半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病, 是由于半乳糖代謝中酶的功能缺陷導(dǎo)致半乳糖代謝障礙, 導(dǎo)致體內(nèi)半乳糖及其代謝產(chǎn)物在血和組織中堆積而引起的一種代謝功能紊亂的癥候群, 如不能得到早期診治將會導(dǎo)致患兒智力低下, 白內(nèi)障, 肝、腎損害等。因此, 半乳糖血癥的早期篩查、診斷和干預(yù)治療, 可以避免患兒重要器官損害, 使患兒的體格和智能正常發(fā)育。

2016年11月，半乳糖血癥網(wǎng)(GalNet)發(fā)布了經(jīng)典半乳糖血癥的診斷，治療和隨訪國際指南，經(jīng)典半乳糖血癥是一種先天性半乳糖代謝障礙性疾病，目前缺乏該病的治療和隨訪指南。本文主要內(nèi)容涉及經(jīng)典半乳糖血癥的診斷，飲食治療，生化監(jiān)測以及并發(fā)癥隨訪等內(nèi)容。 拓展指南：[[半乳糖血癥|5]]

腫瘤患者腸內(nèi)營養(yǎng)耐受不良專家共識 共識 其它

本文基于現(xiàn)有研究和證據(jù),結(jié)合臨床經(jīng)驗,就腫瘤患者腸內(nèi)營養(yǎng)耐受不良的治療方法、時機、手段等作總結(jié)和推薦。

2021年8月，英國血友病中心醫(yī)師組織(UKHCDO)更新發(fā)布了重癥血友病A的免疫耐受誘導(dǎo)共識。共識納入了艾米珠單抗作為預(yù)防性止血的建議，以降低患者的出血率，促進低劑量和低頻率FVIII CFC作為大

2015年11月，英國血友病中心醫(yī)師組織(UKHCDO)發(fā)布了嚴(yán)重血友病A兒童一線免疫耐受誘導(dǎo)草案。

共總結(jié)了23條證據(jù)，包括結(jié)腸鏡檢查前腸道準(zhǔn)備的指導(dǎo)及宣教、飲食準(zhǔn)備、導(dǎo)瀉劑的方案選擇、用藥時機、輔助措施、不良反應(yīng)的處理6個方面。

2018年6月，美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(AAN)聯(lián)合美國癲癇學(xué)會(AES)共同更新發(fā)布了新型抗癲癇藥的療效和耐受性指南，該指南是對2004年新發(fā)局灶或全身性癲癇的二線和三線抗癲癇治療指南的更新。新版主要包括兩部分內(nèi)容，分別為新發(fā)癲癇的治療以及難治性癲癇的治療，此為第一部分。

2018年6月，美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(AAN)聯(lián)合美國癲癇學(xué)會(AES)共同更新發(fā)布了新型抗癲癇藥的療效和耐受性指南，該指南是對2004年新發(fā)局灶或全身性癲癇的二線和三線抗癲癇治療指南的更新。新版主要包括兩部分內(nèi)容，分別為新發(fā)癲癇的治療以及難治性癲癇的治療，此為第二部分。

評估年齡&ge;1 個月至 <17 歲的癲癇患者靜脈內(nèi) (IV) 拉考沙胺輸注的安全性和耐受性。