
2025-06-17
本文主要為在各種環(huán)境中逐漸減少苯二氮?類藥物(BZD)的循證策略提供指導。旨在幫助臨床醫(yī)生確定漸減少BZD用量是否適用于特定患者,如果適用,如何漸量。
2024-12-31
為了進一步明確評價胰島素類藥物藥代和藥效動力學的正葡萄糖鉗夾試驗的技術標準,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《評價胰島素類藥物藥代和藥效動力學的正葡萄糖鉗夾試驗指導原則》
2021年1月,臨床藥物基因組學實施聯(lián)盟(CPIC)發(fā)布了CYP2D6, OPRM1和COMT基因型和選擇阿片類藥物治療指南。阿片類藥物治療主要用于治療急慢性疼痛,一些阿片類藥物(可待因。曲馬多、羥考

2024-04-10
美國食品藥品管理局(FDA)于2023年9月發(fā)布了“肽類藥物產品臨床藥理學的考慮的供企業(yè)用的指導原則草案”。
2023-09-11
本文的主要目的是根據預后確定專家對晚期癌癥和癌癥相關疼痛患者使用非藥物興奮劑的阿片類藥物管理策略的共識。
2017年4月,歐洲女性與男性更年期協(xié)會(EMAS)發(fā)布了關于雙磷酸鹽類藥物假期和地諾單抗治療絕經后骨質疏松癥的立場聲明。雙磷酸鹽類藥物和地諾單抗被廣泛用于治療絕經后骨質疏松癥,本文的主要目的是評估雙磷酸鹽類藥物和地諾單停藥對骨折風險以及減少藥物副作用獲益的可能性,并對該類藥物的應用提出相關建議。
2022年2月,美國疾病控制與預防中心(CDC)發(fā)布了:利福噴汀-莫西沙星4個月方案治療藥物敏感性肺結核的臨時指南?;谧钚碌难芯拷Y果,CDC建議將4個月利福噴汀-莫西沙星的治療方案作為年齡≥1
2024-07-09
為鼓勵創(chuàng)新,更好地規(guī)范和引導我國抗體類創(chuàng)新藥物的臨床研發(fā),藥品審評中心組織起草了《抗體類藥物臨床藥理學研究技術指導原則(征求意見稿)》。
2024-06-25
為鼓勵創(chuàng)新,進一步指導我國肽類藥物的臨床研發(fā),提供可參考的技術標準,藥品審評中心組織起草了《肽類藥物臨床藥理學研究技術指導原則(征求意見稿)》。
2021-09-23
2020年,美國髖關節(jié)和膝關節(jié)外科醫(yī)師學會(AAHKS)、美國區(qū)域麻醉和疼痛醫(yī)學學會(ASRA)、美國骨科醫(yī)師學會(AAOS)、美國髖關節(jié)協(xié)會(THS)、美國膝關節(jié)協(xié)會(TKS)聯(lián)合制定了在初次全關節(jié)
2024-05-06
血凝酶類藥物整體得分偏低,有替代藥品時可優(yōu)選其他止血藥物,其中注射用尖吻蝮蛇血凝酶得分大于60分,在醫(yī)療機構中為弱推薦。本研究可為醫(yī)療機構血凝酶類藥物遴選提供參考,也為臨床合理用藥提供依據。
2021-11-15
本文對人工全關節(jié)置換術(total joint arthroplasty,TJA)中使用阿片類藥物的臨床實踐指南進行解讀,以期為臨床醫(yī)師的治療決策提供幫助。