2021年9月，國際治療藥物監(jiān)測和臨床毒性協(xié)會(IATDMCT)發(fā)布了腫瘤治療藥物監(jiān)測——伊馬替尼治療指南。

甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

布魯頓酪氨酸激酶（BTK）是治療B 細(xì)胞惡性腫瘤（BCM）的一個(gè)有效靶點(diǎn)，伊布替尼作為首個(gè)口服的新型高效BTK抑制劑，已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)用于多種BCM 的治療。然而伊布替尼在我國獲批上市時(shí)間較短，臨床使用經(jīng)驗(yàn)尚少。為了進(jìn)一步規(guī)范伊布替尼在BCM 治療中的臨床應(yīng)用，共識專家組成員根據(jù)目前國內(nèi)伊布替尼應(yīng)用現(xiàn)狀，并結(jié)合國內(nèi)外最新的權(quán)威指南及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，制定了伊布替尼治療BCM 中

胃腸間質(zhì)瘤靶向藥物伊馬替尼的個(gè)體化用藥管理中國專家共識 共識 其它

本共識的發(fā)布為我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)在GIST患者個(gè)體化用藥管理方面提供了規(guī)范化的流程與方法，對提高伊馬替尼的臨床療效、保障用藥安全具有重要意義。

綜合舒尼替尼上市１０多年來的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn)，本共識旨在對如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)

隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識專家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識將對拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處

2023 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見：伊布替尼奧比妥珠單抗未經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病[TA891] 指南 其它

臨床證據(jù)表明，與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥相比，當(dāng)伊布替尼加維奈托克時(shí)，CLL 需要更長時(shí)間才能惡化，人們的壽命也會更長。與阿卡替尼、FCR、單獨(dú)的 伊布替尼和維奈托克加奧比妥珠單抗的間接比較表明，當(dāng)使

綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識旨在對以下幾方面的問題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；

超說明書用藥又稱“藥品說明書外用法”“藥品未注冊用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書記載范圍內(nèi)的用法。

2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。

拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國專家共識 共識 其它

中國抗癌協(xié)會小兒腫瘤專業(yè)委員會和中國研究型醫(yī)院學(xué)會基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識，旨在為中國兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo)，并為進(jìn)一步 開展相關(guān)臨床研究提供思路。

間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常見的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因。作

為了更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地應(yīng)用阿帕替尼，中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）抗腫瘤藥物安全管理專家委員會組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學(xué)科專家學(xué)者，根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國內(nèi)用藥情況，參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗(yàn)，共同討論，多次修改，最終形成了本共識，以供臨床醫(yī)師參考。

2021年10月20日，NICE發(fā)布托法替尼治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的循證建議。