已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到500條結(jié)果
困難氣道協(xié)會(huì)和麻醉師協(xié)會(huì)的指南:在麻醉中實(shí)施人為因素——對(duì)臨床醫(yī)生、部門和醫(yī)院的指導(dǎo) 指南 其它

本指南是為麻醉師、多學(xué)科團(tuán)隊(duì)、臨床和非臨床管理人員、醫(yī)院首席執(zhí)行官和董事會(huì)以及國(guó)家機(jī)構(gòu)的領(lǐng)導(dǎo)編寫的。其他從事麻醉專業(yè)以外的醫(yī)療保健工作的人可能會(huì)從中吸取教訓(xùn)。

美國(guó)心臟協(xié)會(huì)/美國(guó)卒中協(xié)會(huì)急性缺血性卒中血管內(nèi)治療早期管理指南2015年版(中文版) 其它

2015-10-18

暫無更新

自“急性缺血性卒中早期管理指南2013 年版”發(fā)布以來,出現(xiàn)了大量關(guān)于急性缺血性卒中血管內(nèi)治療的高質(zhì)量證據(jù)[1]。本版更新的指南主要基于2013 年以來8 項(xiàng)血管內(nèi)治療隨機(jī)臨床試驗(yàn)和其他相關(guān)數(shù)據(jù)的分析結(jié)果,同時(shí)兼顧了2013 年指南的證據(jù),并非對(duì)上版指南后的文獻(xiàn)作全面回顧,而是依據(jù)最新的證據(jù)作出推薦。本指南與既往指南的重疊部分,以本指南的推薦為準(zhǔn)。

2024 ERAS-C/SABM共識(shí)聲明:心臟外科出血、輸血和質(zhì)量指標(biāo) 共識(shí) 其它

2024-08-31

暫無更新

圍手術(shù)期出血過多與心臟手術(shù)的主要并發(fā)癥有關(guān),導(dǎo)致發(fā)病率、死亡率和費(fèi)用增加。本文主要提出了心臟外科出血控制和輸血管理的共識(shí)聲明,以及心臟手術(shù)出血的關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)。

兒童非輸血依賴型地中海貧血的診治和管理專家共識(shí) 其它

2013年國(guó)際地貧聯(lián)合會(huì)(thalassaemia international federation,TIF)發(fā)布了NTDT 管理指南,為NTDT提供了診斷、治療和管理方面的指導(dǎo)。但國(guó)內(nèi)尚無NTDT尤其是針對(duì)兒童NTDT患者的指導(dǎo)意見,有必要制定符合我國(guó)國(guó)情及臨床實(shí)際的專家共識(shí)。本共識(shí)通過借鑒國(guó)內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的研究成果與經(jīng)驗(yàn),結(jié)合我國(guó)兒童NTDT的診治現(xiàn)狀,旨在為我國(guó)NTDT兒童患者提供相關(guān)治療和管

美國(guó)心臟協(xié)會(huì)腫瘤治療相關(guān)高血壓科學(xué)聲明解讀 解讀 其它

2023-08-10

暫無更新

該文對(duì)此科學(xué)聲明進(jìn)行解讀,并結(jié)合國(guó)內(nèi)實(shí)際情況為我國(guó)腫瘤治療相關(guān)高血壓的臨床診療提供參考。

2020年歐洲呼吸協(xié)會(huì)《呼吸振蕩檢查技術(shù)指南》解讀 解讀 其它

呼吸振蕩檢查是指應(yīng)用強(qiáng)迫振蕩技術(shù)(FOT)測(cè)量呼吸系統(tǒng)力學(xué)性質(zhì)的一種肺功能檢查,適用于普通人群及年幼兒童等無法配合完成常規(guī)肺功能檢查的受檢者,也是目前臨床和科研領(lǐng)域評(píng)估小氣道功能的重要方法之一。

美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì):困難氣道管理實(shí)踐指南(2022) 其它

本文件是 ASA 于 2012 年通過并于 2013.1 發(fā)布的“困難氣道管理實(shí)踐指南:美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)困難氣道管理工作組報(bào)告”的修訂版。

2020年歐洲泌尿協(xié)會(huì)腎癌診斷和治療指南概要 其它

2020-10-20

暫無更新

中華醫(yī)學(xué)會(huì)泌尿外科分會(huì)(CUA)腎癌診斷和治療指南摘要自2014年后尚無更新,但國(guó)外指南更新迅速。目前最新的2020 版歐洲泌尿協(xié)會(huì)(EAU)腎癌診療指南(2020年3月26日發(fā)布)相對(duì)2014版CU

美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師協(xié)會(huì)“胎兒生長(zhǎng)受限指南(2019)”解讀 其它

2019-10-30

暫無更新

胎兒生長(zhǎng)受限(fetal growth restriction,F(xiàn)GR),也稱宮內(nèi)生長(zhǎng)受限(intrauterine growth restriction,IUGR),是一種常見的妊娠并發(fā)癥,與多種不良圍產(chǎn)結(jié)局有關(guān)。2019年美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師協(xié)會(huì)(American College of Obstetricians and Gynecologists,ACOG)在2013年胎兒生長(zhǎng)受限指南的基礎(chǔ)上發(fā)布

美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師協(xié)會(huì)《優(yōu)化產(chǎn)后護(hù)理》意見解讀 其它

2017-12-30

暫無更新

在產(chǎn)后數(shù)周內(nèi),女性就必須適應(yīng)身體、心理以及社會(huì)等方面的改變,這一階段為女性帶來巨大的挑戰(zhàn),對(duì)產(chǎn)婦及其家庭健康有著極其重要的影響。針對(duì)這一問題,美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師協(xié)會(huì)( The American College of Obstetricians and Gynecologists,ACOG) 于2016 年6 月首次發(fā)布了《優(yōu)化產(chǎn)后護(hù)理》委員會(huì)意見( 以下簡(jiǎn)稱“該意見”) 。該意見以產(chǎn)后訪視為主要護(hù)理途

輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)量控制的失控判定與處理專家共識(shí) 其它

輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)量控制( 以下簡(jiǎn)稱室內(nèi)質(zhì)控) 是輸血實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制保證體系的一部分,目的是保證檢測(cè)質(zhì)量,滿足檢測(cè)要求,判斷檢測(cè)結(jié)果是否達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn),對(duì)質(zhì)量問題及時(shí)發(fā)現(xiàn)并采取措施補(bǔ)救以防止再次發(fā)生。

2018 兒科重癥監(jiān)護(hù)輸血和貧血專家倡議:兒童重癥患者紅細(xì)胞輸注建議 其它

目前還沒有關(guān)于兒童重癥患者直接紅細(xì)胞輸注的指南,本文主要為兒科重癥監(jiān)護(hù)輸血和貧血專家的倡議,涉及兒童重癥患者紅細(xì)胞輸注建議,專家組共達(dá)成102條推薦意見。

共500條頁(yè)碼: 8/34頁(yè)15條/頁(yè)