意大利血管和血管內(nèi)外科學(xué)會(SICVE)更新了頸動脈手術(shù)預(yù)防卒中指南。指南專家小組為頸動脈狹窄患者的適當(dāng)、全面以及個體化治療提供了指導(dǎo)建議。
大多數(shù) COVID-19 患者的癥狀輕微或無癥狀,但有些人會發(fā)展為嚴重疾病。初級保健從業(yè)者面臨的挑戰(zhàn)是識別、風(fēng)險評估、分類并為出現(xiàn)潛在 COVID-19 的患者提供治療。
2021年12月,美國肝胰膽協(xié)會(AHPBA)發(fā)布了胰腺手術(shù)中VTE預(yù)防和抗凝管理指南。腹部大手術(shù)和惡性腫瘤導(dǎo)致高凝狀態(tài),胰腺手術(shù)后發(fā)生靜脈血栓塞(VTE)的風(fēng)險約為3%。
2021-07-05
頭痛是最常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一,目前藥物治療選擇不足以滿足慢性頭痛患者,關(guān)于非藥物治療的營養(yǎng)療法越來越受關(guān)注。最大的證據(jù)是支持生酮飲食使用。本文主要針對頭痛患者應(yīng)用生酮飲食的適應(yīng)證和最佳實踐提供指導(dǎo)建
2021-02-01
本指南涵蓋了在COVID?19中使用維生素D的情況。 它適用于醫(yī)院和社區(qū)環(huán)境中的成年人,年輕人和兒童。 維生素D對骨骼和肌肉健康很重要。 它也可能在人體對呼吸道病毒的免疫反應(yīng)中起作用。
2020-06-13
目的:就哪些診斷檢查對確診腰椎管狹窄癥(LSS)最重要達成共識。就哪些診斷檢查對確診腰椎管狹窄癥(LSS)的臨床診斷最重要達成共識。
2020-04-24
精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊第五版(DSM-V)注意缺陷多動障礙(ADHD)的診斷標準再次強調(diào)了缺陷,盡管許多研究表明這種方法可能會提高患病率。然而,關(guān)于如何測量損傷尚未達成共識,而且不同研究中的無數(shù)方法使
目前尚不存在明確的女性睪酮治療指南,本文主要針對睪酮療法在女性中的應(yīng)用提出指導(dǎo)建議,目的時針對睪酮療法可能獲益的女性的管理提供清晰指導(dǎo)。
2019年5月,澳大利亞運動科學(xué)(ESSA)發(fā)布了關(guān)于運動醫(yī)學(xué)在癌癥管理中的應(yīng)用聲明,本文為ESSA第一部關(guān)于癌癥患者的運動指南,文章主要目的是為癌癥患者提供個體化、特異性、安全性、可行性運動處方。
本文的主要目的是提供急性缺血性卒中干預(yù)實踐的最佳條件,急性缺血性卒中患者管理的最佳觀點是轉(zhuǎn)診至經(jīng)驗豐富的1級中心。
2018年8月,美國生殖醫(yī)學(xué)會(ASRM)發(fā)布了關(guān)于免疫療法在體外受精中的作用的指南,體外受精中輔助免疫治療的目的是改善輔助生殖技術(shù)的結(jié)局,本文的主要目的是評估免疫治療在體外受精中的作用。
2018-04-30
2018年,美國心臟學(xué)會(AHA)和美國卒中學(xué)會(ASA)根據(jù)急性缺血性腦卒中(AIS)的最新研究成果,繼2013指南之后又聯(lián)合制定了"2018急性缺血性腦卒中早期管理指南" 。2018指南包括院前管理、院內(nèi)處理等推薦,在2013指南的基礎(chǔ)上進行了修訂并新增了數(shù)條推薦,主要變化內(nèi)容為急性期影像學(xué)檢查、靜脈溶栓治療和機械取栓治療等方面。本文通過對2018指南全面解讀,希望為相關(guān)醫(yī)療工作人員提供參考以
2018年3月,歐洲艱難梭菌研究小組(ESGCD)發(fā)布了急診醫(yī)療中艱難梭菌感染的預(yù)防指南,艱難梭菌感染是發(fā)達國家腹瀉的重要感染因素,本文主要針對成人在急診醫(yī)療中艱難梭菌感染的預(yù)防提出指導(dǎo)建議,內(nèi)容包括艱難梭菌感染的診斷和預(yù)防,監(jiān)測,無癥狀患者篩查,手衛(wèi)生,個人防護等。
2016-12-20
災(zāi)難環(huán)境中短時間內(nèi)可出現(xiàn)成批傷員,其中多發(fā)傷、復(fù)合傷居多,從受傷部位來看,四肢傷占有較高的比例。我國1980 年至2010 年的30 年間,包括15 次大地震的統(tǒng)計表明,肢體損傷發(fā)生率平均為68%。傷員在致傷現(xiàn)場常面臨截肢術(shù)的可能,以保全生命。但在災(zāi)難環(huán)境中,截肢術(shù)的麻醉處理受救治環(huán)境、傷員傷情、救治時間、救治條件等諸多不利因素限制,增加了麻醉的難度和風(fēng)險。中華醫(yī)學(xué)會災(zāi)難醫(yī)學(xué)分會組織全國專家制定了
許多罕見病是尚無經(jīng)批準的治療的嚴重疾病,患者有巨大的醫(yī)療需求未得到滿足。FDA 認識到罕見病多種多樣,并且致力于協(xié)助申辦方制定可解決每種疾病帶來的特定挑戰(zhàn)的成功藥物研發(fā)計劃。