胸腺惡性腫瘤是一組較為罕見的惰性腫瘤，具有獨特的臨床病理特點。從使用ChART數(shù)據(jù)庫得到的一系列回顧性研究的結(jié)果，達(dá)成共識。

隨著MDT 診療模式在我國的逐漸普及，由于各地區(qū)醫(yī)療發(fā)展不平衡所導(dǎo)致的消化道腫瘤MDT 組織形式和討論效果參差不齊的問題也日益突出。因此，為保證消化道腫瘤MDT 診療模式的規(guī)范化、常態(tài)化及可持續(xù)性發(fā)展，中國研究型醫(yī)院學(xué)會消化道腫瘤專業(yè)委員會、中國醫(yī)師協(xié)會外科醫(yī)師分會多學(xué)科綜合治療專業(yè)委員會共同發(fā)起并編寫制定了本專家共識。 拓展指南：[[消化腫瘤|5]]

肝臟及膽道惡性腫瘤主要包括原發(fā)性肝癌（primary liver cancer，PLC） 和肝外膽管癌（extrahepatic cholangiocarcinoma）、膽囊癌。PLC 主要包括肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）、肝內(nèi)膽管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma，ICC）和肝細(xì)胞癌- 肝內(nèi)膽管癌混合型等不同病理學(xué)類型；肝外

目前，胃癌的治療已經(jīng)進(jìn)入以病人為中心、多學(xué)科綜合治療的時代。外科手術(shù)仍然是治療胃癌的主要手段，也是目前惟一可能治愈胃癌的治療手段。除手術(shù)外，以放化療為主的其他治療方式可以在一定程度上提高胃癌的治愈率，而對于無法接受手術(shù)的病人則可在一定程度上延長生存期，改善生活質(zhì)量。通過多學(xué)科綜合治療協(xié)作組（MDT）合作，可以建立合理的胃癌診療流程，同時也有利于引進(jìn)新技術(shù)、新方法，改進(jìn)和完善現(xiàn)有的治療方式，從而提高

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（neuroendocrine neoplasms，NENs）是一類起源于胚胎的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞、具有神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記物和可以產(chǎn)生多肽的腫瘤，可以發(fā)生在人體任何部位，其中以胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（gastroenteropancreatic neuroendocrineneoplasm，GEP- NENs）最常見，占所有NENs 的65%～75%。GEP-NENs 在診斷和治療中仍然存在著

制定《結(jié)直腸癌多學(xué)科綜合治療協(xié)作組診療模式中國專家共識（2023版）》，期望有助于從事結(jié)直腸癌診療相關(guān)專業(yè)人員的臨床實踐與研究。

胰腺癌是惡性度非常高的消化系統(tǒng)腫瘤，具有早期診斷困難、手術(shù)切除率低、預(yù)后差等臨床特點，發(fā)病率在國內(nèi)外均呈明顯上升趨勢。胰腺癌的治療原則是以外科手術(shù)切除為主的綜合治療，主要包括手術(shù)、化療、放療及介入治療等。綜合治療是任何分期胰腺癌治療的基礎(chǔ)，但對每個病例須采取個體化原則，根據(jù)病人的不同身體狀況、腫瘤部位及大小、侵及范圍、黃疸水平以及肝腎功能狀態(tài)等，有計劃地合理應(yīng)用現(xiàn)有的診療手段，盡可能根治或控制腫瘤

隨著結(jié)腸癌研究的進(jìn)展及理念的變化，單一的治療方式無法滿足結(jié)腸癌的診治需求，以外科手術(shù)為基礎(chǔ)的結(jié)腸癌多學(xué)科綜合治療協(xié)作組（multidisciplinary team，MDT）診治模式正在發(fā)揮越來越重要的作用。

隨著對腫瘤發(fā)病機(jī)制研究的深入以及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)理念的提出，綜合治療已成為腫瘤診療領(lǐng)域的發(fā)展趨勢。一系列新技術(shù)、新藥物的出現(xiàn)，如術(shù)前MRI精確分期、靶向藥物、新型三維適形放療技術(shù)、外科吻合技術(shù)和微創(chuàng)技術(shù)等，使直腸癌的診療水平不斷進(jìn)步與更新，傳統(tǒng)單一學(xué)科診療模式顯然已不能滿足臨床需要，多學(xué)科綜合治療協(xié)作組(multidisciplinary team，MDT)的出現(xiàn)解決了這一矛盾，即由結(jié)直腸外科、影像科、腫

胃腸間質(zhì)瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）是來自胃腸道的間葉源性腫瘤。除外微小GIST（直徑1 cm 以下），約20%的病人首診即合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，約半數(shù)局限性GIST 完整切除術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)。包括GIST 在內(nèi)，當(dāng)今的腫瘤診治模式早已告別單一學(xué)科或單一手段，代之以一種診療模式為主，聯(lián)合其他多個學(xué)科的多學(xué)科綜合治療協(xié)作組（multidisciplinary t

為推動TET診療事業(yè)的發(fā)展，提高TET的臨床水平，長三角肺癌協(xié)作組胸腺腫瘤學(xué)組組織了由相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜医M成的討論會。

胸腺腫瘤是胸部腫瘤相對罕見的一種腫瘤類型，世界衛(wèi)生組織病理學(xué)分類將其劃分為胸腺上皮腫瘤，包括胸腺瘤和胸腺癌。中國胸腺腫瘤的發(fā)病率約為4.09/100萬，略高于歐美國家。對于可手術(shù)切除的胸腺上皮腫瘤優(yōu)先

亞洲年輕女性乳腺癌患者具有獨特的臨床病理特征，因此依據(jù)非亞洲絕經(jīng)后女性數(shù)據(jù)的治療方法的適用性尚存疑問。本文主要針對亞洲女性絕經(jīng)前HR+/HER2-乳腺癌的治療提供聲明建議。

2018版CANMAT／ISBD雙相障礙治療指南(以下簡稱指南)反映了自2005年首版指南發(fā)表以來本領(lǐng)域取得的重大進(jìn)展，包括疾病診斷與疾病管理的更新以及藥物治療與心理治療的近期研究進(jìn)展。這些前沿進(jìn)展中綜合考慮了循證證據(jù)的級別，并基于治療療效、臨床實踐經(jīng)驗、安全性、耐受性和藥物導(dǎo)致的轉(zhuǎn)相風(fēng)險等，對一線、二線及三線治療方案進(jìn)行了簡明而清晰的推薦。本指南中新增內(nèi)容涵蓋了雙相I型障礙(BD—I)的躁狂發(fā)作