2024 AHA科學(xué)聲明：探索將以人為本的護(hù)理領(lǐng)域納入護(hù)理干預(yù)的中風(fēng)過渡
其它
其它
2024-04-01
背景： 中風(fēng)恢復(fù)連續(xù)體的醫(yī)療保健團隊有責(zé)任支持護(hù)理過渡并返回社區(qū)。理想情況下，個體化護(hù)理將考慮患者和家屬的偏好、最佳可用證據(jù)和醫(yī)療保健專業(yè)人員的意見。
2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：替奈普酶治療急性缺血性中風(fēng)【TA990】
指南
其它
本文為關(guān)于英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于替奈普酶 （Metalyse） 治療成人急性缺血性卒中的循證推薦。
楊氏針灸流派絮刺火罐特色技術(shù)治療中風(fēng)后肌張力障礙的臨床診療專家共識
共識
其它
2024-06-10
中風(fēng)是一種由各種血管原因?qū)е碌募毙曰蚓衷钚阅X功能障礙，其發(fā)病原因主要包括腦出血和腦缺血，具有較高的發(fā)病率、致殘率和病死率，是全球死亡和長期殘疾的主要原因，給醫(yī)療系統(tǒng)和家庭帶來了巨大的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。
本文為NICE官網(wǎng)發(fā)布的診斷指南：人工智能(AI)衍生軟件幫助中風(fēng)的臨床決策。內(nèi)容涉及：推薦原則、理由、臨床測試等。
2022-05-11
指南旨在幫助醫(yī)療保健專業(yè)人員選擇針對疾病的治療方法。
本文是歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會于 2017 年 7 月 20 日發(fā)布了更新版本的《識別和降低研究用新藥在首次人體和早期臨床試驗中風(fēng)險的策略指導(dǎo)原則》的譯本
2025-04-22
本協(xié)議基于當(dāng)前最佳證據(jù)，為物理治療師在住院期間為中風(fēng)患者提供護(hù)理的一般建議。
《加拿大中風(fēng)最佳實踐建議》（CSPR）第七版納入了關(guān)于伴或不伴神經(jīng)退行性疾病的血管性認(rèn)知障礙（VCI）診斷與管理的新模塊。
2022-09-10
本文為《識別和降低研究用新藥在首次人體和早期臨床試驗中風(fēng)險的策略指導(dǎo)原則》中文譯本，相較于舊版本增加了綜合方案（integrated protocol）設(shè)計時應(yīng)注意的問題。
2022-08-10
本文為《識別和降低研究用新藥在首次人體和早期臨床試驗中風(fēng)險的策略指導(dǎo)原則》中文譯本，主要內(nèi)容包括第二部分介紹了 FIH/ 早期 CT 中藥物劑量的選擇。
2022-07-10
本文為《識別和降低研究用新藥在首次人體和早期臨床試驗中風(fēng)險的策略指導(dǎo)原則》中文譯文第一部分介紹了該指導(dǎo)原則發(fā)布的背景、適用范圍、一般考慮、質(zhì)量方面和在人類首次使用研究性藥品之前須考慮的非臨床問題。
2022-06-03
我們旨在為缺血性卒中或不明原因短暫性腦缺血發(fā)作 (TIA) 患者的亞臨床心房顫動 (AF) 篩查提供實用建議。這些指南基于建議分級、評估、開發(fā)和評估 (GRADE) 方法。多學(xué)科模塊工作組 (MWG)
本簡報中描述的技術(shù)是RapidAI。這是一個使用人工智能處理疑似急性中風(fēng)患者的CT或MRI診斷圖像的平臺。
