

本文總結(jié)了已知的 ID 和 IDA 的診斷、治療和預(yù)防的相關(guān)內(nèi)容,并制定了一套具體的建議。

2024 首部共識建議:成人Evans綜合征的診斷和管理 共識 其它

本文提出了首部基于成人Evans綜合征的診斷和管理共識建議,旨在協(xié)調(diào)成人Evans綜合征的診斷和管理。

2024 新加坡共識建議:優(yōu)化陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的診斷和治療 共識 其它

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)是一種罕見的血液病,以血管內(nèi)溶血、血栓形成和骨髓衰竭為特征。本文主要針對優(yōu)化PNH的篩查、診斷和管理,制定了16項共識聲明。

2024 法國建議:毛細(xì)胞白血病和毛細(xì)胞白血病樣疾病患者的管理 共識 其它

本文主要提出了HCL的診斷、一線治療和復(fù)發(fā)/難治性患者以及HCL樣疾病的管理建議,包括HCL變異型(HCL-V)/脾B細(xì)胞淋巴瘤/核仁突出白血病(SBLPN)和脾彌漫性紅髓淋巴瘤(SDRPL)。

2024 EHA/ESMO臨床實踐指南:原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的診斷、治療和隨訪 指南 其它

本文主要針對原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的管理提供指導(dǎo)建議,涉及臨床、影像學(xué)及病理診斷、分期及風(fēng)險評估、治療及隨訪,并提出了一線和挽救治療流程。

腎動脈狹窄腔內(nèi)治療護(hù)理規(guī)范專家共識 共識 其它

腎動脈狹窄(RAS)是指各種原因引起的單側(cè)或雙側(cè)腎動脈主干或分支狹窄,是引起高血壓和(或)腎功能不全的重要原因之一,其發(fā)病率在高血壓人群中約占1%~3%。國際血管聯(lián)盟中國分部護(hù)理專業(yè)委員會聯(lián)合國內(nèi)醫(yī)護(hù)

2024 國際共識聲明:Diamond-Blackfan貧血綜合征的診斷、治療和監(jiān)測 共識 其它

Diamond-Blackfan貧血(DBA)是一種罕見的遺傳性骨髓衰竭綜合征,本文主要針對DBA綜合征的規(guī)范化針對和管理提供指導(dǎo)建議,主要內(nèi)容涉及DBA綜合征的診斷、治療和監(jiān)測。

2024 共識建議:CD3×CD20雙特異性抗體治療相關(guān)毒性的管理 共識 其它

本文主要針對CD3×CD20 BsAbs相關(guān)毒性的評估和管理提供全面的、基于共識的建議。

2023 JSH實踐指南:血液惡性腫瘤—Ⅰ.白血病-2.急性早幼粒細(xì)胞白血病 指南 其它

急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL)是急性髓性白血病(AML)的一種亞型,本文主要針對APL的管理提供指導(dǎo)建議。

2024 WHO和國際嗜酸粒細(xì)胞疾病分類共識更新:診斷、風(fēng)險分層和管理 指南 其它

本文主要提出了最新的嗜酸性粒細(xì)胞病診斷、風(fēng)險分層和管理共識。

2024 專家建議:亞洲心力衰竭患者鐵缺乏的管理 共識 其它

本文主要針對亞洲心衰患者鐵缺乏的篩查、診斷、治療和監(jiān)測提供專家意見。

2024 國際專家指南:丙酮酸激酶缺乏癥的診斷和管理 指南 其它

丙酮酸激酶(PK)缺乏是世界范圍內(nèi)慢性先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血的最常見原因,PK缺乏導(dǎo)致的慢性溶血性貧血具有廣泛和嚴(yán)重的后果,本文主要為PK缺乏癥患者的臨床護(hù)理制定循證指南。

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