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2022 DPWG指南：UGT1A1與伊立替康之間的基因-藥物相互作用 指南 其它

根據(jù)DPWG的臨床意義評(píng)分，UGT1A1基因分型被認(rèn)為是 "必要的"，表明在開(kāi)始伊立替康治療前必須進(jìn)行UGT1A1檢測(cè)。

2021 IATDMCT共識(shí)指南：腫瘤治療藥物監(jiān)測(cè)——伊馬替尼治療 其它

2021年9月，國(guó)際治療藥物監(jiān)測(cè)和臨床毒性協(xié)會(huì)(IATDMCT)發(fā)布了腫瘤治療藥物監(jiān)測(cè)——伊馬替尼治療指南。

甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

伊布替尼治療B細(xì)胞惡性腫瘤中國(guó)專家共識(shí)（2019年版） 其它

布魯頓酪氨酸激酶（BTK）是治療B 細(xì)胞惡性腫瘤（BCM）的一個(gè)有效靶點(diǎn)，伊布替尼作為首個(gè)口服的新型高效BTK抑制劑，已被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)用于多種BCM 的治療。然而伊布替尼在我國(guó)獲批上市時(shí)間較短，臨床使用經(jīng)驗(yàn)尚少。為了進(jìn)一步規(guī)范伊布替尼在BCM 治療中的臨床應(yīng)用，共識(shí)專家組成員根據(jù)目前國(guó)內(nèi)伊布替尼應(yīng)用現(xiàn)狀，并結(jié)合國(guó)內(nèi)外最新的權(quán)威指南及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，制定了伊布替尼治療BCM 中

胃腸間質(zhì)瘤靶向藥物伊馬替尼的個(gè)體化用藥管理中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-01-18

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本共識(shí)的發(fā)布為我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在GIST患者個(gè)體化用藥管理方面提供了規(guī)范化的流程與方法，對(duì)提高伊馬替尼的臨床療效、保障用藥安全具有重要意義。

2022 JSC/JSTDM臨床實(shí)踐指南：伏立康唑在非亞洲和亞洲成年患者中的治療藥物監(jiān)測(cè) 指南 其它

伏立康唑是一種抗真菌藥物，由細(xì)胞色素P450同工酶代謝。亞洲人群的不良反應(yīng)增加，因?yàn)榇x不良者的比率較高。本文主要針對(duì)伏立康唑在非亞洲和亞洲成年患者中的治療藥物監(jiān)測(cè)提供指導(dǎo)建議。

2023 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見(jiàn)：伊布替尼奧比妥珠單抗未經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病[TA891] 指南 其它

臨床證據(jù)表明，與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥相比，當(dāng)伊布替尼加維奈托克時(shí)，CLL 需要更長(zhǎng)時(shí)間才能惡化，人們的壽命也會(huì)更長(zhǎng)。與阿卡替尼、FCR、單獨(dú)的 伊布替尼和維奈托克加奧比妥珠單抗的間接比較表明，當(dāng)使

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