2024-01-31
本文主要為晚期pNEN的手術(shù)治療提供循證建議,包括局部晚期pNET、伴有同步遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的pNET和高級(jí)別腫瘤(G3 pNET和pNEC)。
本ENETS指南文件旨在為臨床醫(yī)生提供胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)功能綜合征的診斷、治療和隨訪的實(shí)用建議。
2023-02-01
核醫(yī)學(xué)和分子影像學(xué)學(xué)會(huì)(SNMMI,Society Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging)
提供指南的目的是幫助醫(yī)生為 NETs 患者推薦、執(zhí)行、解釋和報(bào)告SSTR PET成像研究的結(jié)果。本文件旨在為臨床醫(yī)生提供最佳可用證據(jù),告知缺乏有力證據(jù)的地方,并幫助他們?yōu)榛颊咛峁┳罴言\斷效果和研究
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是起源于肽能神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的少見(jiàn)腫瘤,具有較高的異質(zhì)性,臨床診斷和治療復(fù)雜。中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤專業(yè)委員會(huì)組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)<遥诂F(xiàn)有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)基礎(chǔ)上,結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)指南和共
2022-11-22
西班牙內(nèi)分泌和營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)(SEEN,Spanish Society of Endocrinology and Nutrition)
這份多學(xué)科文件是由西班牙內(nèi)分泌學(xué)和營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)(SEEN)的神經(jīng)內(nèi)分泌學(xué)領(lǐng)域發(fā)起的,重點(diǎn)關(guān)注PitNETs的診斷、預(yù)后和隨訪的神經(jīng)影像學(xué)研究。
2017年2月,歐洲神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤學(xué)會(huì)(ENETS)發(fā)布了小腸和胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的手術(shù)治療指南。該指南主要內(nèi)容涉及術(shù)前評(píng)估,可切除性原發(fā)腫瘤的定義,局部疾病手術(shù)治療,淋巴結(jié)清掃術(shù)的作用,局部進(jìn)展期疾病手術(shù)治療,轉(zhuǎn)移性疾病的手術(shù)治療,術(shù)后并發(fā)癥,腹腔鏡探查術(shù)。
2016年1月,歐洲神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤學(xué)會(huì)(ENETS)更新發(fā)布了空腸和回腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤共識(shí)指南,本文是對(duì)2012版ENETS指南的更新,目的是為了進(jìn)一步規(guī)范和改善空回腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的早期診斷和治療。
2015-09-01
某些化合物可干擾某一生物體或其子代的內(nèi)分泌系統(tǒng),產(chǎn)生對(duì)一種或多種敏感組織的不良反應(yīng)?;衔锟赏ㄟ^(guò)多種機(jī)制發(fā)揮該作用,包括:模擬或增強(qiáng)內(nèi)源性激素的作用等。
2024-10-25
本研究總結(jié)的27條證據(jù)可用于乳腺癌患者內(nèi)分泌治療階段藥物相關(guān)的不良反應(yīng)癥狀管理,具體應(yīng)用時(shí)需結(jié)合文化背景、臨床情境、患者癥狀及其意愿等針對(duì)性地選擇證據(jù)。
2024-07-23
總結(jié)的乳腺癌病人內(nèi)分泌治療依從性管理的最佳證據(jù)可為臨床醫(yī)護(hù)人員制定有效的依從性管理方案提供循證依據(jù)。
2024-07-12
本文為制定使用維生素D(膽鈣化醇[維生素D3]或麥角鈣化醇[維生素D2])的臨床指南,以降低沒(méi)有確定的維生素D治療或25(OH)D檢測(cè)適應(yīng)癥的個(gè)體的疾病風(fēng)險(xiǎn)。
2024-03-17
本共識(shí)針對(duì)此類人群,圍繞圍手術(shù)期管理、肥胖管理、激素替代、身高增長(zhǎng)和青春發(fā)育等主題,制定規(guī)范化的長(zhǎng)期隨訪管理建議,以提高臨床醫(yī)生的應(yīng)對(duì)水平和患者的健康狀態(tài)。
2023-01-19
激素受體(HR)陽(yáng)性伴人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陽(yáng)性乳腺癌(HR+/HER2+乳腺癌)是相對(duì)特殊的分子亞型,目前暫無(wú)HR+/HER2+晚期乳腺癌一線治療方案選擇的臨床證據(jù)。為此,研究者開(kāi)展了SY
免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)包括細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4抑制劑、程序性細(xì)胞死亡蛋白1(PD-1)抑制劑以及抗PD配體1抑制劑,是各種惡性腫瘤的治療方法之一。ICIs治療可觸發(fā)各種免疫相關(guān)不良事件,