癡呆是一項(xiàng)嚴(yán)重的世界性公共衛(wèi)生難題,特別是隨著人口老齡化的進(jìn)程,其發(fā)病率逐漸升高。癡呆發(fā)病較為隱匿,以臨床癥狀為特征的診斷框架在實(shí)際操作中效能較低,影像學(xué)標(biāo)志物證據(jù)引入診斷系統(tǒng)使癡呆診斷的準(zhǔn)確性大幅度
目前,全世界約有癡呆患者5000萬(wàn)例,截至2050年預(yù)計(jì)達(dá)1.52億;醫(yī)療衛(wèi)生投入每年約8180億美元,占全球生產(chǎn)總值的1.1%。
本文就AI、ML和DL在干眼診斷中的臨床應(yīng)用形成共識(shí),為AI在干眼中的進(jìn)一步研究和應(yīng)用提供參考。
原發(fā)性肝癌是全球范圍內(nèi)的常見(jiàn)惡性腫瘤之一,中國(guó)原發(fā)性肝癌的發(fā)病率和病死率在所有惡性腫瘤中分別位居第4位和第2位。原發(fā)性肝癌中,75%~85%的患者為肝細(xì)胞癌(hepatocellularcarcino
為了規(guī)范肉毒毒素的使用技術(shù)和安全,中華醫(yī)學(xué)會(huì)整形外科學(xué)分會(huì)微創(chuàng)美容專業(yè)學(xué)組、中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)美容專業(yè)委員會(huì)微整形專家組召開(kāi)了關(guān)于肉毒毒素的使用安全和規(guī)范化操作共識(shí)會(huì)。在適應(yīng)證和禁忌證、注射方法、不良反應(yīng)等方面進(jìn)行了專題討論,達(dá)成了初步的共識(shí),為國(guó)內(nèi)A型肉毒毒素在整形外科中的應(yīng)用提供了初步指導(dǎo)意見(jiàn)。
容量目標(biāo)通氣近年已廣泛用于需要機(jī)械通氣的新生兒,但因其模式較新,在使用過(guò)程中存在風(fēng)險(xiǎn)?,F(xiàn)基于國(guó)內(nèi)外相關(guān)證據(jù),采用證據(jù)推薦分級(jí)評(píng)估、制訂與評(píng)價(jià)方法(GRADE),制訂容量目標(biāo)通氣模式在新生兒呼吸支持中的
2018年6月,不列顛哥倫比亞省臨床實(shí)踐指南中心(BC)發(fā)布了初級(jí)醫(yī)療中阿片類使用障礙的診斷和管理指南,指南主要針對(duì)初級(jí)醫(yī)療中阿片類使用障礙的診斷和管理提供指導(dǎo)建議,涉及丁丙諾啡以及納洛酮的誘導(dǎo)和維持治療。
2021年8月中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)急診醫(yī)師分會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)急診醫(yī)學(xué)分會(huì)和中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)急診分會(huì)在《中華急診醫(yī)學(xué)雜志》共同發(fā)布了《血管加壓藥物在急診休克中的應(yīng)用專家共識(shí)》,針對(duì)血管加壓藥物在急性休克
瓷美學(xué)修復(fù)是固定修復(fù)的熱點(diǎn),如何提升其邊緣修復(fù)效果一直是瓷美學(xué)修復(fù)診療水平提升、相關(guān)并發(fā)癥防治的重點(diǎn)以及醫(yī)技合作的難點(diǎn)。但長(zhǎng)期以來(lái)固定修復(fù)中對(duì)邊緣的定義與分類、預(yù)備術(shù)以及制作工藝、質(zhì)檢等還存在諸多不完
2019-08-30
循證醫(yī)學(xué)證實(shí),康復(fù)是降低卒中致殘率最有效的方法,也是卒中組織化管理模式中不可或缺的關(guān)鍵環(huán)節(jié)?,F(xiàn)代康復(fù)理論和實(shí)踐證明,有效的康復(fù)訓(xùn)練能夠減輕患者功能上的殘疾,提高患者的滿意度,加速卒中的康復(fù)進(jìn)程,降低潛在的護(hù)理費(fèi)用,節(jié)約社會(huì)資源。 卒中康復(fù)指南最重要的目的是為康復(fù)治療的實(shí)施和評(píng)價(jià)提供科學(xué)證據(jù)和基礎(chǔ),規(guī)范卒中康復(fù)的治療行為,幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照循證醫(yī)學(xué)支持的治療方案進(jìn)行操作,提高康復(fù)療效。
2017-03-23
近年來(lái)急性缺血性卒中(AIS)急性期治療取得很大進(jìn)展,尤其2015年靜脈溶栓聯(lián)合血管內(nèi)治療被美國(guó)和中國(guó)指南所推薦,靜脈溶栓模式發(fā)生根本轉(zhuǎn)變。2016年2月美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)和美國(guó)卒中學(xué)會(huì)(ASA)聯(lián)合發(fā)布了AIS靜脈應(yīng)用rt-PA納入和排除標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)聲明。總體上,AIS靜脈溶栓適應(yīng)證有逐漸擴(kuò)大,而禁忌證有相對(duì)縮小趨勢(shì)。為進(jìn)一步規(guī)范國(guó)內(nèi)AIS靜脈溶栓,提高溶栓率,使更多AIS患者通過(guò)溶栓而獲益,中
2024-11-07
涵蓋檢測(cè)平臺(tái)選擇原則、檢測(cè)方法驗(yàn)證要求、生物樣品質(zhì)量的影響因素等方面,旨在為此類研究的科學(xué)、規(guī)范開(kāi)展提供實(shí)用性的參考。
本指南為申辦方提供了在癌癥臨床試驗(yàn)中收集一組核心患者報(bào)告臨床結(jié)果的建議,以及選擇儀器和試驗(yàn)設(shè)計(jì)的相關(guān)注意事項(xiàng)。雖然本指南側(cè)重于患者報(bào)告結(jié)果 (PRO) 指標(biāo),但其中一些建議可能與癌癥臨床試驗(yàn)中的其他臨