2019年1月,日本小兒內(nèi)分泌學(xué)會(huì)(JSPE)發(fā)布了低磷酸酶血癥管理指南,低磷酸酶血癥(HPP)是一種由編碼組織非特異性堿性磷酸酶的ALPL基因失活突變引起的罕見的骨病。HPP患者存在不同的臨床表現(xiàn),主要基于發(fā)病年齡和嚴(yán)重程度分類。本文主要針對(duì)HPP的臨床管理提供指導(dǎo)建議。
低血磷性佝僂病/骨軟化癥是一大類罕見的慢性代謝性骨病,給患者的生長(zhǎng)、活動(dòng)能力和生活質(zhì)量均造成巨大的損害。但由于該病相對(duì)罕見,導(dǎo)致公眾,甚至是專業(yè)醫(yī)師對(duì)其認(rèn)識(shí)和重視程度均不夠,造成許多患者不能得到及時(shí)診
2019-02-19
腎性低尿酸血癥(RHUC)是一種由腎尿酸再吸收轉(zhuǎn)運(yùn)體功能障礙引起的疾病,本文為日本第一版腎性低尿酸血癥臨床實(shí)踐指南,主要內(nèi)容涉及RHUC的診斷、鑒別以及預(yù)防等。 拓展指南:[[尿酸|5]]
本文為英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于burosumab (Crysvita)治療成人X連鎖低磷血癥的循證推薦。
2023-12-20
X連鎖低磷血癥是一種遺傳起源且多系統(tǒng)受累的孤兒疾病。其特征是 PHEX 基因突變,導(dǎo)致 FGF23 產(chǎn)生過多,導(dǎo)致腎臟和腸道磷代謝異常、低磷血癥和繼發(fā)于慢性腎臟磷酸鹽排泄的骨軟化。
2022-01-29
加強(qiáng)早期識(shí)別、診斷與治療能力是降低X 連鎖顯性遺傳性低磷血癥性佝僂病患者傷殘的關(guān)鍵,為規(guī)范X連鎖顯性遺傳性低磷血癥性佝僂病的診斷和治療,改善患者預(yù)后,減少殘障發(fā)生率,參考國內(nèi)外的經(jīng)驗(yàn)及指南中國婦幼保健
2024-10-08
維持細(xì)胞內(nèi)外磷酸鹽水平在一定范圍內(nèi)對(duì)整個(gè)生物體的健康至關(guān)重要,對(duì)骨骼健康具有重要的生物學(xué)價(jià)值。慢性低磷血癥可由多種情況引起,本文主要聚焦成人低磷血癥的管理。
2023-12-20
本文主要針對(duì)X連鎖低磷血癥患者向成人生活的過渡提供共識(shí)指導(dǎo),以促進(jìn)這一過程,并確保充分的管理和隨訪,以及X連鎖低磷血癥患者在過渡到成年生活時(shí)的生活質(zhì)量。
X-連鎖低磷血癥(XLH)是最常見的遺傳性低磷血癥。致病基因是位于X染色體上與內(nèi)肽酶同源的磷酸鹽調(diào)節(jié)基因(PHEX基因),呈顯性遺傳。本文主要針對(duì)兒童XLH應(yīng)用布羅索尤單抗治療提供指導(dǎo)建議。
2023-05-01
本文主要針對(duì)XLH的診斷、多學(xué)科管理以及從兒童到成人的過渡護(hù)理提供共識(shí)指導(dǎo)。
2023-05-01
本文主要針對(duì)XLH的診斷、多學(xué)科管理以及從兒童到成人的過渡護(hù)理提供共識(shí)指導(dǎo)。
2024-10-10
以期為廣大醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理和使用口服中性磷酸鹽提供參考,也為其臨床應(yīng)用提供全面的藥學(xué)服務(wù)和指導(dǎo)。
2020-11-11
本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1—2009給出的規(guī)則起草。
關(guān)于布羅索尤單抗(Burosumab,商品名:Crysvita)治療兒童和青少年 X 連鎖低磷血癥的循證推薦。
2015-02-10
本共識(shí)通過總結(jié)POR診斷標(biāo)準(zhǔn)、病因及高危因素(包括年齡、卵巢儲(chǔ)備試驗(yàn)、前次POR史),總結(jié)各文獻(xiàn)中POR患者IVF周期中的主要對(duì)策(添加LH、添加Gn等)、POR患者再次行體外受精(IVF)治療策略,包括控制性超促排卵(COH)方案(自然周期、微刺激、超短方案、拮抗劑方案、溫和刺激方案、改良超長(zhǎng)方案)和該類患者常用的預(yù)治療方法[生長(zhǎng)激素(GH)、脫氫表雄酮(DHEA)等]及中醫(yī)治療方法(中藥、經(jīng)皮